Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ MT-11

Исследование 3-й фазы по оценке эффективности и безопасности специфической иммунотерапии аллергенами клещей домашней пыли в виде таблеток для сублингвального применения (СЛИТ) у детей и подростков (5-17 лет) с аллергической астмой на клещей домашней пыли

Пациентов: 90
Организаций: 14
Исследователей: 14
ClinicalTrials.gov Mite Asthma Pediatric Immunotherapy Trial
РКИ № 17 от 18 января 2018 г.
Препарат: HDM SLIT-таблетка
Разработчик: АЛК-Абелло А/С
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 18 января 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Дания
CRO: ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия
Протокол № № MT-11

Основной целью данного исследования является продемонстрировать превосходство HDM СЛИТ-таблеток в сравнении с плацебо в качестве дополнительного лечения детей и подростков (в возрасте 5-17 лет) с аллергической астмой на клещей домашней пыли на основании оценки обострений астмы, существенных с медицинксой точки зрения, после лечения в течение как минимум 4 месяцев.

подробнее
Завершено

№HZA107116

HZA107116 "«Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое, стратифицированное исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности порошка для ингаляций флутиказона фуроата/вилантерола при однократном ежедневном приёме в сравнении с порошком для ингаляций флутиказона фуроатом при однократном ежедневном приёме при лечении пациентов в возрасте от 5 до 17 лет (включительно) с бронхиальной астмой, в настоящее время не поддающейся контролю ингаляционными кортикостероидами

Пациентов: 900
Организаций: 29
Исследователей: 30
РКИ № 693 от 27 декабря 2017 г.
Препарат: Флутиказона фуроат (GW685698)/Вилантерол (GW642444) (Релвар Эллипта)
Разработчик: ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 27 декабря 2017 г.
Окончание: 23 июня 2023 г.
Страна: Англия
CRO: ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия
Протокол № №HZA107116

Сравнение эффективности и безопасности препаратов флутиказона фуроата/вилантерола и флутиказона фуроата у пациентов с бронхиальной астмой.

подробнее
Завершено

№ KI/0517-5

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов БлоккоС® Хэви, раствор для интратекального введения, 5 мг/мл (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия) и Маркаин® Спинал Хэви, раствор для инъекций, 5 мг/мл (Аспен Фарма Трейдинг Лимитед, Ирландия) при применении в качестве средства спинальной анестезии при хирургических операциях на нижних конечностях (флебэктомии/сафенэктомии)

Пациентов: 120
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 673 от 21 декабря 2017 г.
Препарат: БлоккоС® ХЭВИ (бупивакаин)
Разработчик: Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 21 декабря 2017 г.
Окончание: 1 марта 2019 г.
Страна: Россия
CRO: Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс", 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11, Россия
Протокол № № KI/0517-5

Оценка эффективности и безопасности препарата БлоккоС® Хэви в сравнении с препаратом Маркаин® Спинал Хэви при спинальной анестезии при хирургических операциях на нижних конечностях.

подробнее
Завершено

№ BCD-132-1

Многоцентровое открытое несравнительное исследование фармакодинамики, фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата BCD-132 (ЗАО «БИОКАД», Россия) в возрастающих дозах (I фаза) у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом

Пациентов: 48
Организаций: 6
Исследователей: 7
ClinicalTrials.gov Dose Escalation Study of the Pharmacodynamics, Pharmacokinetics, Safety, and Immunogenicity of BCD-132 in Patients With Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis
РКИ № 655 от 15 декабря 2017 г.
Препарат: BCD-132
Разработчик: ЗАО "БИОКАД"
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 15 декабря 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия
Протокол № № BCD-132-1

Изучение фармакокинетических, фармакодинамических свойств, безопасности и иммуногенности препарата BCD-132 у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом

подробнее
Завершено

№MS200527-0060

MS200527-0060 "Рандомизированное, двойное слепое исследование фазы IIb для оценки безопасности и эффективности препарата Эвобрутиниб в сравнении с плацебо у пациентов с ревматоидным артритом с недостаточным ответом на лечение метотрексатом

Пациентов: 76
Организаций: 12
Исследователей: 12
ClinicalTrials.gov Phase IIb Study of Evobrutinib in Subjects With Rheumatoid Arthritis
РКИ № 647 от 12 декабря 2017 г.
Препарат: Эвобрутиниб (M2951/MSC2364447C)
Разработчик: Мерк КГаА
Тип: ММКИ
Фаза: IIb
Начало: 12 декабря 2017 г.
Окончание: 30 мая 2021 г.
Страна: Германия
CRO: Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия
Протокол № №MS200527-0060

Оценка безопасности и эффективности препарата Эвобрутиниб в сравнении с плацебо у пациентов с ревматоидным артритом с недостаточным ответом на лечение метотрексатом

