Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет)

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

212620 №212620

212620 "Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование III фазы в двух частях для оценки эффективности и безопасности линериксибата для лечения холестатического зуда у участников с первичным билиарным холангитом (ПБХ)

Пациентов: 60
Организаций: 9
Исследователей: 9
ClinicalTrials.gov Global Linerixibat Itch Study of Efficacy and Safety in Primary Biliary Cholangitis (PBC) (GLISTEN)
РКИ № 296 от 9 июня 2021 г.
Препарат: Линериксибат (GSK2330672)
Разработчик: ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 9 июня 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Великобритания
CRO: АО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», 000000, г Москва, г 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 37А, корпус 4, этаж 3, помещение XV, комната 1., Россия
Протокол № 212620 №212620

Оценка эффективности и безопасности линериксибата для лечения холестатического зуда у участников с первичным билиарным холангитом

подробнее
Проводится

NN6535-4725 NN6535-4725 №NN6535-4725

NN6535-4725 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование, изучающее эффект и безопасность перорального cемаглутида у пациентов с ранней болезнью Альцгеймера (EVOKE plus)

Пациентов: 200
Организаций: 12
Исследователей: 12
ClinicalTrials.gov A Research Study Investigating Semaglutide in People With Early Alzheimer's Disease (EVOKE Plus)
РКИ № 274 от 2 июня 2021 г.
Препарат: Семаглутид (NN9924)
Разработчик: Ново Нордиск А/С
Тип: ММКИ
Фаза: IIIa
Начало: 2 июня 2021 г.
Окончание: 14 апреля 2026 г.
Страна: Дания
CRO: ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~
Протокол № NN6535-4725 NN6535-4725 №NN6535-4725

Оценка эффективности и безопасности применения cемаглутида у пациентов с ранней болезнью Альцгеймера

подробнее
Проводится

NN6535-4730 NN6535-4730 NN6535-4730 № NN6535-4730

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование, изучающее эффект и безопасность перорального семаглутида у пациентов с ранней болезнью Альцгеймера (EVOKE)

Пациентов: 400
Организаций: 12
Исследователей: 12
ClinicalTrials.gov A Research Study Investigating Semaglutide in People With Early Alzheimer's Disease (EVOKE)
РКИ № 267 от 31 мая 2021 г.
Препарат: Семаглутид (NN9924)
Разработчик: Ново Нордиск А/С
Тип: ММКИ
Фаза: IIIa
Начало: 31 мая 2021 г.
Окончание: 14 апреля 2026 г.
Страна: Дания
CRO: ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~
Протокол № NN6535-4730 NN6535-4730 NN6535-4730 № NN6535-4730

Изучение эффективтности и безопасности применения семаглутида у пациентов с ранней болезнью Альцгеймера

подробнее
Проводится

MK-1308A-008 MK-1308A-008 MK-1308A-008 № MK-1308A-008

Многоцентровое, проводимое в нескольких группах, исследование II фазы для изучения препарата MK-1308A (фиксированной комбинации квавонлимаба (MK1308)/пембролизумаба) по сравнению с другой терапией у участников с IV стадией колоректального рака с высоким уровнем микросателлитной нестабильности (MSI-H) или дефицитом репарации ошибок репликации (dMMR): (MK-1308A-008)

Пациентов: 70
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 261 от 26 мая 2021 г.
Препарат: Пембролизумаб (MK-3475); МК-1308А (Квавонлимаб, MK-1308 + Пембролизумаб, МК-3475)
Разработчик: Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 26 мая 2021 г.
Окончание: 15 июня 2027 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол № MK-1308A-008 MK-1308A-008 MK-1308A-008 № MK-1308A-008

Изучение применения препаратов пембролизумаба или MK-1308A у участников с IV стадией колоректального рака с высоким уровнем микросателлитной нестабильности или дефицитом репарации ошибок репликации

подробнее
Завершено

1366-0022 №1366-0022

1366-0022 "Рандомизированное двойное слепое (в пределах дозовых групп) плацебо-контролируемое исследование для изучения влияния различных доз ВI 685509 на снижение UACR (соотношение альбумин/креатинин в моче) в параллельных группах пациентов с недиабетической болезнью почек при пероральном приеме в течение 20 недель

Пациентов: 30
Организаций: 3
Исследователей: 3
ClinicalTrials.gov A Study to Test the Effect of Different Doses of Avenciguat (BI 685509) on Kidney Function in People With Chronic Kidney Disease
РКИ № 242 от 14 мая 2021 г.
Препарат: BI 685509
Разработчик: Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 14 мая 2021 г.
Окончание: 30 ноября 2023 г.
Страна: Австрия
CRO: ООО "Берингер Ингельхайм", г.Москва, Ленинградское шоссе д.16А, строение 3., Россия
Протокол № 1366-0022 №1366-0022

Изучение влияния различных доз ВI 685509 на снижение UACR у пациентов с недиабетической болезнью почек

подробнее
Завершено

№18-LIPI-z-CT-01

18-LIPI-z-CT-01 "Открытое сравнительное рандомизированное с заслепленным оценщиком исследование не меньшей эффективности и безопасности лекарственного препарата Лизосепт (лизоцима гидрохлорид + пиридоксина гидрохлорид, 20мг + 10мг), таблетки для рассасывания (АО «АЛИУМ», Россия) в сравнении с препаратом Лизобакт® (лизоцима гидрохлорид + пиридоксина гидрохлорид, 20мг + 10мг), таблетки для рассасывания (Босналек АО, Босния и Герцеговина) при лечении взрослых пациентов с гингивитом и/или пародонтитом в острой фазе

