РКИ № | 612 от 3 ноября 2020 г. |
Препарат: | GSK3640254 |
Разработчик: | ВииВ ХЕЛСКЕР ЮК ЛИМИТЕД |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 3 ноября 2020 г. |
Окончание: | 19 февраля 2024 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | АО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», 000000, г Москва, г 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 37А, корпус 4, этаж 3, помещение XV, комната 1., Россия |
Протокол № | №208379 |
Оценка эффективности GSK3640254 в сравнении с долутегравиром при применении каждого из препаратов в комбинации с нуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы у ВИЧ-1-инфицированных взрослых пациентов
подробнееРКИ № | 604 от 29 октября 2020 г. |
Препарат: | MK-4482 (Молнупиравир) |
Разработчик: | Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 29 октября 2020 г. |
Окончание: | 30 сентября 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | №MK-4482-002 |
Оценка эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата MK-4482 у негоспитализированных взрослых пациентов с COVID-19
подробнееРКИ № | 557 от 6 октября 2020 г. |
Препарат: | Энтеросгель (Полиметилсилоксан) |
Разработчик: | ООО «ФАРМАСИЛ» |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 6 октября 2020 г. |
Окончание: | 30 июня 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Экспертно-юридический центр", 109052, г. Москва, ул. Нижегородская, дом 29-33, строение 27, офис 316, Россия |
Протокол № | № COPYPASTE |
Изучениение безопасности и эффективности препарата Энтеросгель у детей с диарейным синдромом неинфекционного происхождения
подробнееРКИ № | 508 от 22 сентября 2020 г. |
Препарат: | Флю-М (Вакцина для профилактики гриппа инактивированная расщепленная) |
Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства |
Тип: | КИ |
Фаза: | III-IV |
Начало: | 22 сентября 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, 000000, г Санкт-Петербург, г 198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52,, Россия |
Протокол № | №FLM-03-2020 |
Сравнительная оценка переносимости, безопасности и иммуногенности инактивированной расщепленной вакцины против гриппа Флю-М (с консервантом) и вакцины Флю-М (без консерванта) на добровольцах в возрасте от 18 до 60 лет
подробнееРКИ № | 445 от 25 августа 2020 г. |
Препарат: | Сирукумаб (CNTO136) |
Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 25 августа 2020 г. |
Окончание: | 31 марта 2021 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), 121614, г Москва, г Москва, ул Крылатская, дом 17 корпус 3, Россия |
Протокол № | №CNTO136COV2001 |
Оценка эффективности и безопасности сирукумаба при подтвержденном тяжелом или критическом заболевании COVID-19
подробнееРКИ № | 430 от 14 августа 2020 г. |
Препарат: | Ad5-nCoV (Рекомбинантная вакцина против нового коронавируса SARS-Cov-2 на основе аденовирусного вектора 5-го типа) |
Разработчик: | "КанСино Байолоджикс Инк." (CanSino Biologics Inc.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 августа 2020 г. |
Окончание: | 31 июля 2021 г. |
Страна: | Китай |
CRO: | ООО "НПО Петровакс Фарм", 000000, обл Московская, г 142143, Московская область, г. Подольск, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1,, Россия |
Протокол № | №Prometheus_Rus |
Оценка эффективности, реактогенности и безопасности рекомбинантной вакцины Ad5-nCoV против новой коронавирусной инфекции у взрослых добровольцев
подробнееРКИ № | 375 от 24 июля 2020 г. |
Препарат: | VM-1500A-LAI |
Разработчик: | ООО "Вириом" |
Тип: | КИ |
Фаза: | IIa |
Начало: | 24 июля 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО «Вириом», 121205, Россия, г. Москва, территория инновационного центра "Сколково", ул. Нобеля, д. 5, этаж 1, пом. 1, ~ |
Протокол № | № HIV-VM1500ALAI-02 |
Оценка эффективности, безопасности и подбора дозы препарата VM-1500A-LAI у ВИЧ-инфицированных пациентов, переведенных с предшествующей стабильной терапии (ННИОТ+2НИОТ), включающей препарат ЭЛПИДА®
подробнееРКИ № | 252 от 19 июня 2020 г. |
Препарат: | Барицитиниб (LY3009104, Олумиант) |
Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 19 июня 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
Протокол № | №I4V-MC-KHAA |
Оценка эффективности барицитиниба в дозе 4 мг один раз в сутки в сравнении с плацебо на основании прогрессирования заболевания у пациентов с инфекцией COVID-19
подробнееРКИ № | 201 от 20 мая 2020 г. |
Препарат: | ФАВИПИРАВИР-ТЛ (Фавипиравир, TL-FVP-t) |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 мая 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств", 141400, обл Московская, г Химки, ул Рабочая, дом 2а, стр. 31, пом. 21, Россия |
Протокол № | №TL-FVP-t-01 |
Изучение эффективности и безопасности препарата TL-FVP-t по сравнению cо стандартной терапией в параллельных группах у пациентов с коронавирусной инфекцией (SARS-CoV-2/COVID-19)
подробнееРКИ № | 194 от 14 мая 2020 г. |
Препарат: | Радотиниб (Радотиниба гидрохлорид) |
Разработчик: | ИЛЬ-ЯНГ ФАРМ. КО. ЛТД. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 мая 2020 г. |
Окончание: | 30 апреля 2021 г. |
Страна: | Корея Южная |
CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19 корпус 1, Россия |
Протокол № | №CL01072079 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Радотиниб в лечении госпитализированных пациентов с инфекцией, вызванной коронавирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)
подробнее