| РКИ № | 60 от 13 февраля 2020 г. |
| Препарат: | Барицитиниб (LY3009104) |
| Разработчик: | Эли Лилли энд Компани / Eli Lilly and Company |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 13 февраля 2020 г. |
| Окончание: | 30 мая 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | №I4V-MC-JAIM |
Оценка долгосрочной безопасности и эффективности барицитиниба у пациентов с системной красной волчанкой
подробнее| РКИ № | 102 от 27 января 2020 г. |
| Препарат: | РЕЛАТОКС® (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген") |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 27 января 2020 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2023 г. |
| Страна: | ~ |
| CRO: | Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген", 115088, г Москва, г Москва, ул Дубровская 1-я, дом 15 строение 2, Россия |
| Протокол № | № НДГ-П-III-00-031/2017 |
Изучению эффективности и безопасности препарата Релатокс® у пациентов с нейрогенным мочевым пузырем
подробнее| РКИ № | 23 от 23 января 2020 г. |
| Препарат: | Вилтоларсен (NS-065/NCNP-01) |
| Разработчик: | НС Фарма, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 января 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Медпейс", 190000, г.Санкт-Петербург, переулок Гривцова, дом 4, литер А, офис 504, Россия |
| Протокол № | NS-065/NCNP-01-301 №NS-065/NCNP-01-301 |
Оценка эффективности и безопасности вилтоларсена у мальчиков с мышечной дистрофией Дюшенна
подробнее| РКИ № | 1 от 10 января 2020 г. |
| Препарат: | Сугаммадекс (MK-8616, Брайдан) |
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 10 января 2020 г. |
| Окончание: | 30 мая 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | MK-8616-169 №MK-8616-169 |
Изучение эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата сугаммадекс, применяемого для реверсии нейромышечного блока у педиатрических пациентов
подробнее| РКИ № | 708 от 12 декабря 2019 г. |
| Препарат: | BMS-986177 (пероральный ингибитор фактора свёртывания XIa) |
| Разработчик: | Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 12 декабря 2019 г. |
| Окончание: | 30 июня 2022 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | №CV010031 |
Изучение применения препарата BMS-986177 для предотвращения новых эпизодов ишемического инсульта или новых скрытых инфарктов головного мозга у пациентов, получающих аспирин и клопидогрел после острого ишемического инсульта или транзиторной ишемической атаки
подробнее| РКИ № | 706 от 12 декабря 2019 г. |
| Препарат: | SRP-4053 + SRP-4045 (Голодирсен + Казимерсен) |
| Разработчик: | Сарепта Терапьютикс, Инк |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 12 декабря 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "СанаКрус", 115088, г. Москва, ул. Угрешская д.2, строение 21, ~ |
| Протокол № | 4045-301 №4045-301 |
Оценка эффективности и безопасности SRP-4045 и SRP-4053 у пациентов с миодистрофией Дюшенна
подробнее| РКИ № | 654 от 12 ноября 2019 г. |
| Препарат: | Этеплирсен |
| Разработчик: | Cарепта Терапьютикс Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 12 ноября 2019 г. |
| Окончание: | 2 июля 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Синеос Хелс РУС», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6, стр.2, ~ |
| Протокол № | №4658-402 |
Оценка безопасности и эффективности высокой дозы этеплирсена, с предварительным периодом немаскированного лечения с повышением дозы, у пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна
подробнее| РКИ № | 646 от 8 ноября 2019 г. |
| Препарат: | Аустедо (деутетрабеназин, TEV-50717, SD-809) |
| Разработчик: | Тева Брэндед Фармасьютикал Продактс Ар Энд Ди Инк. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 8 ноября 2019 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2023 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~ |
| Протокол № | TV50717-CNS-30081 №TV50717-CNS-30081 |
Оценка безопасности, переносимости и эффективности препарата TEV-50717 для терапии дискинезии на фоне церебрального паралича у детей и подростков
подробнее| РКИ № | 605 от 16 октября 2019 г. |
| Препарат: | Утрожестан® (Прогестерон) |
| Разработчик: | Безен Хелскеа СА, Бельгия/Besins Healthcare SA, Belgium |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 16 октября 2019 г. |
| Окончание: | 29 февраля 2020 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | ООО "Безен Хелскеа РУС", 123022, г. Москва, ул. Сергея Макеева, д. 13, Россия |
| Протокол № | № UTRO-05-2019 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Утрожестан для профилактики преждевременных родов у беременных из группы риска
подробнее| РКИ № | 601 от 15 октября 2019 г. |
| Препарат: | Барицитиниб (LY3009104) |
| Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 октября 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
| Протокол № | № I4V-MC-JAIP |
Оценка фармакокинетики, эффективности и безопасности барицитиниба у детей и подростков с умеренным или тяжелым атопическим дерматитом
подробнее