| РКИ № | 285 от 3 августа 2011 г. |
| Препарат: | CDP3194 (Эпратузумаб) |
| Разработчик: | ЮСиБи, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 сентября 2011 г. |
| Окончание: | 31 января 2019 г. |
| Страна: | Соединенные Штаты |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
| Протокол № | №SL0012 |
Изучение безопасности и переносимости лечения эпратузумабом у пациентов с системной красной волчанкой
подробнее| РКИ № | 282 от 1 августа 2011 г. |
| Препарат: | CDP3194 (Эпратузумаб) |
| Разработчик: | ЮСиБи, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 августа 2011 г. |
| Окончание: | 31 июля 2015 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
| Протокол № | № SL0009 |
Подтверждение клинической эффективности эпратузумаба при лечении пациентов со среднетяжелой и тяжелой СКВ, оценка безопасности, переносимости и иммуногенности эпратузумаба и оценка возможности снижения дозировки кортикостероидов на фоне терапии эпратузумабом.
подробнее| РКИ № | 250 от 30 июня 2011 г. |
| Препарат: | GSK573719/GW642444 |
| Разработчик: | «ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 30 июня 2011 г. |
| Окончание: | 1 февраля 2013 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
| Протокол № | № DB2113360 |
Сравнение эффективности двух доз порошка для ингаляций GSK573719/GW642444 (125 мкг/25 мкг или 62,5 мкг/25 мкг, применяемых 1 раз в день) с GW642444 (в дозе 25 мкг, применяемой 1 раз в день) или с тиотропием (в дозе 18 мкг, применяемой 1 раз в день) в течение 24 недель у пациентов с ХОБЛ.
подробнее| РКИ № | 198 от 28 апреля 2011 г. |
| Препарат: | LY2127399 (не применимо, не применимо) |
| Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125047, Москва, 4-й Лесной переулок, 4, Россия |
| Протокол № | № H9B-MC-BCDV |
Применение LY2127399 в дозе 120 мг через каждые 4 недели (LY А) или LY2127399 в дозе 90 мг через каждые 2 недели (LY В) после предварительной нагрузочной дозы сопровождается более выраженными преимуществами лечения по сравнению с плацебо в отношении частоты 20%-реакции по классификаци
подробнее| РКИ № | 161 от 8 апреля 2011 г. |
| Препарат: | Динатрия фостаматиниб (FosD, R935788) |
| Разработчик: | «АстраЗенека АВ», Швеция |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 8 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 31 января 2014 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125047, Москва, 4-й Лесной переулок, 4 |
| Протокол № | № D4300C00004 |
1.• Оценка эффективности динатрия фостаматиниба, применяемого перорально по трем схемам, в сравнении с плацебо при проведении монотерапии пациентам, страдающим ревматоидным артритом в активной форме 2 • Демонстрация неменьшей эффективности динатрия фостаматиниба, применяемого перорально по трем схемам, в сравнении с адалимумабом (Хумирой®) при проведении монотерапии пациентам, страдающим ревматоидным артритом в активной форме
подробнее| РКИ № | 144 от 1 апреля 2011 г. |
| Препарат: | RO4877533 (Тоцилизумаб, ) |
| Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Представительство фирмы "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд." в РФ (г.Москва): 107031, Российская Федерация, г.Москва, Трубная площадь, дом 2, Швейцария |
| Протокол № | №NA25220 |
Оценка эффективности и безопасности подкожной терапии тоцилизумабом по сравнению с подкожным введением плацебо у пациентов с ревматоидным артритом умеренной и тяжелой степени.
подробнее| РКИ № | 130 от 28 марта 2011 г. |
| Препарат: | Онкогист |
| Разработчик: | ЗАО "Крионикс" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 30 июня 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Крионикс", 197198, Санкт-Петербург, Кронверкский пр., 71/46, лит А, 1Н |
| Протокол № | № ANAHORET-01 |
Оценка безопасности, переносимости и эффективности Онкогиста в режиме монотерапии у взрослых пациентов с рефрактерными первичными или рецидивирующими В-клеточными неходжкинскими лимфомами.
подробнее| РКИ № | 72 от 3 марта 2011 г. |
| Препарат: | PA21 (Стабилизированный многоядерный оксигидроксид железа) |
| Разработчик: | Вифор (Интернэшнл) Инк., Швейцария |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 января 2011 г. |
| Окончание: | 19 апреля 2013 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Филиал ООО "КлинСтар Европа" США, г. Москва, ул. Яузская, д.5 |
| Протокол № | № PA-CL-05B |
Оценить долгосрочную безопасность и переносимость PA21
подробнее| РКИ № | 90 от 25 февраля 2011 г. |
| Препарат: | ACZ885 (Канакинумаб) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 14 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, Россия, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2 |
| Протокол № | № CACZ885M2301 |
Доказать преимущество применения хотя бы одной дозы канакинумаба по сравнению с плацебо для снижения риска серьезных явлений со стороны сердечнососудистой системы (смерть в результате сердечнососудистой патологии, несмертельный ИМ и инсульт) в популяции па
подробнее| РКИ № | 76 от 14 февраля 2011 г. |
| Препарат: | цинакалцет (Цинакалцета гидрохлорид) |
| Разработчик: | «Амджен Инк.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 1 января 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО Амджен |
| Протокол № | № 20090686 |
Изучение возможности расширения показаний для медицинского применения и выявления ранее неизвестных побочных действий зарегистрированных лекарственных препаратов
подробнее