| РКИ № | 297 от 11 июня 2019 г. |
| Препарат: | ALXN1840 |
| Разработчик: | Алексион Фармасьютикалс, Инк |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 июля 2019 г. |
| Окончание: | 30 августа 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Синеос Хелс РУС», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6, стр.2, ~ |
| Протокол № | WTX101-301 №WTX101-301 |
Оценка эффективности и безопасности препарата ALXN1840 по сравнению со стандартной терапией у пациентов с болезнью Вильсона в возрасте от 12 лет и старше
подробнее| РКИ № | 293 от 10 июня 2019 г. |
| Препарат: | MK-3475 (Олапариб + Пембролизумаб, Олапариб + Пембролизумаб) |
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 10 июня 2019 г. |
| Окончание: | 14 июня 2027 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | MK-7339-008 MK-7339-008 MK-7339-008 №MK-7339-008 |
Оценка комбинированной терапии пембролизумабом в сочетании с карбоплатином/таксаном (паклитакселом или наб-паклитакселом) c последующим приемом пембролизумаба в сочетании с поддерживающей терапией олапарибом или без нее у пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого
подробнее| РКИ № | 289 от 6 июня 2019 г. |
| Препарат: | MK-3475 + (Пембролизумаб + Олапариб, Пембролизумаб + Олапариб) |
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 июня 2019 г. |
| Окончание: | 3 февраля 2027 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | MK-7339-006 MK-7339-006 №MK-7339-006 |
Оценка комбинированной терапии пембролизумабом в сочетании с пеметрекседом / препаратом платины (карбоплатином или цисплатином) с последующим приёмом пембролизумаба и поддерживающей терапии олапарибом в сравнении с поддерживающей терапией пеметрекседом в качестве первой линии лечения у пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого неплоскоклеточного типа
подробнее| РКИ № | 277 от 30 мая 2019 г. |
| Препарат: | Барицитиниб (LY3009104, Олумиант) |
| Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III-IV |
| Начало: | 30 мая 2019 г. |
| Окончание: | 31 мая 2026 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
| Протокол № | № I4V-MC-JAJA |
Сравнение эффектов барицитиниба и ингибиторов ФНО в отношении развития венозной тромбоэмболии.
подробнее| РКИ № | 267 от 27 мая 2019 г. |
| Препарат: | ЭпоДарба® (Дарбэпоэтин альфа) |
| Разработчик: | ООО "ФАРМАПАРК" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 27 мая 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | OOO "ФАРМАПАРК", 117246 г. Москва, Научный проезд, дом 8, стр. 1, Россия |
| Протокол № | №EPD-09.2018 |
Сравнительная оценка фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности и переносимости препаратов ЭпоДарба® и Аранесп® после многократного внутривенного введения здоровым добровольцам.
подробнее| РКИ № | 266 от 24 мая 2019 г. |
| Препарат: | Пембролизумаб (MK-3475) |
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 24 мая 2019 г. |
| Окончание: | 15 июня 2027 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | MK-3475-905 MK-3475-905 MK-3475-905 №MK-3475-905 |
Оценка цистэктомии в сочетании с периоперационной терапией пембролизумабом в сравнении с цистэктомией без таковой у пациентов с мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря
подробнее| РКИ № | 259 от 22 мая 2019 г. |
| Препарат: | Филготиниб (GS-6034, GLPG0634) |
| Разработчик: | Галапагос НВ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 22 мая 2019 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2026 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | № GLPG0634-CL-227 |
Оценить влияние филготиниба на функцию яичек, определяемое по доле пациентов со сниженной концентрацией сперматозоидов на 50 % и более на неделе 13 по сравнению с исходным уровнем.
подробнее| РКИ № | 238 от 13 мая 2019 г. |
| Препарат: | Ласмидитан (LY573144) |
| Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 13 мая 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
| Протокол № | № H8H-MC-LAIJ |
Изучение действия ласмидитана при лечении 4 приступов мигрени
подробнее| РКИ № | 210 от 24 апреля 2019 г. |
| Препарат: | Сомапацитан (NNC0195-0092) |
| Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 10 мая 2019 г. |
| Окончание: | 26 июля 2027 г. |
| Страна: | Дания |
| CRO: | ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~ |
| Протокол № | NN8640-4245 NN8640-4245 NN8640-4245 №NN8640-4245 |
Оценка эффективности и безопасности лечения Сомапацитаном один раз в неделю в сравнении с ежедневным введением препарата Нордитропин® у детей с низкорослостью
подробнее| РКИ № | 188 от 15 апреля 2019 г. |
| Препарат: | Галканезумаб (LY2951742) |
| Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 мая 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
| Протокол № | №I5Q-MC-CGAX |
Оценка эффективности и безопасности галканезумаба у пациентов с эпизодической мигренью
подробнее