подробнее
Завершено

№ CO-170117145845-URCT

Многоцентровое рандомизированное заслеплённое для исследователя, в параллельных группах, клиническое исследование по сравнению эффективности двух препаратов ксилометазолин/декспантенол, спрей назальный, при лечении заложенности носа, вызванной острой инфекцией верхних дыхательных путей у взрослых

Пациентов: 200
Организаций: 11
Исследователей: 11
ClinicalTrials.gov A Study to Compare Two Formulations of Xylometazoline/Dexpanthenol Nasal Spray for the Treatment of Nasal Congestion.
РКИ № 640 от 11 декабря 2017 г.
Препарат: Ксилометазолин+Декспантенол
Разработчик: Группа компаний Джонсон & Джонсон
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 11 декабря 2017 г.
Окончание: 14 ноября 2018 г.
Страна: Соединенные Штаты
CRO: Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1 оф.4, ~
Протокол № № CO-170117145845-URCT

Изучение эффективности двух препаратов ксилометазолин/декспантенол при лечении заложенности носа, вызванной острой инфекцией верхних дыхательных путей

подробнее
Завершено

№ КI/0517-1

Открытое перекрестное рандомизированное исследование терапевтической эквивалентности препарата СЕЛАМЕРЕКС®, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия) препарату Ренвелла®, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (Держатель РУ Джензайм Европа Б.В., Нидерланды) при применении у пациентов с гиперфосфатемией, находящихся на гемодиализе

Пациентов: 50
Организаций: 4
Исследователей: 4
РКИ № 641 от 11 декабря 2017 г.
Препарат: Селамерекс® (Севеламер)
Разработчик: Синтон БВ
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 11 декабря 2017 г.
Окончание: 29 декабря 2018 г.
Страна: Нидерланды
CRO: Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс", 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11, Россия
Протокол № № КI/0517-1

Исследование терапевтической эквивалентности препарата СЕЛАМЕРЕКС® препарату Ренвелла® при применении у пациентов с гиперфосфатемией, находящихся на гемодиализе

подробнее
Прекращено

№DLOC-I-12/2016

DLOC-I-12/2016 "Проспективное, открытое, несравнительное исследование безопасности и переносимости с оценкой параметров фармакодинамики и фармакокинетики препарата Далоктин П®, раствор для внутривенного введения, в условиях эскалации дозы у пациентов с острым панкреатитом

Пациентов: 36
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 631 от 7 декабря 2017 г.
Препарат: Далоктин П® (даларгин+октреотид)
Разработчик: ООО"АЛВИЛС"
Тип: КИ
Фаза: Ib
Начало: 12 декабря 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "АЛВИЛС", 109316, г. Москва, Остаповский проезд, д. 5, стр. 1, Россия
Протокол № №DLOC-I-12/2016

Изучение безопасности и переносимости с оценкой параметров фармакодинамики и фармакокинетики препарата Далоктин П® в условиях эскалации дозы у пациентов с острым панкреатитом

подробнее
Завершено

№CAIN457K2340

CAIN457K2340 "Рандомизированное, частично заслепленное, с активным контролем, многоцентровое исследование секукинумаба с целью демонстрации снижения радиографической прогрессии по сравнению с GP2017 (биосимиляр к адалимумабу) на 104 неделе, а также для долгосрочной (до 2х лет) оценки безопасности, переносимости и эффективности у пациентов с активным анкилозирующим спондилитом

Пациентов: 200
Организаций: 16
Исследователей: 16
ClinicalTrials.gov Effect of Secukinumab on Radiographic Progression in Ankylosing Spondylitis as Compared to GP2017 (Adalimumab Biosimilar)
РКИ № 609 от 23 ноября 2017 г.
Препарат: AIN457 (Секукинумаб, Козэнтикс)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 23 ноября 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия
Протокол № №CAIN457K2340

Долгосрочная оценка безопасности, переносимости и эффективности секукинумаба у пациентов с анкилозирующим спондилитом

подробнее
Проводится

CL-N-KLTX-III/06-RUS/16 №CL-N-KLTX-III/06-RUS/16

CL-N-KLTX-III/06-RUS/16" CL-N-KLTX-III/06-RUS/16 "Проспективное, рандомизированное, простое слепое, многоцентровое исследование III фазы по сравнению растворов Кустодиол-N и Кустодиол®, используемых для консервации пересаживаемых органов (почки и печень)

Пациентов: 253
Организаций: 3
Исследователей: 3
РКИ № 577 от 1 ноября 2017 г.
Препарат: (, Кустодиол-N)
Разработчик: Доктор Франц Кёлер Хеми ГмБХ
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 1 ноября 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2026 г.
Страна: Германия
CRO: Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1 оф.4, ~
Протокол № CL-N-KLTX-III/06-RUS/16 №CL-N-KLTX-III/06-RUS/16

Сравнение эффективности растворов Кустодиол-N и Кустодиол®, используемых для консервации пересаживаемых органов (почки и печень)

подробнее