Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет)

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Прекращено

№CER-FT011-SSc01

CER-FT011-SSc01 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы по изучению фармакокинетики, фармакодинамических эффектов и безопасности препарата FT011 для перорального приема у участников с диффузным системным склерозом

Пациентов: 20
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 661 от 14 октября 2021 г.
Препарат: FT011
Разработчик: Церта Терапьютикс Пти Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 14 октября 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Австралия
CRO: АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Протокол № №CER-FT011-SSc01

Оценка фармакокинетики, фармакодинамических эффектов и безопасности препарата FT011 у участников с диффузным системным склерозом

подробнее
Проводится

21177 21177 № 21177

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое плацебо контролируемое исследование III фазы в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности финеренона в дополнение к стандартной терапии в отношении прогрессирования заболевания почек у пациентов с хронической болезнью почек недиабетического происхождения. FIND-CKD

Пациентов: 184
Организаций: 16
Исследователей: 16
ClinicalTrials.gov A Trial to Learn How Well Finerenone Works and How Safe it is in Adult Participants With Non-diabetic Chronic Kidney Disease
РКИ № 642 от 12 октября 2021 г.
Препарат: Финеренон (BAY 94-8862)
Разработчик: Байер АГ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 12 октября 2021 г.
Окончание: 31 марта 2026 г.
Страна: Германия
CRO: АО "БАЙЕР", 000000, г Москва, г Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2, Россия
Протокол № 21177 21177 № 21177

Продемонстрировать, что финеренон в дополнение к стандартной терапии превосходит плацебо в замедлении прогрессирования болезни почек

подробнее
Проводится

ACT17010 ACT17010 № ACT17010

Эффективность и безопасность SAR441344 в лечении системной красной волчанки: Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование, фаза 2, для подтверждения основной концепции

Пациентов: 50
Организаций: 6
Исследователей: 7
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety of Frexalimab (SAR441344) in the Treatment of Systemic Lupus Erythematosus
РКИ № 643 от 12 октября 2021 г.
Препарат: SAR441344
Разработчик: Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 12 октября 2021 г.
Окончание: 31 июля 2024 г.
Страна: Франция
CRO: Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), 125009, г Москва, г Москва, ул Тверская, дом 22, Россия
Протокол № ACT17010 ACT17010 № ACT17010

Оценить эффективность препарата SAR441344 в сравнении с плацебо и в дополнение к стандартной терапии (СТ) в течение 24-недельного периода в отношении активности заболевания у пациентов с активной СКВ.

подробнее
Прекращено

ASTX727-06 № ASTX727-06

Открытое, многоцентровое, расширенное исследование для пациентов, ранее принимавших участие в клинических исследованиях препарата ASTX727 (в стандартной дозе), с суб-исследованием под влиянием применяемой пищи, в выбранных исследовательских центрах

Пациентов: 14
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 644 от 12 октября 2021 г.
Препарат: АSTX727 (децитабин + цедазуридин)
Разработчик: Астекс Фармасьютикалз, Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 12 октября 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: США
CRO: Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г Москва, г Москва, наб Серебряническая, дом 29, Россия
Протокол № ASTX727-06 № ASTX727-06

Дополнительное изучение применения препарата ASTX727 у пациентов, принимавших участие в предыдущих клинических исследованиях препарата ASTX727

подробнее
Проводится

№ SPRAY 08- Гам-КОВИД-Вак-2021

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата «Гам-КОВИД-Вак, комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2», в лекарственной форме спрей назальный при участии взрослых добровольцев

Пациентов: 2220
Организаций: 5
Исследователей: 5
РКИ № 640 от 12 октября 2021 г.
Препарат: Гам-КОВИД-Вак (Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2)
Разработчик: Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России)
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 12 октября 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи»Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России), 123098, Россия, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18, Россия
Протокол № № SPRAY 08- Гам-КОВИД-Вак-2021

Оценка безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата «Гам-КОВИД-Вак в лекарственной форме спрей назальный при участии взрослых добровольцев

подробнее
Завершено

№ MEIN/20/ZoAm-Hyp/001

Интервенционное клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности комбинированного приёма зофеноприла кальция с амлодипином у пациентов с артериальной гипертензией 1–2-й степени в сравнении с монотерапией каждым из этих препаратов (исследование MASOLINO)

