Областное бюджетное учреждение здравоохранения «Ивановский областной онкологический диспансер»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

61186372NSC3001 №61186372NSC3001

61186372NSC3001 "Рандомизированное открытое исследование III фазы для изучения комбинации амивантамаба и терапии карбоплатином с пеметрекседом, по сравнению с комбинацией карбоплатина и пеметрекседа, у пациентов с местнораспространённым или метастатическим немелкоклеточным раком легкого с мутациями по типу вставки в экзоне 20 гена EGFR

Пациентов: 80
Организаций: 22
Исследователей: 22
РКИ № 615 от 3 ноября 2020 г.
Препарат: Амивантамаб (JNJ-61186372, CNTO 4424)
Разработчик: Янссен Фармацевтика НВ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 3 ноября 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2026 г.
Страна: Бельгия
CRO: Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), 121614, г Москва, г Москва, ул Крылатская, дом 17, корпус 3, Россия
Протокол № 61186372NSC3001 №61186372NSC3001

Изучение комбинации амивантамаба и терапии карбоплатином с пеметрекседом, по сравнению с комбинацией карбоплатина и пеметрекседа, у пациентов с местнораспространённым или метастатическим немелкоклеточным раком легкого

подробнее
Прекращено

№XL184-315

XL184-315 "Рандомизированное, открытое, контролируемое исследование фазы 3 препарата кабозантиниб (XL184) в комбинации c атезолизумабом по сравнению со вторым препаратом новой гормональной терапии (НГТ) у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы

Пациентов: 28
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov Study of Cabozantinib in Combination With Atezolizumab Versus Second NHT in Subjects With mCRPC
РКИ № 542 от 30 сентября 2020 г.
Препарат: Кабозантиниб (XL184) + Атезолизумаб (Кабозантиниб + Атезолизумаб, Кабозантиниб + Тецентрик®)
Разработчик: Экселиксис, Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 30 сентября 2020 г.
Окончание: 31 марта 2023 г.
Страна: США
CRO: Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г Москва, г Москва, наб Серебряническая, дом 29, Россия
Протокол № №XL184-315

Оценка эффективности препарата кабозантиниб в комбинации c атезолизумабом по сравнению со вторым препаратом новой гормональной терапии у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы

подробнее
Завершено

№ WO42133

Рандомизированное, многоцентровое, открытое, неоадъювантное исследование фазы II в двух параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата GDC-9545 в сочетании с палбоциклибом по сравнению с анастрозолом в сочетании с палбоциклибом, у ранее не получавших лечение женщин в постменопаузе с эстроген-рецептор-положительным и HER2-отрицательным раком молочной железы на ранней стадии

Пациентов: 29
Организаций: 10
Исследователей: 10
ClinicalTrials.gov A Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of Giredestrant Plus Palbociclib Compared With Anastrozole Plus Palbociclib for Postmenopausal Women With Estrogen Receptor-Positive and HER2-Negative Untreated Early Breast Cancer (coopERA Breast Cancer)
РКИ № 533 от 29 сентября 2020 г.
Препарат: RO7197597 (GDC-9545)
Разработчик: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 29 сентября 2020 г.
Окончание: 30 марта 2023 г.
Страна: Швейцария
CRO: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Протокол № № WO42133

Оценить эффективность, безопасность и фармакокинетику GDC-9545 в сочетании с палбоциклибом по сравнению с анастрозолом в сочетании с палбоциклибом у ранее не получавших лечение женщин в постменопаузе с эстроген-рецептор-положительным и HER2-отрицательным раком молочной железы на ранней стадии.

