Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет)

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

OSE-127-C201 № OSE-127-C201

Рандомизированное двойное слепое исследование II фазы по оценке эффективности и безопасности применения OSE -127 в сравнении с плацебо у пациентов с активным язвенным колитом средней или тяжелой степени тяжести, с неэффективностью или непереносимостью предыдущего лечения

Пациентов: 75
Организаций: 18
Исследователей: 18
ClinicalTrials.gov Study of OSE-127 vs Placebo in Patients With Moderate to Severe Active Ulcerative Colitis
РКИ № 668 от 1 декабря 2020 г.
Препарат: OSE-127 (S95011)
Разработчик: ОСЕ Иммунотерапьютикс, ЭсЭй
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 1 декабря 2020 г.
Окончание: 31 марта 2025 г.
Страна: Франция
CRO: OOO "МБ Квест", 107023, г Москва, г Москва, ул Барабанный переулок, дом 3, эт. 4, пом. VI, ком 1-9, Россия
Протокол № OSE-127-C201 № OSE-127-C201

Оценка эффективности и безопасности применения OSE -127 в сравнении с плацебо у пациентов с активным язвенным колитом средней или тяжелой степени тяжести

подробнее
Завершено

№ COVID -XC7-01

Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз препарата ХС7 при однократном и многократном пероральном применении у здоровых добровольцев

Пациентов: 24
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 658 от 27 ноября 2020 г.
Препарат: XC7
Разработчик: ООО «НП ТЕРАПЕВТИКС»
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 27 ноября 2020 г.
Окончание: 31 августа 2021 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия
Протокол № № COVID -XC7-01

Оценка безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз препарата ХС7 у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

209692 №209692

209692"" 209692 "Рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое исследование III фазы в параллельных группах, с целью оценки клинической эффективности и безопасности подкожного введения меполизумаба в дозе 100 мг для лечения взрослых с хроническим полипозным риносинуситом (ХПРС) / хроническим эозинофильным риносинуситом (ХЭРС)

Пациентов: 90
Организаций: 9
Исследователей: 9
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety of Mepolizumab in Adults With Chronic Rhinosinusitis With Nasal Polyps (CRSwNP)/ Eosinophilic Chronic Rhinosinusitis (ECRS)
РКИ № 656 от 25 ноября 2020 г.
Препарат: Меполизумаб (SB240563, Нукала)
Разработчик: ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 декабря 2020 г.
Окончание: 30 апреля 2023 г.
Страна: Великобритания
CRO: АО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», 000000, г Москва, г 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 37А, корпус 4, этаж 3, помещение XV, комната 1., Россия
Протокол № 209692 №209692

Оценка клинической эффективности и безопасности подкожного введения меполизумаба для лечения взрослых с хроническим полипозным риносинуситом / хроническим эозинофильным риносинуситом

подробнее
Завершено

№ MEN1611 01

Открытое, многоцентровое исследование фазы 1b с повышением дозы для оценки применения препарата MEN1611, ингибитора PI3K, в комбинации с трастузумабом вместе с фулвестрантом или без него у пациентов с PIK3CA-мутантным HER2-положительным местно-рецидивирующим неоперабельным (распространенным) или метастатическим (р/м) раком молочной железы с прогрессированием при терапии на основе антител к HER2

Пациентов: 70
Организаций: 8
Исследователей: 8
РКИ № 648 от 20 ноября 2020 г.
Препарат: MEN1611
Разработчик: Менарини Ричерке С.п.А.
Тип: ММКИ
Фаза: Ib
Начало: 1 января 2021 г.
Окончание: 31 марта 2024 г.
Страна: Италия
CRO: АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Протокол № № MEN1611 01

Оценка применения препарата MEN1611 в комбинации с трастузумабом вместе с фулвестрантом или без него у пациентов с раком молочной железы.

подробнее
Проводится

CAEL101-302 CAEL101-302 №CAEL101-302

CAEL101-302"" CAEL101-302 "Многоцентровое, двойное слепое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности CAEL-101 в сочетании с лечением плазмоклеточной дискразии по сравнению с плацебо в сочетании с лечением плазмоклеточной дискразии у ранее не получавших лечение пациентов с AL-амилоидозом в стадии IIIа по шкале Мейо

Пациентов: 22
Организаций: 4
Исследователей: 4
ClinicalTrials.gov A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of CAEL-101 in Patients With Mayo Stage IIIa AL Amyloidosis (CARES)
РКИ № 627 от 11 ноября 2020 г.
Препарат: CAEL-101
Разработчик: Алексион Фармасьютикалс, Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 11 ноября 2020 г.
Окончание: 29 февраля 2028 г.
Страна: США
CRO: АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Протокол № CAEL101-302 CAEL101-302 №CAEL101-302

Оценка эффективности и безопасности CAEL-101 в сочетании с лечением плазмоклеточной дискразии по сравнению с плацебо в сочетании с лечением плазмоклеточной дискразии у ранее не получавших лечение пациентов с AL-амилоидозом

