РКИ № | 311 от 16 августа 2011 г. |
Препарат: | динатрия фостаматиниб (R935788) |
Разработчик: | «АстраЗенека АВ» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 16 августа 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия |
Протокол № | № D4300C00001 |
Исследование двух типов доз динатрия фостаматиниба у пациентов с ревматоидным артритом, лечение метотрексатом у которых было недостаточно эффективным
подробнееРКИ № | 297 от 9 августа 2011 г. |
Препарат: | LY2127399 |
Разработчик: | Eli Lilly and Company, «Эли Лилли энд Компани» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 августа 2011 г. |
Окончание: | 30 октября 2015 г. |
Страна: | США |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125047, Москва, 4-й Лесной переулок, 4, Россия |
Протокол № | № H9B-MC-BCDM |
Оценка эффективности и безопасности LY2127399 у пациентов с ревматоидным артритом (РА) от средней до тяжелой степени тяжести, которые имели неадекватный ответ на терапию метотрексатом
подробнееРКИ № | 296 от 9 августа 2011 г. |
Препарат: | LY2127399 |
Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 9 августа 2011 г. |
Окончание: | 30 мая 2014 г. |
Страна: | США |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125047, Москва, 4-й Лесной переулок, 4, Россия |
Протокол № | № H9B-MC-BCDP |
Основной целью этого исследования является оценка безопасности и переносимости LY2127399 в дозе 120 мг через каждые 4 недели (LY А) или LY2127399 в дозе 90 мг через каждые 2 недели (LY В) у пациентов с ревматоидным артритом, которые завершили участие в исследовании BCDM, исследовании BCDO или исследовании BCDV. Для оценки безопасности и переносимости будут использоваться следующие параметры.
подробнееРКИ № | 285 от 3 августа 2011 г. |
Препарат: | CDP3194 (Эпратузумаб) |
Разработчик: | ЮСиБи, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 сентября 2011 г. |
Окончание: | 31 января 2019 г. |
Страна: | Соединенные Штаты |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
Протокол № | №SL0012 |
Изучение безопасности и переносимости лечения эпратузумабом у пациентов с системной красной волчанкой
подробнееРКИ № | 282 от 1 августа 2011 г. |
Препарат: | CDP3194 (Эпратузумаб) |
Разработчик: | ЮСиБи, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 августа 2011 г. |
Окончание: | 31 июля 2015 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
Протокол № | № SL0009 |
Подтверждение клинической эффективности эпратузумаба при лечении пациентов со среднетяжелой и тяжелой СКВ, оценка безопасности, переносимости и иммуногенности эпратузумаба и оценка возможности снижения дозировки кортикостероидов на фоне терапии эпратузумабом.
подробнееРКИ № | 250 от 30 июня 2011 г. |
Препарат: | GSK573719/GW642444 |
Разработчик: | «ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 июня 2011 г. |
Окончание: | 1 февраля 2013 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
Протокол № | № DB2113360 |
Сравнение эффективности двух доз порошка для ингаляций GSK573719/GW642444 (125 мкг/25 мкг или 62,5 мкг/25 мкг, применяемых 1 раз в день) с GW642444 (в дозе 25 мкг, применяемой 1 раз в день) или с тиотропием (в дозе 18 мкг, применяемой 1 раз в день) в течение 24 недель у пациентов с ХОБЛ.
подробнееРКИ № | 198 от 28 апреля 2011 г. |
Препарат: | LY2127399 (не применимо, не применимо) |
Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 апреля 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
Страна: | США |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125047, Москва, 4-й Лесной переулок, 4, Россия |
Протокол № | № H9B-MC-BCDV |
Применение LY2127399 в дозе 120 мг через каждые 4 недели (LY А) или LY2127399 в дозе 90 мг через каждые 2 недели (LY В) после предварительной нагрузочной дозы сопровождается более выраженными преимуществами лечения по сравнению с плацебо в отношении частоты 20%-реакции по классификаци
подробнееРКИ № | 161 от 8 апреля 2011 г. |
Препарат: | Динатрия фостаматиниб (FosD, R935788) |
Разработчик: | «АстраЗенека АВ», Швеция |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 8 апреля 2011 г. |
Окончание: | 31 января 2014 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125047, Москва, 4-й Лесной переулок, 4 |
Протокол № | № D4300C00004 |
1.• Оценка эффективности динатрия фостаматиниба, применяемого перорально по трем схемам, в сравнении с плацебо при проведении монотерапии пациентам, страдающим ревматоидным артритом в активной форме 2 • Демонстрация неменьшей эффективности динатрия фостаматиниба, применяемого перорально по трем схемам, в сравнении с адалимумабом (Хумирой®) при проведении монотерапии пациентам, страдающим ревматоидным артритом в активной форме
подробнееРКИ № | 144 от 1 апреля 2011 г. |
Препарат: | RO4877533 (Тоцилизумаб, ) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 апреля 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Представительство фирмы "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд." в РФ (г.Москва): 107031, Российская Федерация, г.Москва, Трубная площадь, дом 2, Швейцария |
Протокол № | №NA25220 |
Оценка эффективности и безопасности подкожной терапии тоцилизумабом по сравнению с подкожным введением плацебо у пациентов с ревматоидным артритом умеренной и тяжелой степени.
подробнееРКИ № | 130 от 28 марта 2011 г. |
Препарат: | Онкогист |
Разработчик: | ЗАО "Крионикс" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 апреля 2011 г. |
Окончание: | 30 июня 2013 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Крионикс", 197198, Санкт-Петербург, Кронверкский пр., 71/46, лит А, 1Н |
Протокол № | № ANAHORET-01 |
Оценка безопасности, переносимости и эффективности Онкогиста в режиме монотерапии у взрослых пациентов с рефрактерными первичными или рецидивирующими В-клеточными неходжкинскими лимфомами.
подробнее