Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет)

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

MK-7339-003 MK-7339-003 № MK-7339-003

Рандомизированное открытое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности олапариба в виде монотерапии или в комбинации с бевацизумабом по сравнению с комбинацией бевацизумаба с препаратами на основе фторпиримидина у пациентов с нерезектабельным или метастатическим колоректальным раком, у которых отсутствует прогрессирование после индукционной терапии первой линии (LYNK-003)

Пациентов: 100
Организаций: 11
Исследователей: 11
РКИ № 626 от 11 ноября 2020 г.
Препарат: MK-7339 (Олапариб, Олапариб)
Разработчик: Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 11 ноября 2020 г.
Окончание: 30 декабря 2023 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол № MK-7339-003 MK-7339-003 № MK-7339-003

Оценка эффективности и безопасности олапариба в виде монотерапии или в комбинации с бевацизумабом по сравнению с комбинацией бевацизумаба с 5-фторурацилом у пациентов с нерезектабельным или метастатическим колоректальным раком

подробнее
Прекращено

CAEL101-301 №CAEL101-301

CAEL101-301"" CAEL101-301 "Многоцентровое, двойное слепое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности CAEL-101 в сочетании с лечением плазмоклеточной дискразии по сравнению с плацебо в сочетании с лечением плазмоклеточной дискразии у ранее не получавших лечение пациентов с AL-амилоидозом в стадии IIIb по шкале Мейо

Пациентов: 14
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of CAEL-101 in Patients With Mayo Stage IIIb AL Amyloidosis
РКИ № 632 от 11 ноября 2020 г.
Препарат: CAEL-101
Разработчик: Алексион Фармасьютикалс, Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 11 ноября 2020 г.
Окончание: 31 марта 2024 г.
Страна: США
CRO: АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Протокол № CAEL101-301 №CAEL101-301

Оценка эффективности и безопасности CAEL-101 в сочетании с лечением плазмоклеточной дискразии по сравнению с плацебо в сочетании с лечением плазмоклеточной дискразии у ранее не получавших лечение пациентов с AL-амилоидозом

подробнее
Завершено

№ CS-CTP-AD5NCOV-III

Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы с адаптивным дизайном по оценке эффективности, безопасности и иммуногенности рекомбинантной вакцины против новой коронавирусной инфекции (на основе аденовирусного вектора 5-го типа) у добровольцев в возрасте от 18 лет и старше

Пациентов: 8000
Организаций: 38
Исследователей: 39
РКИ № 624 от 10 ноября 2020 г.
Препарат: Ad5-nCoV (Рекомбинантная вакцина против новой коронавирусной инфекции (на основе аденовирусного вектора 5-го типа)
Разработчик: "КанСино Байолоджикс Инк." (CanSino Biologics Inc.)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 10 ноября 2020 г.
Окончание: 30 июня 2023 г.
Страна: Китай
CRO: ООО "НПО Петровакс Фарм", 000000, обл Московская, г 142143, Московская область, г. Подольск, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1, Россия
Протокол № № CS-CTP-AD5NCOV-III

Оценка эффективности, безопасности и иммуногенности рекомбинантной вакцины против новой коронавирусной инфекции у добровольцев в возрасте от 18 лет и старше

подробнее
Завершено

№MESI3001

MESI3001 "Многоцентровое рандомизированное открытое в параллельных группах сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности применения фиксированной комбинации Мебеверин + Симетикон в сравнении с препаратами Дюспаталин® (мебеверин) и Эспумизан® (симетикон) у пациентов с функциональными расстройствами кишечника с болью в животе и избыточным газообразованием (вздутием/метеоризмом)

Пациентов: 665
Организаций: 35
Исследователей: 35
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety of Mebeverine + Simethicone in Patients With Functional Bowel Disorders
РКИ № 625 от 10 ноября 2020 г.
Препарат: Мебеверин + Симетикон
Разработчик: Эбботт Продактс Оперейшнз ЭйДжи
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 10 ноября 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Швейцария
CRO: Акционерное Общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (АО "ИИХР"), 141401, обл Московская, г Химки, ул Рабочая, дом 2А, строение 1, Россия
Протокол № №MESI3001

Оценка эффективности и безопасности применения фиксированной комбинации Мебеверин + Симетикон в сравнении с препаратами Дюспаталин и Эспумизан у пациентов с функциональными расстройствами кишечника с болью в животе и избыточным газообразованием

подробнее
Завершено

№ CARDIO-Нормакор-2

Открытое рандомизированное сравнительное исследование препарата НОРМАКОР®, растворов для кардиоплегии набор, при хирургических операциях на сердце

