Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Приостановлено

ДК-18 ДК-18 ДК-18 №ДК-18

Мультицентровое проспективное двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное исследование клинической эффективности, переносимости и безопасности препарата Деринат®, раствор для наружного и местного применения 0.25% при острых респираторных инфекциях у детей

Пациентов: 278
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov Multicenter Study to Evaluate Efficacy, Tolerability, Safety of Derinat
РКИ № 578 от 4 октября 2019 г.
Препарат: Деринат® (Дезоксирибонуклеат натрия)
Разработчик: Общество с Ограниченной Ответственностью "ФармПак"
Тип: ПКИ
Фаза: III-IV
Начало: 4 октября 2019 г.
Окончание: 22 апреля 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ЭВЕРЕСТ", 117133, г Москва, г Москва, ул Академика Варги, дом 8корпус 1кв. 308, Россия
Протокол № ДК-18 ДК-18 ДК-18 №ДК-18

Изучение клинической эффективности, переносимости и безопасности препарата Деринат® при острых респираторных инфекциях у детей

подробнее
Завершено

№28431754DIA3018

28431754DIA3018 "Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для изучения эффективности и безопасности канаглифлозина у детей и подростков (в возрасте от ≥10 до <18 лет) с сахарным диабетом 2 типа

Пациентов: 30
Организаций: 18
Исследователей: 18
РКИ № 577 от 3 октября 2019 г.
Препарат: Канаглифлозин (JNJ-28431754, Инвокана®)
Разработчик: Янссен Фармацевтика НВ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 3 октября 2019 г.
Окончание: 31 марта 2024 г.
Страна: Бельгия
CRO: Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия
Протокол № №28431754DIA3018

Оценить, какое действие оказывает канаглифлозин по сравнению с плацебо на уровень HbA1c после 26 недель лечения; оценить общую безопасность и переносимость канаглифлозина

подробнее
Завершено

№PAT-CR-302

PAT-CR-302 "Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование с рандомизированной отменой препарата Патиромер для коррекции гиперкалиемии у пациентов, получающих ингибиторы ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (RAASi) для лечения сердечной недостаточности (DIAMOND)

Пациентов: 158
Организаций: 18
Исследователей: 18
ClinicalTrials.gov Patiromer for the Management of Hyperkalemia in Subjects Receiving RAASi Medications for the Treatment of Heart Failure (DIAMOND)
РКИ № 529 от 17 сентября 2019 г.
Препарат: Патиромер (RLY5016, Велтасса)
Разработчик: Вифор Фарма Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 17 сентября 2019 г.
Окончание: 31 мая 2022 г.
Страна: США
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Синеос Хелс РУС», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6, стр.2, ~
Протокол № №PAT-CR-302

Изучение препарата Патиромер для коррекции гиперкалиемии у пациентов, получающих ингибиторы ренин-ангиотензин-альдостероновой системы) для лечения сердечной недостаточности

подробнее
Завершено

№20160354

20160354 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности эренумаба у детей (от 6 до 12 лет) и подростков (от 12 до 18 лет) с хронической мигренью (OASIS PEDIATRIC [CM])

Пациентов: 30
Организаций: 5
Исследователей: 5
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety of Erenumab in Pediatric Subjects With Chronic Migraine
РКИ № 526 от 16 сентября 2019 г.
Препарат: AMG 334 (эренумаб, эренумаб)
Разработчик: "Амджен Инк."
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 16 сентября 2019 г.
Окончание: 30 июня 2025 г.
Страна: США
CRO: ООО Амджен, 123317, Москва, Пресненская набержная, д. 8 стр. 1, ~
Протокол № №20160354

Сравнительная оценка влияния эренумаба и плацебо на изменение количества дней мигрени в месяц (ДММ) с 9 по 12 неделю (месяц 3) фазы двойного слепого лечения (ФДСЛ) относительно исходного уровня.

подробнее
Проводится

№20275

20275 "Продленное исследование для оценки долгосрочных результатов у пациентов, которые получали терапию для лечения ретинопатии недоношенных в исследовании 20090

Пациентов: 18
Организаций: 5
Исследователей: 7
ClinicalTrials.gov Extension Study to Evaluate the Long-term Outcomes of Subjects in Study 20090
РКИ № 518 от 12 сентября 2019 г.
Препарат: BAY 86-5321 (Афлиберцепт, Эйлеа)
Разработчик: Байер АГ
Тип: КИ
Фаза: IIIb
Начало: 1 ноября 2019 г.
Окончание: 31 августа 2025 г.
Страна: Германия
CRO: АО "БАЙЕР", 000000, г Москва, г Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2,, Россия
Протокол № №20275

