| РКИ № | 335 от 17 июля 2020 г. |
| Препарат: | Проспекта (ММН-МАР) |
| Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 17 июля 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 000000, г Москва, г 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9,, Россия |
| Протокол № | № MMH-MAP-004 |
Оценка эффективности и безопасности применения препарата Проспекта в лечении синдрома дефицита внимания и гиперактивности у детей
подробнее| РКИ № | 306 от 6 июля 2020 г. |
| Препарат: | MAA868 (, MAA868) |
| Разработчик: | Антос Терапьютикс Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 6 июля 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
| Протокол № | №ANT-005 |
Оценка эффективности и безопасности внутривенного введения MAA868 и подкожного введения Эноксапарина у взрослых пациентов, подвергающихся плановому одностороннему тотальному эндопротезированию коленного сустава
подробнее| РКИ № | 199 от 19 мая 2020 г. |
| Препарат: | STA363 ((S)-молочная кислота) |
| Разработчик: | Стейбл Терапьютикс AБ (Stayble Therapeutics AB) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 19 мая 2020 г. |
| Окончание: | 31 октября 2024 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, Россия, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, лит. Б, Россия |
| Протокол № | STA-02 № STA-02 |
Оценка эффективности и безопасности препарата STA363 по сравнению с плацебо у пациентов с хронической дискогенной болью в нижней части спины
подробнее| РКИ № | 194 от 14 мая 2020 г. |
| Препарат: | Радотиниб (Радотиниба гидрохлорид) |
| Разработчик: | ИЛЬ-ЯНГ ФАРМ. КО. ЛТД. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 14 мая 2020 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2021 г. |
| Страна: | Корея Южная |
| CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19 корпус 1, Россия |
| Протокол № | №CL01072079 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Радотиниб в лечении госпитализированных пациентов с инфекцией, вызванной коронавирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)
подробнее| РКИ № | 147 от 3 апреля 2020 г. |
| Препарат: | RPH-104 + Олокизумаб |
| Разработчик: | ООО "Р-Фарм Интернешнл" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 15 апреля 2020 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19 корпус 1, Россия |
| Протокол № | № CL04041078 |
Оценить эффективность однократного применения RPH-104 (в дозе 80 мг) или ОКЗ (в дозе 64 мг) в сравнении с плацебо на фоне стандартной терапии у пациентов с тяжёлой инфекцией, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19) на День 15.
подробнее| РКИ № | 682 от 29 ноября 2019 г. |
| Препарат: | M2951/ MSC2364447C (Эвобрутиниб) |
| Разработчик: | Мерк Хелскеа КГаА |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 декабря 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | № MS200527_0073 |
Оценка эффективности и безопасности эвобрутиниба в сравнении с интерфероном бета-1а (Авонекс®) у участников с рецидивирующим рассеянным склерозом
подробнее| РКИ № | 646 от 8 ноября 2019 г. |
| Препарат: | Аустедо (деутетрабеназин, TEV-50717, SD-809) |
| Разработчик: | Тева Брэндед Фармасьютикал Продактс Ар Энд Ди Инк. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 8 ноября 2019 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2023 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~ |
| Протокол № | TV50717-CNS-30081 №TV50717-CNS-30081 |
Оценка безопасности, переносимости и эффективности препарата TEV-50717 для терапии дискинезии на фоне церебрального паралича у детей и подростков
подробнее| РКИ № | 546 от 19 сентября 2019 г. |
| Препарат: | CS1 (вальпроат натрия) |
| Разработчик: | Серено Сайентифик АБ (пабл) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 19 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 31 октября 2023 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, Россия, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, лит. Б, Россия |
| Протокол № | № CS1-002 |
Оценить эффективность и безопасность лекарственного препарата CS1 по сравнению со стандартным лечением у ортопедических пациентов, проходящих полное эндопротезирование коленного сустава
подробнее| РКИ № | 509 от 9 сентября 2019 г. |
| Препарат: | Глатирамера ацетат Депо (ГА Депо) |
| Разработчик: | Мапи Фарма Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, Серебряническая набережная, д. 29, ~ |
| Протокол № | №Mapi GA Depot Phase III – 001 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости препарата ГА Депо у пациентов с рецидивирующими формами рассеянного склероза
подробнее| РКИ № | 481 от 4 сентября 2019 г. |
| Препарат: | Миотокс (Ботулинический токсин типа А) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Иннофарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 4 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Иннофарм", 115093, г.Москва, 3-й Павловский переулок, д.14, комн.1, ~ |
| Протокол № | №МТК-III-Д-ДЦП-04/2019 |
Оценка безопасности и эффективности препарата Миотокс с участием детей с детским церебральным параличом
подробнее