подробнее
Проводится

73841937NSC3003 73841937NSC3003 №73841937NSC3003

73841937NSC3003"" 73841937NSC3003 "Рандомизированное исследование III фазы для изучения комбинированной терапии амивантамабом и лазертинибом, по сравнению с монотерапией осимертинибом и монотерапией лазертинибом в качестве первой линии лечения пациентов с местнораспространённым или метастатическим немелкоклеточным раком легкого с мутациями в гене EGFR

Пациентов: 200
Организаций: 21
Исследователей: 21
РКИ № 525 от 24 сентября 2020 г.
Препарат: Амивантамаб (JNJ-61186372 (CNTO 4424), Лазертиниб (JNJ-73841937)
Разработчик: Янссен Фармацевтика НВ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 24 сентября 2020 г.
Окончание: 6 марта 2028 г.
Страна: Бельгия
CRO: Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), 121614, г Москва, г Москва, ул Крылатская, дом 17 корпус 3, Россия
Протокол № 73841937NSC3003 73841937NSC3003 №73841937NSC3003

Оценить эффективность амивантамаба в комбинации с лазертинибом по сравнению с эффективностью осимертиниба у участников исследования с местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого с мутацией EGFR (делеция в экзоне 19 (Exon 19del) или замена L858R в экзоне 21)

подробнее
Проводится

№ С5701003/SGN22E-003

Открытое рандомизированное контролируемое исследование 3 фазы энфортумаба ведотина в комбинации с пембролизумабом в сравнении с химиотерапией при ранее не леченном локально распространенном или метастатическом уротелиальном раке

Пациентов: 200
Организаций: 21
Исследователей: 21
ClinicalTrials.gov Enfortumab Vedotin and Pembrolizumab vs. Chemotherapy Alone in Untreated Locally Advanced or Metastatic Urothelial Cancer
РКИ № 475 от 8 сентября 2020 г.
Препарат: Энфортумаб ведотин (ASG-22CE)
Разработчик: Сиджен Инк
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 8 сентября 2020 г.
Окончание: 30 ноября 2027 г.
Страна: США
CRO: Парексель Интернэшнл (РУС), 121609, г Москва, г Москва, б-р Осенний, дом 23 кв. 7 этаж, Россия
Протокол № № С5701003/SGN22E-003

Оценка энфортумаба ведотина в комбинации с пембролизумабом с химиотерапией или без нее в сравнении с химиотерапией при ранее не леченном локально распространенном или метастатическом уротелиальном раке

подробнее
Прекращено

№KO-TIP-007

KO-TIP-007 "Несравнительное опорное исследование, проводимое в двух когортах (AIM-HN и SEQ-HN) с целью оценки эффективности типифарниба при лечении пациентов с плоскоклеточным раком головы и шеи с мутациями гена HRAS (когорта AIM-HN) и влияния мутаций гена HRAS на ответ на системную терапию первой линии по поводу плоскоклеточного рака головы и шеи (когорта SEQ-HN)

Пациентов: 650
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov Safety and Efficacy of Tipifarnib in Head and Neck Cancer With HRAS Mutations and Impact of HRAS on Response to Therapy
РКИ № 421 от 11 августа 2020 г.
Препарат: Типифарниб (R115777)
Разработчик: «Кура Онколоджи Инкорпорэйтед»
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 11 августа 2020 г.
Окончание: 30 апреля 2023 г.
Страна: США
CRO: ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия
Протокол № №KO-TIP-007

Оценка эффективности типифарниба при лечении пациентов с плоскоклеточным раком головы и шеи с мутациями гена HRAS (когорта AIM-HN) и влияния мутаций гена HRAS на ответ на системную терапию первой линии по поводу плоскоклеточного рака головы и шеи (когорта SEQ-HN)

подробнее
Проводится

BO41843 (persevERA Breast Cancer) №BO41843 (persevERA Breast Cancer)

BO41843 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое, мультицентровое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности комбинации GDC-9545 с палбоциклибом по сравнению с комбинацией летрозола с палбоциклибом у пациентов с позитивным статусом рецепторов эстрогена, негативным статусом HER2 рецепторов при лечении местнораспространенного или метастатического рака молочной железы