Пациентов: 360
Организаций: 5
Исследователей: 5
РКИ № 238 от 30 апреля 2021 г.
Препарат: Лизосепт (Лизоцима гидрохлорид + Пиридоксина гидрохлорид)
Разработчик: Акционерное общество "АЛИУМ"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 1 мая 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "АЛИУМ", 142279, обл Московская, г Серпухов, р.п. Оболенск, тер. Квартал А, дом 2, Россия
Протокол № №18-LIPI-z-CT-01

Оценка не меньшей эффективности и безопасности лекарственного препарата Лизосепт в сравнении с препаратом Лизобакт® при лечении взрослых пациентов с гингивитом и/или пародонтитом в острой фазе

подробнее
Прекращено

№BNT113-01

BNT113-01 "Открытое рандомизированное исследование фазы II препарата BNT113 в комбинации с пембролизумабом по сравнению с монотерапией пембролизумабом в качестве терапии первой линии у пациентов с неоперабельным рецидивирующим или метастатическим плоскоклеточным раком головы и шеи (ПРГШ) с установленным наличием вируса папилломы человека 16 (HPV16+) и экспрессией PD-L1

Пациентов: 18
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 225 от 26 апреля 2021 г.
Препарат: BNT113 (РНК-липоплекс, РНК-липоплексная вакцина)
Разработчик: БиоНТек СЕ
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 26 апреля 2021 г.
Окончание: 21 мая 2025 г.
Страна: Германия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Синеос Хелс РУС", 115114, г Москва, г Москва, ул Летниковская, дом 2, строение 3, эт. 4, пом. 1, ком. 1, Россия
Протокол № №BNT113-01

Изучение применения препарата BNT113 в комбинации с пембролизумабом по сравнению с монотерапией пембролизумабом в качестве терапии первой линии у пациентов с неоперабельным рецидивирующим или метастатическим плоскоклеточным раком головы и шеи (ПРГШ) с установленным наличием вируса папилломы человека 16 (HPV16+) и экспрессией PD-L1

подробнее
Прекращено

№19386A

19386A "«Интервенционное, рандомизированное, двойное слепое, в параллельных группах, плацебо контролируемое с отсроченным стартом исследование, для оценки эффективности и безопасности эптинезумаба у пациентов с эпизодической кластерной головной болью (eCH)

Пациентов: 154
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov Eptinezumab in Participants With Episodic Cluster Headache
РКИ № 211 от 19 апреля 2021 г.
Препарат: Эптинезумаб
Разработчик: Х. Лундбек А/С
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 19 апреля 2021 г.
Окончание: 10 сентября 2024 г.
Страна: Дания
CRO: Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г Москва, г Москва, наб Серебряническая, дом 29, Россия
Протокол № №19386A

Оценка эффективности и безопасности эптинезумаба у пациентов с эпизодической кластерной головной болью

подробнее
Завершено

№NN1436-4625

NN1436-4625 "Эффективность и безопасность инсулина айкодек, применяемого один раз в неделю, в сравнении с инсулином деглудек в дозировке 100 Ед/мл, применяемым один раз в день, в комбинации с инсулином аспарт у пациентов с сахарным диабетом 1 типа. 26-недельное рандомизированное, многоцентровое, открытое, с активным контролем в двух параллельных группах исследование по изучению влияния инсулина айкодек, применяемого один раз в неделю, в сравнении с инсулином деглудек, применяемым один раз в день, в комбинации с инсулином аспарт у пациентов с сахарным диабетом 1 типа на контроль гликемии и безопасность лечения с 26-недельным периодом последующего изучения безопасности при длительном применении

Пациентов: 150
Организаций: 14
Исследователей: 14
ClinicalTrials.gov A Research Study to Compare a New Weekly Insulin, Insulin Icodec, and an Available Daily Insulin, Insulin Degludec, Both in Combination With Mealtime Insulin in People With Type 1 Diabetes (ONWARDS 6)
РКИ № 192 от 7 апреля 2021 г.
Препарат: NN1436 (Инсулин айкодек)
Разработчик: Ново Нордиск А/С
Тип: ММКИ
Фаза: IIIa
Начало: 15 апреля 2021 г.
Окончание: 5 апреля 2023 г.
Страна: Дания
CRO: ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~
Протокол № №NN1436-4625

Оценка влияния инсулина айкодек в сравнении с инсулином деглудек в комбинации с инсулином аспарт у пациентов с сахарным диабетом 1 типа

подробнее
Завершено

№ AFA-AXEL-2020

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Афатиниб таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (ООО «АксельФарм», Россия) и Гиотриф® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия)

Пациентов: 58
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 185 от 6 апреля 2021 г.
Препарат: Афатиниб
Разработчик: "АксельФарм"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 6 апреля 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: "АксельФарм", 140237, обл Московская, р-н Воскресенский, с Барановское, ул Центральная, дом 131, помещение 4, Россия
Протокол № № AFA-AXEL-2020

Оценка сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Афатиниб и Гиотриф®

подробнее