Оценить отдаленные исходы применительно к безопасности и функции зрения у пациентов, которые были включены в исследование 20090 для лечения ретинопатии недоношенных (РН)

подробнее
Завершено

№ 1042-CDD-3001

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование ганаксолона в качестве дополнительной терапии у детей и подростков с дефицитом циклин-зависимого киназоподобного протеина 5 (CDKL5), с последующим длительным периодом открытого лечения

Пациентов: 19
Организаций: 4
Исследователей: 4
ClinicalTrials.gov Study of Adjunctive Ganaxolone Treatment in Children and Young Adults With CDKL5 Deficiency Disorder
РКИ № 510 от 9 сентября 2019 г.
Препарат: ганаксолон суспензия (ганаксолон, ганаксолон)
Разработчик: Маринус Фармасьютикалз, Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 9 сентября 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: США
CRO: ООО "АР-СИ-ТИ-ГЛОБАЛ", 197376, г. Санкт-Петербург, ул. Профессора Попова, д.23, лит.З, Россия
Протокол № № 1042-CDD-3001

Оценить эффективность ганаксолона, по сравнению с плацебо, в качестве дополнительной терапии первичной эпилепсии у детей и подростков с генетически подтверждённым синдромом дефицита CDKL5 к концу 17-недельной двойной слепой фазы лечения.

подробнее
Проводится

№20150125

20150125 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности эренумаба у детей (от 6 до 12 лет) и подростков (от 12 до 18 лет) с эпизодической мигренью (OASIS PEDIATRIC [ЕM])

Пациентов: 30
Организаций: 5
Исследователей: 5
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety of Erenumab in Pediatric Participants With Episodic Migraine
РКИ № 485 от 4 сентября 2019 г.
Препарат: AMG 334 (эренумаб, эренумаб)
Разработчик: "Амджен Инк."
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 4 сентября 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: США
CRO: ООО Амджен, 123317, Москва, Пресненская набержная, д. 8 стр. 1, ~
Протокол № №20150125

Оценка эффективности и безопасности Эренумаба у детей и подростков с эпизодической мигренью

подробнее
Прекращено

№ CTI-0602K-C013

MMONARCh: исследование препарата MSDC-0602K, модулятора митохондриального переносчика пирувата, при лечении пациентов с неалкогольным стеатогепатитом (НАСГ) и сахарным диабетом, оценка влияния на НАСГ и улучшение гликемического контроля

Пациентов: 65
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 479 от 3 сентября 2019 г.
Препарат: MSDC-0602K
Разработчик: Сириус Терапьютикс, Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 3 сентября 2019 г.
Окончание: 24 апреля 2022 г.
Страна: США
CRO: ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия
Протокол № № CTI-0602K-C013

Изучение эффективности препарата MSDC-0602K при лечении пациентов с неалкогольным стеатогепатитом и сахарным диабетом

подробнее
Проводится

GP20011-P4-32

Многоцентровое двойное слепое плацебо контролируемое рандомизированное в двух параллельных группах исследование эффективности лекарственного препарата Кортексин®, 10 мг, производства ООО «ГЕРОФАРМ», Россия, у пациентов в остром периоде ишемического инсульта

Пациентов: 320
Организаций: 51
Исследователей: 51
РКИ № 473 от 29 августа 2019 г.
Препарат: Кортексин®
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ"
Тип: ПКИ
Фаза: III
Начало: 29 августа 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2027 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 000000, г Санкт-Петербург, г 191119, Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, д.9,, Россия
Протокол № GP20011-P4-32

Оценка эффективности лекарственного препарата Кортексин® у пациентов в остром периоде ишемического инсульта

подробнее
Прекращено

№ SAV005-04

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке препарата АэроВанк для лечения стойкой инфекции легких, вызванной устойчивыми к метициллину бактериями Staphylococcus aureus, у пациентов с муковисцидозом

Пациентов: 40
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 455 от 16 августа 2019 г.
Препарат: АэроВанк (ванкомицина гидрохлорид)
Разработчик: Савара Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 сентября 2019 г.
Окончание: 1 декабря 2021 г.
Страна: США
CRO: БиоРАСИ, ЭЛ-ЭЛ-СИ, 105005, Москва, Набережная Академика Туполева, д. 15, стр. 2, офис 511, Россия
Протокол № № SAV005-04

Основная задача этого исследования заключается в том, чтобы оценить эффективность препарата АэроВанк в улучшении функции легких при стойкой инфекции легких, вызванной бактериями MRSA, у пациентов с муковисцидозом в возрасте ≤ 21 года.

подробнее