РКИ № | 134 от 11 марта 2021 г. |
Препарат: | Трастузумаб эмтанзин (Кадсила, RO5304020), Атезолизумаб (Тецентрик, RO5541267), Трастузумаб (Герцептин, RO0452317) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 марта 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2031 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | WO42633 WO42633 WO42633 №WO42633 |
Оценка эффективности и безопасности адъювантной терапии атезолизумабом или плацебо и трастузумабом эмтанзином при HER2-положительном раке молочной железы
подробнееРКИ № | 87 от 15 февраля 2021 г. |
Препарат: | RO4876646 + RO5541267 (Бевацизумаб + Атезолизумаб, Авастин + Тецентрик) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 15 февраля 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | GO42661 GO42661 №GO42661 |
Оценка применения препарата атезолизумаб с или без бевацизумаба в комбинации с цисплатином и гемцитабином у пациентов с нелеченным распространенным раком билиарного тракта
подробнееРКИ № | 30 от 22 января 2021 г. |
Препарат: | Мангорал (Марганца (II) хлорида тетрагидрат + L-аланин + витамин D3) |
Разработчик: | Асцелиа Фарма АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 января 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г Москва, г Москва, наб Серебряническая, дом 29, Россия |
Протокол № | №ASC-Man-P016 |
Оценка безопасности и диагностической эффективности препарата Мангорал у пациентов с установленными или предполагаемыми очаговыми поражениями печени и тяжелым нарушением функции почек
подробнееРКИ № | 619 от 9 ноября 2020 г. |
Препарат: | SAR439859 |
Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 ноября 2020 г. |
Окончание: | 31 января 2027 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
Протокол № | №EFC15935 |
Изучение применения препарата SAR439859 в комбинации с палбоциклибом в сравнении с летрозолом в комбинации с палбоциклибом для лечения пациентов с ER (+), HER2 (–) раком молочной железы
подробнееРКИ № | 560 от 8 октября 2020 г. |
Препарат: | RPH-120 |
Разработчик: | ООО «Р-Фарм Интернешнл», Россия |
Тип: | КИ |
Фаза: | I |
Начало: | 8 октября 2020 г. |
Окончание: | 31 октября 2025 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзаринадом 19 , корпус 1, Россия |
Протокол № | СL01318076 № СL01318076 |
Изучение фармакокинетических, фармакодинамических свойств, безопасности и иммуногенности препарата RPH-120 у пациентов с распространенными формами злокачественных новообразований различных локализаций
подробнееРКИ № | 317 от 9 июля 2020 г. |
Препарат: | Атезолизумаб, (RO5541267, Тецентрик) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 июля 2020 г. |
Окончание: | 1 мая 2025 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | WO41994 WO41994 №WO41994 |
Оценка эффективности и безопасности применения комбинации Атезолизумаба с Кабозантинибом в сравнении с монотерапией Кабозантинибом при неоперабельной, местно-распространенной или метастатической формами почечно-клеточной карциномы.
подробнееРКИ № | 124 от 25 марта 2020 г. |
Препарат: | RO5541267 + RO7092284 (Атезолизумаб + Тираголумаб, Тецентрик + Тираголумаб) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 мая 2020 г. |
Окончание: | 31 марта 2024 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | WO42017 WO42017 WO42017 №WO42017 |
Изучение безопасности и эффективности комбинации тираголумаба и атезолизумаба и монотерапии атезолизумабом у пациентов с метастатическим и/или рецидивирующим PD-L1-позитивным раком шейки матки
подробнееРКИ № | 643 от 7 ноября 2019 г. |
Препарат: | RPH-001 (Бевацизумаб) |
Разработчик: | АО "Р-Фарм" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 ноября 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19 корпус 1, Россия |
Протокол № | CL01011070 CL01011070 CL01011070 №CL01011070 |
Оценка эффективности и безопасности препарата RPH-001 в сравнении с Авастином® в комбинации с карбоплатином и паклитакселом в лечении пациентов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого
подробнееРКИ № | 554 от 23 сентября 2019 г. |
Препарат: | SAR439859 |
Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 23 сентября 2019 г. |
Окончание: | 30 сентября 2022 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
Протокол № | №ACT16105 |
Определить, способствует ли прием SAR439859 внутрь в дозе 400 мг повышению выживаемости без прогрессирования (ВБП) по сравнению с эндокринной монотерапией, выбранной врачом, у участниц с метастатическим или местнораспространенным раком молочной железы.
подробнееРКИ № | 312 от 17 июня 2019 г. |
Препарат: | BCD-100 |
Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 17 июня 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | BCD-100-5/FERMATA №BCD-100-5/FERMATA |
Изучение эффективности препарата BCD-100 у пациенток с распространенным раком шейки матки.
подробнее