РКИ № | 723 от 19 ноября 2013 г. |
Препарат: | Энзалутамид (MDV3100) |
Разработчик: | Медивейшн Инк |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 19 ноября 2013 г. |
Окончание: | 15 июня 2015 г. |
Страна: | США |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия |
Протокол № | № MDV3100-10 |
Установить эффективность комбинированного непрерывного лечения энзалутамидом в сочетании с абиратерона ацетатом (абиратерон) и преднизоном (или преднизолоном) по сравнению с комбинированным лечением плацебо с абиратероном и преднизоном.
подробнееРКИ № | 721 от 18 ноября 2013 г. |
Препарат: | LDK378 (, LDK378) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 18 ноября 2013 г. |
Окончание: | 1 июня 2024 г. |
Страна: | Швейцфрия |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2, Россия |
Протокол № | №CLDK378A2303 |
Сравнить противоопухолевую активность препарата LDK378 и стандартной химиотерапии на основании выживаемости без прогрессирования согласно оценкам BIRC Сравнить общую выживаемость у пациентов, получавших препарат LDK378 и стандартную химиотерапию
подробнееРКИ № | 708 от 13 ноября 2013 г. |
Препарат: | CC-5013 (Леналидомид, Ревлимид) |
Разработчик: | Celgene Corporation / Селджен Корпорейшн |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 13 ноября 2013 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | №CC-5013-NHL-007 |
Оценка эффективности и безопасности комбинированной терапии ритуксимабом и леналидомидом у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной медленно прогрессирующей лимфомой.
подробнееРКИ № | 711 от 13 ноября 2013 г. |
Препарат: | Альфарадин (Bay 88-8223, дихлорид радия) |
Разработчик: | Байер ХэлсКэр |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 13 ноября 2013 г. |
Окончание: | 31 июля 2016 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | ЗАО "Байер", 123022 г. Москва, Большой Трехгорный пер., дом 1, строение 1, Россия |
Протокол № | № 16216 |
Оценка кратковременной и долгосрочной безопасности применения дихлорида радия-223 (Альфарадин) у пациентов с кастрационно-резистентным (гормонорефрактерным) раком предстательной железы
подробнееРКИ № | 704 от 8 ноября 2013 г. |
Препарат: | AEZS-108 (зоптарелина доксорубицин) |
Разработчик: | Аэтерна Зентарис ГмбХ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 8 ноября 2013 г. |
Окончание: | 30 июня 2017 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | ООО Эргомед Клиникал Рисеч, 125040, г. Москва, ул. Скаковая аллея д.11, Россия |
Протокол № | № AEZS-108-050 |
Сопоставить показатели общей выживаемости среди пациентов, получающих лечение с помощью AEZS-108, и тех, кто принимает доксорубицин.
подробнееРКИ № | 690 от 1 ноября 2013 г. |
Препарат: | BAY 80-6946 |
Разработчик: | Байер АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 1 января 2014 г. |
Окончание: | 30 июня 2023 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | ЗАО "Байер", 123022 г. Москва, Большой Трехгорный пер., дом 1, строение 1, Россия |
Протокол № | 16349 № 16349 |
Целью исследования (часть B) является оценка эффективности и безопасности BAY 80 6946 у пациентов с рецидивом фолликулярной лимфомы после устойчивости к стандартному лечению. Дополнительные цели – оценка фармакокинетики BAY 80 6946, биомаркеров и качества жизни.
подробнееРКИ № | 676 от 28 октября 2013 г. |
Препарат: | Золедроновая кислота - Акри (Золедроновая кислота) |
Разработчик: | Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, Польша |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 октября 2013 г. |
Окончание: | 31 января 2015 г. |
Страна: | Польша |
CRO: | Представительство Фармацевтического завода "Польфарма" АО, 115054, Россия, г. Москва, Космодамианская набережная, д. 52, корп. 4, ~ |
Протокол № | №ZLDR-01 |
Оценить эффективность и безопасность препарата Золедроновая кислота - Акри (Страйдс Арколаб Польша ООО, Польша) для профилактики костных осложнений у больных с костными метастазами рака легкого или рака молочной железы. Продемонстрировать не меньшую эффективность и безопасность препарата Золедроновая кислота - Акри (Страйдс Арколаб Польша ООО, Польша), по сравнению с препаратом Зомета® (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) для профилактики костных осложнений у больных с костными метастазами рака легкого или рака молочной железы
подробнееРКИ № | 666 от 21 октября 2013 г. |
Препарат: | AZD2281 (Олапариб, Олапариб) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 октября 2013 г. |
Окончание: | 3 июня 2020 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
Протокол № | № D0816C00002 |
Определить эффективность согласно выживаемости без прогрессирования (PFS) с использованием оценки исследователя в соответствии с Модифицированными критериями оценки ответа солидных опухолей (RECIST 1.1)) поддерживающей монотерапии олапарибом в сравнении с плацебо у пациентов с рецидивным раком яичников с BRCA мутацией, имеющих полный или частичный ответ на химиотерапию препаратами платины.
подробнееРКИ № | 665 от 21 октября 2013 г. |
Препарат: | Олапариб (AZD2281) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 октября 2013 г. |
Окончание: | 31 августа 2028 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
Протокол № | D0818C00001 D0818C00001 №D0818C00001 |
Определить эффективность согласно выживаемости без прогрессирования (PFS) на основании оценки исследователем в соответствии с Модифицированными критериями оценки ответа солидных опухолей (RECIST 1.1) поддерживающей монотерапии олапарибом в сравнении с плацебо у пациентов с распространенным раком яичников высокого риска с BRCA мутацией, имеющих полный или частичный клинический ответ на химиотерапию первой линии препаратами платины.
подробнееРКИ № | 667 от 21 октября 2013 г. |
Препарат: | Селуметиниб (AZD6244) |
Разработчик: | АстраЗенека AB |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 октября 2013 г. |
Окончание: | 28 февраля 2019 г. |
Страна: | Sweden |
CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
Протокол № | №D1532C00079 |
Оценить эффективность селуметиниба в комбинации с доцетакселем в сравнении с плацебо в комбинации с доцетакселем в отношении выживаемости без прогрессирования (PFS)
подробнее