Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ PRV-6527-CD2a

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2a фазы с целью оценки эффективности и безопасности препарата PRV-6527 (JNJ-40346527) для приема внутрь, представляющего собой ингибитор рецептора колониестимулирующего фактора 1, при применении в параллельных группах пациентов со среднетяжелым или тяжелым течением болезни Крона в активной форме

Пациентов: 64
Организаций: 10
Исследователей: 10
ClinicalTrials.gov Phase 2a Study of PRV-6527 in Subjects With Moderately to Severely Active Crohn's Disease
РКИ № 96 от 1 марта 2018 г.
Препарат: PRV-6527 (JNJ-40346527)
Разработчик: «Провеншен Био Инкорпорэйтед»
Тип: ММКИ
Фаза: IIa
Начало: 1 марта 2018 г.
Окончание: 30 сентября 2019 г.
Страна: США
CRO: ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия
Протокол № № PRV-6527-CD2a

Оценка эффективности и безопасности препарата PRV-6527 (JNJ-40346527) у пациентов со среднетяжелым или тяжелым течением болезни Крона в активной форме

подробнее
Завершено

№SHP647-304

SHP647-304 "Долгосрочное расширенное исследование фазы 3 для оценки безопасности препарата SHP647 у пациентов с язвенным колитом или болезнью Крона средней или тяжелой степени тяжести (АIDA)

Пациентов: 44
Организаций: 19
Исследователей: 20
ClinicalTrials.gov A Safety Extension Study of Ontamalimab in Participants With Moderate to Severe Ulcerative Colitis or Crohn's Disease (AIDA)
РКИ № 64 от 19 февраля 2018 г.
Препарат: SHP647 (, SHP647)
Разработчик: Шайер Хьюман Дженетик Терапиз, Инк. / Shire Human Genetic Therapies, Inc.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 19 февраля 2018 г.
Окончание: 31 августа 2024 г.
Страна: США
CRO: ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия
Протокол № №SHP647-304

Оценка безопасности при длительном применении препарата SHP647 у пациентов с язвенным колитом средней и тяжелой степени

подробнее
Проводится

№ EACL-CT-14-002

Проспективное, рандомизированное, двойное слепое исследование в параллельных группах для определения терапевтической эквивалентности препарата ЭПИАО по сравнению со стандартным лечением препаратом ЭПРЕКС у пациентов с анемией вследствие хронической болезни почек (ХБП) и не на диализе (пре-диализ)

Пациентов: 110
Организаций: 9
Исследователей: 10
РКИ № 55 от 9 февраля 2018 г.
Препарат: ЭПИАО (рекомбинантный эритропоэтин человека)
Разработчик: Шеньян Саншайн Фармасеьютикалс
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 9 февраля 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Китайская Народная Республика
CRO: Общество с Ограниченной Ответственностью "Экрон Акунова", Россия, Московская область, 143402, г. Красногорск, ул. Жуковского, д 6, ~
Протокол № № EACL-CT-14-002

Определение терапевтической эквивалентности препарата ЭПИАО по сравнению со стандартным лечением препаратом ЭПРЕКС у пациентов с анемией вследствие хронической болезни почеки не на диализе

подробнее
Завершено

№ MMH-DV-010

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения Дивазы в коррекции оксидантных нарушений у пациентов с церебральным атеросклерозом

Пациентов: 124
Организаций: 13
Исследователей: 14
ClinicalTrials.gov Clinical Trial of Efficacy and Safety of Divaza for Adjustment of Oxidative Disorders in Patients With Cerebral Atherosclerosis
РКИ № 42 от 5 февраля 2018 г.
Препарат: Диваза
Разработчик: ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Тип: КИ
Фаза: IV
Начало: 5 февраля 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия
Протокол № № MMH-DV-010

Получение дополнительных данных по эффективности и безопасности применения Дивазы в коррекции оксидантных нарушений у пациентов с церебральным атеросклерозом.

подробнее
Завершено

№ MT-11

Исследование 3-й фазы по оценке эффективности и безопасности специфической иммунотерапии аллергенами клещей домашней пыли в виде таблеток для сублингвального применения (СЛИТ) у детей и подростков (5-17 лет) с аллергической астмой на клещей домашней пыли

Пациентов: 90
Организаций: 14
Исследователей: 14
ClinicalTrials.gov Mite Asthma Pediatric Immunotherapy Trial
РКИ № 17 от 18 января 2018 г.
Препарат: HDM SLIT-таблетка
Разработчик: АЛК-Абелло А/С
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 18 января 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Дания
CRO: ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия
Протокол № № MT-11

Основной целью данного исследования является продемонстрировать превосходство HDM СЛИТ-таблеток в сравнении с плацебо в качестве дополнительного лечения детей и подростков (в возрасте 5-17 лет) с аллергической астмой на клещей домашней пыли на основании оценки обострений астмы, существенных с медицинксой точки зрения, после лечения в течение как минимум 4 месяцев.

