| РКИ № | 58 от 6 февраля 2019 г. |
| Препарат: | PLM60 (Митоксантрона гидрохлорид липосомальный) |
| Разработчик: | Си Эс Пи Си Жонгкьюи Фармасьютикал Технолоджи (Шицзячжуан) Ко., Лтд., дочерняя компания Си Эс Пи Си Фармасьютикал Груп, Лтд (Си Эс Пи Си) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | I-II |
| Начало: | 6 февраля 2019 г. |
| Окончание: | 30 июня 2022 г. |
| Страна: | Китай |
| CRO: | ООО "АР-СИ-ТИ-ГЛОБАЛ", 197376, г. Санкт-Петербург, ул. Профессора Попова, д. 23, лит. З, Россия |
| Протокол № | № CSPC-PLM60-MC-1201 |
Изучение лекарственного препарата PLM60 у пациентов с периферической Т-клеточной лимфомой
подробнее| РКИ № | 55 от 5 февраля 2019 г. |
| Препарат: | Адцетрис (Брентуксимаб ведотин, SGN-35) |
| Разработчик: | Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева" Минздрава России) |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 марта 2019 г. |
| Окончание: | 1 ноября 2026 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Московский Филиал "Крокус Медикал БВ" (Нидерланды), 105064, Москва, ул. Казакова, д.6, стр.1, офис 202, Россия |
| Протокол № | № BASALT01 |
Изучение Брентуксимаба ведотина как альтернативы аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной формами классической лимфомы Ходжкина
подробнее| РКИ № | 54 от 4 февраля 2019 г. |
| Препарат: | Алунбриг (Бригатиниб, AP26113) |
| Разработчик: | Такеда Девелопмент Сентер Америкас, Инк. (ТДСА) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 4 февраля 2019 г. |
| Окончание: | 31 января 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, Серебряническая набережная, д. 29, ~ |
| Протокол № | №Brigatinib-3001 |
Оценка эффективности применения Бригатиниба в сравнении с Алектинибом у пациентов с распространенным ALK-позитивным немелкоклеточным раком легких, у которых возникла прогрессия заболевания на фоне применения Кризотиниба
подробнее| РКИ № | 43 от 30 января 2019 г. |
| Препарат: | Сулопенем; Сулопенема этзадроксил + Пробенецид |
| Разработчик: | «Итерум Терапевтикс Интернешнл Лимитед» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 30 января 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Ирландия |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | №IT001-302 |
Оценка эффективности, переносимости и безопасности сулопенема с последующим переходом на комбинированный препарат сулопенема этзадроксила и пробеницида в сравнении с эртапенемом с последующим переходом на ципрофлоксацин или комбинированный препарат амоксициллина и клавулановой кислоты при лечении взрослых пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей
подробнее| РКИ № | 37 от 29 января 2019 г. |
| Препарат: | Пембролизумаб (MK-3475); Ленватиниб (E7080) |
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 января 2019 г. |
| Окончание: | 31 августа 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | MK-7902-007-00 (E7080-G000-314) №MK-7902-007-00 (E7080-G000-314) |
Изученея пембролизумаба в комбинации с ленватинибом или без него, у пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого
подробнее| РКИ № | 26 от 21 января 2019 г. |
| Препарат: | MEDI4736 (Дурвалумаб, Дурвалумаб) |
| Разработчик: | Астра Зенека АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 16 марта 2019 г. |
| Окончание: | 28 июня 2024 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
| Протокол № | D9102C00001 №D9102C00001 |
Оценить эффективность сочетания дурвалумаба и олапариба в сравнении с монотерапией дурвалумабом в отношении продолжительности жизни без прогрессирования болезни (по оценке Исследователя)
подробнее| РКИ № | 22 от 18 января 2019 г. |
| Препарат: | GSK3359609 (Гуманизированное моноклональное антитело, IgG4) |
| Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 18 января 2019 г. |
| Окончание: | 31 марта 2022 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | АО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 37А, корпус 4, этаж 3, помещение XV, комната 1., Россия |
| Протокол № | №205801 |
Изучение выживаемости при применении режима GSK3359609 + доцетаксел по сравнению со стандартной терапией у пациентов с раком легкого.
подробнее| РКИ № | 653 от 29 декабря 2018 г. |
| Препарат: | Гуселькумаб (CNTO1959) |
| Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 29 декабря 2018 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2021 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
| Протокол № | №CNTO1959-PSA-3003 |
Оценка эффективности лечения Гуселькумабом по сравнению с плацебо пациентов с активным течением псориатического артрита и с недостаточным ответом на лечение препаратами-ингибиторами фактора некроза опухолей (анти-ФНО препаратами) путем оценки уменьшения признаков и симптомов псориатического артрита.
подробнее| РКИ № | 615 от 10 декабря 2018 г. |
| Препарат: | CT-P16 (Бевацизумаб) |
| Разработчик: | Селлтрион, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 10 декабря 2018 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2023 г. |
| Страна: | Республика Корея |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | № CT-P16 3.1 |
Продемонстрировать, что препарат CT-P16 аналогичен разрешённому в ЕС препарату Авастин в отношении эффективности, что оценивается по частоте объективного ответа на терапию (ООТ) во время Периода индукции на протяжении максимум 6 циклов лечения
подробнее| РКИ № | 594 от 26 ноября 2018 г. |
| Препарат: | MK-7339 (Олапариб, Линпарза) |
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 26 ноября 2018 г. |
| Окончание: | 20 мая 2026 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | 7339-002-00 №7339-002-00 |
Изучение монотерапии олапарибом у ранее получавших лечение пациентов с распространенными злокачественными опухолями, позитивными по мутациям генов, задействованных в репарации путем гомологичной рекомбинации, или с дефицитом гомологичной рекомбинации
подробнее