Пациентов: 210
Организаций: 16
Исследователей: 19
РКИ № 620 от 8 октября 2021 г.
Препарат: Амлодипин (Амлодипина безилат); Зокардис (Зофеноприл, Зофеноприл кальция)
Разработчик: Менарини Интернешнл Оперейшнс Люксембург Эс Эй
Тип: ММКИ
Фаза: IV
Начало: 8 октября 2021 г.
Окончание: 30 сентября 2022 г.
Страна: Люксембург
CRO: БиоРАСИ, ЭЛ-ЭЛ-СИ, 105005, Москва, Набережная Академика Туполева, д. 15, стр. 2, офис 511, Россия
Протокол № № MEIN/20/ZoAm-Hyp/001

Оценка эффективности и безопасности комбинированного приёма зофеноприла кальция с амлодипином у пациентов с артериальной гипертензией 1–2-й степени в сравнении с монотерапией каждым из этих препаратов

подробнее
Проводится

SGR-PAL-4-01 № SGR-PAL-4-01

Проспективное, сравнительное, рандомизированное, двойное-слепое, в двух периодах с перекрестным дизайном плацебо- контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Сегидрин

Пациентов: 168
Организаций: 17
Исследователей: 17
РКИ № 603 от 30 сентября 2021 г.
Препарат: Сегидрин®
Разработчик: Публичное акционерное общество "Фармсинтез"
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 30 сентября 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Россия
CRO: Публичное акционерное общество "Фармсинтез", 188663, обл Ленинградская, р-н Всеволожский, гп Кузьмоловский, ст Капитолово, дом 134, литер 1, Россия
Протокол № SGR-PAL-4-01 № SGR-PAL-4-01

Оценка эффективности и безопасности лекарственного препарата Сегидрин

подробнее
Проводится

№ FDT001-III-11/20

Слепое рандомизированное проспективное плацебо-контролируемое клиническое исследование по изучению сравнительной эффективности и безопасности фотодинамической терапии препаратом Фотодитазин®, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 5 мг/мл (ООО «ВЕТА-ГРАНД», Российская Федерация), и терапии препаратом Дипроспан®, суспензия для инъекций, 7 мг/мл («Шеринг-Плау», Франция), у пациентов с остеоартрозом коленных суставов

Пациентов: 153
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 592 от 28 сентября 2021 г.
Препарат: Фотодитазин®
Разработчик: ООО «ВЕТА-ГРАНД»
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 28 сентября 2021 г.
Окончание: 9 октября 2022 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Экспертно-юридический центр", 109052, г. Москва, ул. Нижегородская, дом 29-33, Строение 27, офис 316, Россия
Протокол № № FDT001-III-11/20

Оценка сравнительной эффективности и безопасности фотодинамической терапии препаратом Фотодитазин® и терапии препаратом Дипроспан® у пациентов с остеоартрозом коленных суставов

подробнее
Завершено

№ ADALI-1/26032020

Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование фармакокинетики и безопасности, при однократном подкожном введении препаратов Адалимумаб, раствор для подкожного введения (ООО «Мабскейл», Россия) и Хумира®, раствор для подкожного введения («Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ и Ко. КГ», Германия) здоровым добровольцам

Пациентов: 170
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 600 от 28 сентября 2021 г.
Препарат: Адалимумаб
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Мабскейл"
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 1 октября 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Мабскейл", 445043, обл Самарская, г Тольятти, ш 4-Е (ОЭЗ ППТ ТЕР.), ЗДАНИЕ 5А, Россия
Протокол № № ADALI-1/26032020

Оценка фармакокинетики и безопасности препаратов Адалимумаб и Хумира® у здоровых добровольцев

подробнее
Прекращено

№ ASTX727-18

Открытое исследование фазы 1b в параллельных группах по оценке фармакокинетики, безопасности и переносимости при многократном пероральном приеме доз децитабина и цедазуридина (ASTX727) у онкологических пациентов с умеренным или тяжелым нарушением функции печени

Пациентов: 20
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 587 от 27 сентября 2021 г.
Препарат: ASTX727 (децитабин + цедазуридин)
Разработчик: Астекс Фармасьютикалз, Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: I
Начало: 27 сентября 2021 г.
Окончание: 30 ноября 2024 г.
Страна: США
CRO: Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г Москва, г Москва, наб Серебряническая, дом 29, Россия
Протокол № № ASTX727-18

Оценка фармакокинетических (ФК) профилей цедазуридина, его эпимера и децитабина после приема многократных пероральных доз децитабина и цедазуридина у онкологических пациентов с тяжелым нарушением функции печени по сравнению с онкологическими пациентами с нормальной функцией печени

подробнее