РКИ № | 159 от 15 апреля 2020 г. |
Препарат: | Алфлутоп |
Разработчик: | К.О. БИОТЕХНОС С.А. |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 апреля 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Румыния |
CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
Протокол № | №OA-ALF-02 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Алфлутоп у пациентов с остеоартрозом коленных суставов
подробнееРКИ № | 157 от 13 апреля 2020 г. |
Препарат: | Веринурад (RDEA3170) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 23 октября 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21 строение 1 этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия |
Протокол № | №D5496C00005 |
Изучение эффективности и безопасности веринурада в комбинации с аллопуринолом при сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса
подробнееРКИ № | 152 от 10 апреля 2020 г. |
Препарат: | Лейтрагин |
Разработчик: | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Научный центр биомедицинских технологий Федерального медико-биологического агентства» (ФГБУН НЦБМТ ФМБА России) |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 апреля 2020 г. |
Окончание: | 30 апреля 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Научный центр биомедицинских технологий" Федерального медико-биологического агентства, 143442, обл Московская, р-н Красногорский, п Светлые горы, Владение 1, п Светлые горы, дом 1, Россия |
Протокол № | № DAL-05-04-2020 |
Оценка эффективности применения препарата Даларгин у пациентов со среднетяжелым течением коронавирусной инфекции (COVID-19)
подробнееРКИ № | 149 от 6 апреля 2020 г. |
Препарат: | Везустим® |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "МедИнвест" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 6 апреля 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "МДА", 121097, г. Москва, ДЦ "Парк Победы", ул. Василисы Кожиной, д. 1, офис 803.6, Россия |
Протокол № | № VST-12-2019 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Везустим® у пациентов с гиперактивным мочевым пузырем (ГАМП)
подробнееРКИ № | 147 от 3 апреля 2020 г. |
Препарат: | RPH-104 + Олокизумаб |
Разработчик: | ООО "Р-Фарм Интернешнл" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 15 апреля 2020 г. |
Окончание: | 30 апреля 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19 корпус 1, Россия |
Протокол № | № CL04041078 |
Оценить эффективность однократного применения RPH-104 (в дозе 80 мг) или ОКЗ (в дозе 64 мг) в сравнении с плацебо на фоне стандартной терапии у пациентов с тяжёлой инфекцией, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19) на День 15.
подробнееРКИ № | 99 от 6 марта 2020 г. |
Препарат: | Тирзепатид (LY3298176) |
Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 6 марта 2020 г. |
Окончание: | 31 марта 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
Протокол № | № I8F-MC-GPGN |
Изучение влияния тирзепатида в сравнении с дулаглутидом на развитие основных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий у пациентов с сахарным диабетом 2 типа
подробнееРКИ № | 69 от 18 февраля 2020 г. |
Препарат: | ИМУДОН НЕО (лизоцим + деквалиний + тетракаин) |
Разработчик: | Эбботт Продактс Оперейшенз ЭйДжи |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 18 февраля 2020 г. |
Окончание: | 28 февраля 2021 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Акционерное Общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (АО "ИИХР"), 141401, обл Московская, г Химки, ул Рабочая, дом 2А строение 1, Россия |
Протокол № | № LYDT3002 |
Оценка эффективности и безопасности препарата ИМУДОН НЕО у пациентов c болью в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях полости рта, глотки и гортани
подробнееРКИ № | 64 от 14 февраля 2020 г. |
Препарат: | Тирзепатид (LY3298176) |
Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 февраля 2020 г. |
Окончание: | 1 октября 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
Протокол № | №I8F-MC-GPHK |
Оценка эффективности и безопасности применения Тирзепатида для терапии пациентов без сахарного диабета 2 типа, имеющих ожирение или избыточную массу тела и сопутствующие заболевания, обусловленные избыточной массой тела
подробнееРКИ № | 60 от 13 февраля 2020 г. |
Препарат: | Барицитиниб (LY3009104) |
Разработчик: | Эли Лилли энд Компани / Eli Lilly and Company |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 13 февраля 2020 г. |
Окончание: | 30 мая 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | №I4V-MC-JAIM |
Оценка долгосрочной безопасности и эффективности барицитиниба у пациентов с системной красной волчанкой
подробнееРКИ № | 102 от 27 января 2020 г. |
Препарат: | РЕЛАТОКС® (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс) |
Разработчик: | Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген") |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 27 января 2020 г. |
Окончание: | 30 декабря 2023 г. |
Страна: | ~ |
CRO: | Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген", 115088, г Москва, г Москва, ул Дубровская 1-я, дом 15 строение 2, Россия |
Протокол № | № НДГ-П-III-00-031/2017 |
Изучению эффективности и безопасности препарата Релатокс® у пациентов с нейрогенным мочевым пузырем
подробнее