Пациентов: 70
Организаций: 12
Исследователей: 12
ClinicalTrials.gov A Study Evaluating the Efficacy and Safety of Giredestrant Combined With Palbociclib Compared With Letrozole Combined With Palbociclib in Participants With Estrogen Receptor-Positive, HER2-Negative Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer (persevERA Breast Cancer)
РКИ № 411 от 6 августа 2020 г.
Препарат: RO7197597 (GDC-9545)
Разработчик: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 6 августа 2020 г.
Окончание: 15 апреля 2027 г.
Страна: Швейцария
CRO: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Протокол № BO41843 (persevERA Breast Cancer) №BO41843 (persevERA Breast Cancer)

Оценка эффективности и безопасности комбинации GDC-9545 с палбоциклибом по сравнению с комбинацией летрозола с палбоциклибом у пациентов с позитивным статусом рецепторов эстрогена, негативным статусом HER2 рецепторов при лечении местнораспространенного или метастатического рака молочной железы

подробнее
Проводится

56021927PCR3015 56021927PCR3015 №56021927PCR3015

56021927PCR3015"" 56021927PCR3015 "Рандомизированное, контролируемое, многоцентровое, открытое исследование эффективности и безопасности добавления апалутамида к лучевой терапии в сочетании с агонистом ЛГРГ у пациентов с гормоночувствительным раком предстательной железы высокого риска и известным статусом ПСМА-ПЭТ и с обсервационной когортой

Пациентов: 80
Организаций: 17
Исследователей: 17
РКИ № 356 от 22 июля 2020 г.
Препарат: Апалутамид (JNJ-56021927)
Разработчик: Янссен Фармацевтика НВ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 22 июля 2020 г.
Окончание: 14 октября 2027 г.
Страна: Бельгия
CRO: Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), 121614, г Москва, г Москва, ул Крылатская, дом 17 корпус 3, Россия
Протокол № 56021927PCR3015 56021927PCR3015 №56021927PCR3015

Изучение эффективности и безопасности добавления апалутамида к лучевой терапии в сочетании с агонистом ЛГРГ у пациентов с гормоночувствительным раком предстательной железы

подробнее
Проводится

20321 № 20321

Открытое, несравнительное, дополнительное исследование для обеспечения продолжения терапии даролутамидом для пациентов, ранее принимавших участие в исследованиях, спонсируемых компанией Байер

Пациентов: 65
Организаций: 16
Исследователей: 17
ClinicalTrials.gov Study to Continue Treatment With Darolutamide in Patients Who Have Been Participating in Previous Darolutamide Studies Supported by Bayer
РКИ № 341 от 20 июля 2020 г.
Препарат: Даролутамид (Нубека, BAY 1841788, ODM-201)
Разработчик: Байер Консьюмер Кэр АГ
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 20 июля 2020 г.
Окончание: 30 сентября 2025 г.
Страна: Швейцария
CRO: АО "БАЙЕР", 000000, г Москва, г Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2,, Россия
Протокол № 20321 № 20321

Оценка безопасности терапии даролутамидом у пациентов, ранее принимавших участие в исследованиях, спонсируемых компанией Байер

подробнее
Проводится

D361BC00001 D361BC00001 D361BC00001 № D361BC00001

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование III фазы для оценки эффективности капивасертиба + абиратерона по сравнению с плацебо + абиратероном у пациентов с впервые диагностированном метастатическим гормоночувствительным раком предстательной железы (мГЧРПЖ), характеризуемым дефицитом PTEN (CAPItello-281)

Пациентов: 220
Организаций: 24
Исследователей: 25
ClinicalTrials.gov Capivasertib+Abiraterone as Treatment for Patients With Metastatic Hormone-sensitive Prostate Cancer and PTEN Deficiency
РКИ № 313 от 8 июля 2020 г.
Препарат: Капивасертиб (AZD5363)
Разработчик: АстраЗенека АБ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 8 июля 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2026 г.
Страна: Швеция
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21 строение 1 этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия
Протокол № D361BC00001 D361BC00001 D361BC00001 № D361BC00001

Оценка эффективности комбинации капивасертиба и абиратерона по сравнению с комбинацией плацебо и абиратероном у пациентов с впервые диагностированном метастатическим гормоночувствительным раком предстательной железы

подробнее