подробнее
Завершено

№HZA107116

HZA107116 "«Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое, стратифицированное исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности порошка для ингаляций флутиказона фуроата/вилантерола при однократном ежедневном приёме в сравнении с порошком для ингаляций флутиказона фуроатом при однократном ежедневном приёме при лечении пациентов в возрасте от 5 до 17 лет (включительно) с бронхиальной астмой, в настоящее время не поддающейся контролю ингаляционными кортикостероидами

Пациентов: 900
Организаций: 29
Исследователей: 30
РКИ № 693 от 27 декабря 2017 г.
Препарат: Флутиказона фуроат (GW685698)/Вилантерол (GW642444) (Релвар Эллипта)
Разработчик: ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 27 декабря 2017 г.
Окончание: 23 июня 2023 г.
Страна: Англия
CRO: ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия
Протокол № №HZA107116

Сравнение эффективности и безопасности препаратов флутиказона фуроата/вилантерола и флутиказона фуроата у пациентов с бронхиальной астмой.

подробнее
Завершено

№ KI/0517-5

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов БлоккоС® Хэви, раствор для интратекального введения, 5 мг/мл (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия) и Маркаин® Спинал Хэви, раствор для инъекций, 5 мг/мл (Аспен Фарма Трейдинг Лимитед, Ирландия) при применении в качестве средства спинальной анестезии при хирургических операциях на нижних конечностях (флебэктомии/сафенэктомии)

Пациентов: 120
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 673 от 21 декабря 2017 г.
Препарат: БлоккоС® ХЭВИ (бупивакаин)
Разработчик: Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 21 декабря 2017 г.
Окончание: 1 марта 2019 г.
Страна: Россия
CRO: Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс", 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11, Россия
Протокол № № KI/0517-5

Оценка эффективности и безопасности препарата БлоккоС® Хэви в сравнении с препаратом Маркаин® Спинал Хэви при спинальной анестезии при хирургических операциях на нижних конечностях.

подробнее
Завершено

№ BCD-132-1

Многоцентровое открытое несравнительное исследование фармакодинамики, фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата BCD-132 (ЗАО «БИОКАД», Россия) в возрастающих дозах (I фаза) у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом

Пациентов: 48
Организаций: 6
Исследователей: 7
ClinicalTrials.gov Dose Escalation Study of the Pharmacodynamics, Pharmacokinetics, Safety, and Immunogenicity of BCD-132 in Patients With Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis
РКИ № 655 от 15 декабря 2017 г.
Препарат: BCD-132
Разработчик: ЗАО "БИОКАД"
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 15 декабря 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия
Протокол № № BCD-132-1

Изучение фармакокинетических, фармакодинамических свойств, безопасности и иммуногенности препарата BCD-132 у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом

подробнее
Завершено

№MS200527-0060

MS200527-0060 "Рандомизированное, двойное слепое исследование фазы IIb для оценки безопасности и эффективности препарата Эвобрутиниб в сравнении с плацебо у пациентов с ревматоидным артритом с недостаточным ответом на лечение метотрексатом

Пациентов: 76
Организаций: 12
Исследователей: 12
ClinicalTrials.gov Phase IIb Study of Evobrutinib in Subjects With Rheumatoid Arthritis
РКИ № 647 от 12 декабря 2017 г.
Препарат: Эвобрутиниб (M2951/MSC2364447C)
Разработчик: Мерк КГаА
Тип: ММКИ
Фаза: IIb
Начало: 12 декабря 2017 г.
Окончание: 30 мая 2021 г.
Страна: Германия
CRO: Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия
Протокол № №MS200527-0060

Оценка безопасности и эффективности препарата Эвобрутиниб в сравнении с плацебо у пациентов с ревматоидным артритом с недостаточным ответом на лечение метотрексатом

подробнее
Завершено

№ CO-170117145845-URCT

Многоцентровое рандомизированное заслеплённое для исследователя, в параллельных группах, клиническое исследование по сравнению эффективности двух препаратов ксилометазолин/декспантенол, спрей назальный, при лечении заложенности носа, вызванной острой инфекцией верхних дыхательных путей у взрослых

Пациентов: 200
Организаций: 11
Исследователей: 11
ClinicalTrials.gov A Study to Compare Two Formulations of Xylometazoline/Dexpanthenol Nasal Spray for the Treatment of Nasal Congestion.
РКИ № 640 от 11 декабря 2017 г.
Препарат: Ксилометазолин+Декспантенол
Разработчик: Группа компаний Джонсон & Джонсон
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 11 декабря 2017 г.
Окончание: 14 ноября 2018 г.
Страна: Соединенные Штаты
CRO: Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1 оф.4, ~
Протокол № № CO-170117145845-URCT

Изучение эффективности двух препаратов ксилометазолин/декспантенол при лечении заложенности носа, вызванной острой инфекцией верхних дыхательных путей

подробнее