РКИ № | 450 от 22 октября 2012 г. |
Препарат: | BKM120 |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 октября 2012 г. |
Окончание: | 30 апреля 2018 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2, Россия |
Протокол № | №CBMK120F2302 |
Изучение терапии препаратом BKM120 и фулвестрантом у женщин в постменопаузе с гормон-рецептор позитивным и HER2-негативным местнораспространенным или метастатическим раком молочной железы
подробнееРКИ № | 435 от 15 октября 2012 г. |
Препарат: | RPН-002 |
Разработчик: | ЗАО «Р-Фарм» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 октября 2012 г. |
Окончание: | 25 февраля 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191002, Санкт Петербург, ул. Большая Московская 8/2, Лит. А, Россия |
Протокол № | № RPH-002-01 |
Доказательство фармакокинетической эквивалентности препаратов RPH-002 и Эрбитукс®, а так же сходства фармакодинамических свойств препаратов RPH-002 и Эрбитукс®, изучение терапевтической эффективности и оценка клинической безопасности препарата RPH-002 у пациентов плоскоклеточным раком головы и шеи
подробнееРКИ № | 408 от 10 октября 2012 г. |
Препарат: | ABT-888 (Велипариб) |
Разработчик: | “Эббви Инк” |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 10 октября 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Эбботт Лэбораториз", 125171, Москва, Ленинградское шоссе, д. 16 А, стр. 1, Россия |
Протокол № | №М10-897 |
Цель данного исследования оценить эффективность и безопасность велипариба при приеме в ходе лучевой терапии всей области головного мозга.
подробнееРКИ № | 394 от 10 октября 2012 г. |
Препарат: | кустирсен (OGX-011) |
Разработчик: | ОнкоГенекс Технолоджис Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 октября 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
Страна: | Канада |
CRO: | Фарм Рисерч Ассошиэйтс Россия Лимитед (Великобритания), ул. Смольная д. 24/Д, Москва, Россия 125445, Россия |
Протокол № | №OGX-011-12 |
Первичная цель: определить, будет ли выживаемость пациентов, рандомизированных в группу экспериментальной терапии, превышать выживаемость в группе контрольной терапии, как это наблюдалось в других исследованиях.
подробнееРКИ № | 384 от 4 октября 2012 г. |
Препарат: | 99mTc-MIP-1404 |
Разработчик: | «Молекьюлар Инсайт Фармасьютикалз Инкорпорэйтед» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 4 октября 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | № MIP-1404-201 |
Оценить способность препарата 99mTc MIP 1404 выявлять злокачественный опухолевый процесс в предстательной железе; Оценить безопасность препарата 99mTc MIP 1404 при его применении в клинической практике.
подробнееРКИ № | 388 от 4 октября 2012 г. |
Препарат: | PCI-32765 (Ибрутиниб) |
Разработчик: | Янссен-Силаг Интернешнл НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 4 октября 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
Протокол № | №PCI-32765MCL3001 |
Оценить, приведет ли лечение Ибрутинибом в сравнении с Темсиролимусом к увеличению Выживаемости Без Прогрессирования (ВБП) у пациентов с лимфомой из клеток мантийной зоны с прогрессированием или отсутствием эффекта, получивших как минимум одну линию предшествующей терапии Ритуксимабом
подробнееРКИ № | 353 от 20 сентября 2012 г. |
Препарат: | IMAB362 |
Разработчик: | «Астеллас Фарма Глобал Девелопмент Инкорпорэйтед» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 октября 2012 г. |
Окончание: | 1 апреля 2019 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | № GM-IMAB-001-03 |
Оценка выживаемости без прогрессирования заболевания, а также оценка безопасности и переносимости препарата IMAB362 в сочетании с химиотерапией по схеме EOX, а в случае набора пациентов в третью группу лечения — в сочетании с золедроновой кислотой и интерлейкином 2
подробнееРКИ № | 361 от 20 сентября 2012 г. |
Препарат: | RO4876646 (Бевацизумаб, Авастин®) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Представительство в Москве |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 сентября 2012 г. |
Окончание: | 30 ноября 2018 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | № GO25632 |
Оценить эффективность применения бевацизумаба в сочетании с паклитакселом по сравнению с применением плацебо в сочетании с паклитакселом в рамках терапии 1 линии, проводимой пациентам с метастатическим раком молочной железы без экспрессии рецепторов эпидермального фактора роста 2-го типа (HER2).
подробнееРКИ № | 342 от 14 сентября 2012 г. |
Препарат: | (Фулвестрант, Фазлодекс) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 сентября 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия |
Протокол № | D699BC00001 № D699BC00001 |
Демонстрация более высоких показателей выживаемости без прогрессирования заболевания среди пациентов, проходящих лечение фулвестрантом в дозе 500 мг, в сравнении с пациентами, получающими анастрозол в дозе 1 мг.
подробнееРКИ № | 346 от 14 сентября 2012 г. |
Препарат: | Онартузумаб (MetMAb , PRO143966, RO5190258, RO5490258) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария, Представительство в Москве |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 сентября 2012 г. |
Окончание: | 1 августа 2016 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | № YO28322 |
Изучение эффективности и безопасности онартузумаба в сочетании с 5-фторурацилом, фолиновой кислотой и оксалиплатином у пациентов с гастроэзофагеальным раком
подробнее