Пациентов: 45
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 616 от 5 ноября 2020 г.
Препарат: НОРМАКОР® (Калия хлорид + Магния сульфат + Маннитол)
Разработчик: Акционерное общество "КардиоСистемФарма"
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 5 ноября 2020 г.
Окончание: 1 октября 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "КардиоСистемФарма", 141401, Московская область, г.о. Химки, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2А, стр. 1, эт. 5, пом. 93, ~
Протокол № № CARDIO-Нормакор-2

Изучение применения препарата НОРМАКОР при хирургических операциях на сердце

подробнее
Проводится

AB20001 №AB20001

AB20001"" AB20001 "Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы 2 для оценки безопасности и эффективности маситиниба в комбинации с изокверцетином в сравнении с наилучшей поддерживающей терапией у госпитализированных пациентов со среднетяжелым и тяжелым течением COVID-19

Пациентов: 200
Организаций: 25
Исследователей: 25
РКИ № 613 от 3 ноября 2020 г.
Препарат: Маситиниб; Изокверцетин (IQC-950AN)
Разработчик: AB SCIENCE
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 3 ноября 2020 г.
Окончание: 10 ноября 2023 г.
Страна: Франция
CRO: Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1оф.4, ~
Протокол № AB20001 №AB20001

Оценка безопасности и эффективности маситиниба в комбинации с изокверцетином в сравнении с поддерживающей терапией у госпитализированных пациентов со среднетяжелым и тяжелым течением COVID-19

подробнее
Завершено

№ MK-4482-001

Рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое клиническое исследование 2/3 фазы для оценки эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата MK-4482 у госпитализированных взрослых пациентов с COVID-19

Пациентов: 160
Организаций: 10
Исследователей: 10
РКИ № 603 от 29 октября 2020 г.
Препарат: MK-4482 (Молнупиравир)
Разработчик: Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Тип: ММКИ
Фаза: II-III
Начало: 29 октября 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол № № MK-4482-001

Оценка эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата MK-4482 у госпитализированных взрослых пациентов с COVID-19

подробнее
Завершено

Nobazit-COVID-19-T-III-2020 №Nobazit-COVID-19-T-III-2020

Nobazit-COVID-19-T-III-2020 "Адаптивное, рандомизированное, открытое, контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Нобазит®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ОАО «Авексима», Россия) в лечении госпитализированных больных с инфекцией, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)

Пациентов: 520
Организаций: 23
Исследователей: 23
РКИ № 600 от 27 октября 2020 г.
Препарат: Нобазит® (Энисамия йодид)
Разработчик: ОАО «Авексима»
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 27 октября 2020 г.
Окончание: 30 сентября 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Экс севен Клиникалс энд Фармасьютикалс ресеч», 194156, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пр-кт Энгельса, дом 27, Литера Т, Литера Т, помещение 49Н, комн. 1, Россия
Протокол № Nobazit-COVID-19-T-III-2020 №Nobazit-COVID-19-T-III-2020

Оценка эффективности и безопасности препарата Нобазит® в лечении госпитализированных больных с инфекцией, вызванной вирусом SARS-CoV-2

подробнее
Завершено

MK-3655-001 MK-3655-001 №MK-3655-001

MK-3655-001"" MK-3655-001"" MK-3655-001 ""Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2b фазы для оценки эффективности и безопасности препарата MK-3655 у пациентов с прецирротическим неалкогольным стеатогепатитом", версия протокола 001-00

Пациентов: 100
Организаций: 10
Исследователей: 11
РКИ № 586 от 21 октября 2020 г.
Препарат: MK-3655
Разработчик: Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Тип: ММКИ
Фаза: IIb
Начало: 21 октября 2020 г.
Окончание: 12 июня 2024 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол № MK-3655-001 MK-3655-001 №MK-3655-001

1) Оценить эффект каждой дозы препарата MK-3655 по сравнению с плацебо на процент пациентов с нормализацией НАСГ без ухудшения стадии фиброза через 52 недели; 2) Оценить безопасность и переносимость препарата MK-3655 по сравнению с плацебо.

подробнее
Завершено

№ 998

Рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое, многоцентровое исследование фазы II по изучению эффективности и безопасности тримодулина (BT588) в качестве дополнительной терапии к стандартному лечению взрослых пациентов с COVID-19 тяжелой степени

Пациентов: 120
Организаций: 12
Исследователей: 12
РКИ № 567 от 14 октября 2020 г.
Препарат: BT588 (Тримодулин)
Разработчик: Биотест АГ
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 14 октября 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Германия
CRO: АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Протокол № № 998

Оценка эффективности и безопасности тримодулина в качестве дополнительной терапии к стандартному лечению взрослых пациентов с COVID-19 тяжелой степени

подробнее