подробнее
Завершено

MK-7339-003 MK-7339-003 № MK-7339-003

Рандомизированное открытое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности олапариба в виде монотерапии или в комбинации с бевацизумабом по сравнению с комбинацией бевацизумаба с препаратами на основе фторпиримидина у пациентов с нерезектабельным или метастатическим колоректальным раком, у которых отсутствует прогрессирование после индукционной терапии первой линии (LYNK-003)

Пациентов: 100
Организаций: 11
Исследователей: 11
РКИ № 626 от 11 ноября 2020 г.
Препарат: MK-7339 (Олапариб, Олапариб)
Разработчик: Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 11 ноября 2020 г.
Окончание: 30 декабря 2023 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол № MK-7339-003 MK-7339-003 № MK-7339-003

Оценка эффективности и безопасности олапариба в виде монотерапии или в комбинации с бевацизумабом по сравнению с комбинацией бевацизумаба с 5-фторурацилом у пациентов с нерезектабельным или метастатическим колоректальным раком

подробнее
Прекращено

CAEL101-301 №CAEL101-301

CAEL101-301"" CAEL101-301 "Многоцентровое, двойное слепое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности CAEL-101 в сочетании с лечением плазмоклеточной дискразии по сравнению с плацебо в сочетании с лечением плазмоклеточной дискразии у ранее не получавших лечение пациентов с AL-амилоидозом в стадии IIIb по шкале Мейо

Пациентов: 14
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of CAEL-101 in Patients With Mayo Stage IIIb AL Amyloidosis
РКИ № 632 от 11 ноября 2020 г.
Препарат: CAEL-101
Разработчик: Алексион Фармасьютикалс, Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 11 ноября 2020 г.
Окончание: 31 марта 2024 г.
Страна: США
CRO: АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Протокол № CAEL101-301 №CAEL101-301

Оценка эффективности и безопасности CAEL-101 в сочетании с лечением плазмоклеточной дискразии по сравнению с плацебо в сочетании с лечением плазмоклеточной дискразии у ранее не получавших лечение пациентов с AL-амилоидозом

подробнее
Завершено

№ CS-CTP-AD5NCOV-III

Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы с адаптивным дизайном по оценке эффективности, безопасности и иммуногенности рекомбинантной вакцины против новой коронавирусной инфекции (на основе аденовирусного вектора 5-го типа) у добровольцев в возрасте от 18 лет и старше

Пациентов: 8000
Организаций: 38
Исследователей: 39
РКИ № 624 от 10 ноября 2020 г.
Препарат: Ad5-nCoV (Рекомбинантная вакцина против новой коронавирусной инфекции (на основе аденовирусного вектора 5-го типа)
Разработчик: "КанСино Байолоджикс Инк." (CanSino Biologics Inc.)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 10 ноября 2020 г.
Окончание: 30 июня 2023 г.
Страна: Китай
CRO: ООО "НПО Петровакс Фарм", 000000, обл Московская, г 142143, Московская область, г. Подольск, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1, Россия
Протокол № № CS-CTP-AD5NCOV-III

Оценка эффективности, безопасности и иммуногенности рекомбинантной вакцины против новой коронавирусной инфекции у добровольцев в возрасте от 18 лет и старше

подробнее
Завершено

№MESI3001

MESI3001 "Многоцентровое рандомизированное открытое в параллельных группах сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности применения фиксированной комбинации Мебеверин + Симетикон в сравнении с препаратами Дюспаталин® (мебеверин) и Эспумизан® (симетикон) у пациентов с функциональными расстройствами кишечника с болью в животе и избыточным газообразованием (вздутием/метеоризмом)

Пациентов: 665
Организаций: 35
Исследователей: 35
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety of Mebeverine + Simethicone in Patients With Functional Bowel Disorders
РКИ № 625 от 10 ноября 2020 г.
Препарат: Мебеверин + Симетикон
Разработчик: Эбботт Продактс Оперейшнз ЭйДжи
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 10 ноября 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Швейцария
CRO: Акционерное Общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (АО "ИИХР"), 141401, обл Московская, г Химки, ул Рабочая, дом 2А, строение 1, Россия
Протокол № №MESI3001

Оценка эффективности и безопасности применения фиксированной комбинации Мебеверин + Симетикон в сравнении с препаратами Дюспаталин и Эспумизан у пациентов с функциональными расстройствами кишечника с болью в животе и избыточным газообразованием

подробнее
Завершено

№ CARDIO-Нормакор-2

Открытое рандомизированное сравнительное исследование препарата НОРМАКОР®, растворов для кардиоплегии набор, при хирургических операциях на сердце

Пациентов: 45
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 616 от 5 ноября 2020 г.
Препарат: НОРМАКОР® (Калия хлорид + Магния сульфат + Маннитол)
Разработчик: Акционерное общество "КардиоСистемФарма"
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 5 ноября 2020 г.
Окончание: 1 октября 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "КардиоСистемФарма", 141401, Московская область, г.о. Химки, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2А, стр. 1, эт. 5, пом. 93, ~
Протокол № № CARDIO-Нормакор-2

Изучение применения препарата НОРМАКОР при хирургических операциях на сердце

подробнее