Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно-исследовательский институт глазных болезней»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

GR40349

Многоцентровое, рандомизированное исследование III фазы с двойной маскировкой и контролем активным препаратом сравнения по оценке эффективности и безопасности препарата Фарицимаб (RO6867461) у пациентов с диабетическим макулярным отеком (YOSEMITE)

Пациентов: 50
Организаций: 5
Исследователей: 5
ClinicalTrials.gov A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Faricimab (RO6867461) in Participants With Diabetic Macular Edema (YOSEMITE)
РКИ № 493 от 24 сентября 2018 г.
Препарат: RO6867461 (, VEGF-ANG2 BsAb)
Разработчик: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 24 сентября 2018 г.
Окончание: 20 июня 2022 г.
Страна: Швейцария
CRO: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Протокол № GR40349

Оценка эффективности и безопасности препарата RO6867461 у пациентов с диабетическим макулярным отеком

подробнее
Завершено

CRTH258B2302

Двухлетнее рандомизированное многоцентровое исследование III фазы в 2 группах с двойной маскировкой для оценки эффективности и безопасности бролуцизумаба по сравнению с афлиберцептом у взрослых пациентов с нарушениями зрения вследствие диабетического макулярного отека

Пациентов: 80
Организаций: 5
Исследователей: 6
ClinicalTrials.gov A Study of the Efficacy and Safety of Brolucizumab vs. Aflibercept in Patients With Visual Impairment Due to Diabetic Macular Edema
РКИ № 310 от 3 июля 2018 г.
Препарат: бролуцизумаб (RTH258)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 3 июля 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия
Протокол № CRTH258B2302

Оценка эффективности и безопасности бролуцизумаба у пациентов с нарушениями зрения вследствие диабетического макулярного отека

подробнее
Завершено

192024-095

Сравнение биматопроста с замедленным высвобождением и селективной лазерной трабекулопластики у пациентов с открытоугольной глаукомой или офтальмогипертензией

Пациентов: 200
Организаций: 5
Исследователей: 6
ClinicalTrials.gov A Comparison of Bimatoprost SR to Selective Laser Trabeculoplasty in Patients With Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension
РКИ № 219 от 14 мая 2018 г.
Препарат: Биматопрост с замедленным высвобождением (SR)
Разработчик: Аллерган Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 14 мая 2018 г.
Окончание: 31 января 2021 г.
Страна: Великобритания
CRO: ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия
Протокол № 192024-095

Изучение биматопроста с замедленным высвобождением и селективной лазерной трабекулопластики у пациентов с открытоугольной глаукомой или офтальмогипертензией

подробнее
Проводится

SPIL-2015-09

Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное в параллельных группах исследование безопасности и эффективности офтальмологического препарата Латоком, капли глазные (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Индия) по сравнению с препаратом Ксалаком®, капли глазные (Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В., Бельгия) у пациентов с окулярной гипертензией или глаукомой

Пациентов: 126
Организаций: 8
Исследователей: 8
РКИ № 160 от 5 апреля 2018 г.
Препарат: Латоком (латанопрост + тимолол)
Разработчик: Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 5 апреля 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Индия
CRO: Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Сан Хауз, Плот № 201 Б/1, Вестерн Экспресс Хайвэй, Горегаон (Ист), Мумбаи - 400063, Махараштра, Индия, Индия
Протокол № SPIL-2015-09

Оценка эффективности и безопасности препарата Латоком, капли глазные (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Индия) в сравнении с препаратом Ксалаком®, капли глазные (Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В., Бельгия)

подробнее
Завершено

SB11-G31-AMD

Рандомизированное, двойное маскированное, многоцентровое клиническое исследование III фазы в параллельных группах для сравнения эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата SB11 (предлагаемого биоаналога ранибизумаба) и препарата Луцентис® у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией

Пациентов: 133
Организаций: 5
Исследователей: 6
ClinicalTrials.gov A Study to Compare SB11 (Proposed Ranibizumab Biosimilar) to Lucentis in Subjects With Neovascular Age-related Macular Degeneration (AMD)
РКИ № 457 от 28 августа 2017 г.
Препарат: SB11 (Ранибизумаб)
Разработчик: Самсунг Биоэпис Ко., Лтд
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 28 августа 2017 г.
Окончание: 31 марта 2021 г.
Страна: Республика Корея
CRO: Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия
Протокол № SB11-G31-AMD

Cравнение эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата SB11 и препарата Луцентис® у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией

подробнее
Завершено

GX30191

Многоцентровое, открытое, продленное исследование для оценки долгосрочной безопасности и переносимости лампализумаба у пациентов с географической атрофией вследствие возрастной макулярной дегенерации, которые завершили участие в исследовании, спонсированном компанией «Рош

Пациентов: 5
Организаций: 3
Исследователей: 3
РКИ № 132 от 7 марта 2017 г.
Препарат: Лампализумаб (RO5490249)
Разработчик: Дженентек Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 7 марта 2017 г.
Окончание: 30 мая 2020 г.
Страна: США
CRO: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Протокол № GX30191

Оценка долгосрочной безопасности и переносимости интравитреальных инъекций (и/в) 10 мг лампализумаба пациентам с географической атрофией (ГА) на фоне возрастной макулярной дегенерации (ВМД)

подробнее
Прекращено

LT 1580-301

Исследование эффективности и безопасности глазных капель Т1580 по сравнению с офтальмологическим раствором (плацебо) при лечении синдрома сухого глаза

Пациентов: 90
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 868 от 19 декабря 2016 г.
Препарат: Циклоспорин (T1580)
Разработчик: Лаборатуар Теа
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 19 декабря 2016 г.
Окончание: 31 мая 2020 г.
Страна: Франция
CRO: ООО "Атлант Клиникал", 101000 Москва Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, Россия
Протокол № LT 1580-301

Оценить эффективность глазных капель T1580 по сравнению с офтальмологическим раствором (плацебо) при умеренном или тяжелом кератите, вызванном синдромом сухого глаза (ССГ) Дополнительные цели:Оценить безопасность глазных капель T1580

подробнее
Завершено

FYB201-C2015-01-P3

Эффективность и безопасность биоподобного ранибизумаба FYB201 в сравнении с препаратом Луцентис у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией (COLUMBUS-AMD)

Пациентов: 150
Организаций: 5
Исследователей: 5
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety of the Biosimilar Ranibizumab FYB201 in Comparison to Lucentis in Patients With Neovascular Age-related Macular Degeneration
РКИ № 740 от 18 октября 2016 г.
Препарат: FYB201 (ранибизумаб, FYB201)
Разработчик: «Биоэк ГмбХ»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 18 октября 2016 г.
Окончание: 1 октября 2018 г.
Страна: Германия
CRO: Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия
Протокол № FYB201-C2015-01-P3

Изучение эффективности и безопасности FYB201 в сравнении с препаратом Луцентис у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией

подробнее
Завершено

150998-006

Исследование по оценке безопасности и эффективности абиципара пегола (AGN-150998) у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией (исследование SEQUOIA)

Пациентов: 110
Организаций: 4
Исследователей: 4
ClinicalTrials.gov Safety and Efficacy of Abicipar Pegol in Participants With Neovascular Age-related Macular Degeneration
РКИ № 186 от 14 марта 2016 г.
Препарат: Абиципар пегол (AGN-150998)
Разработчик: АЛЛЕРГАН ЛТД.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 14 марта 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Великобритания
CRO: ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия
Протокол № 150998-006

Оценить безопасность и эффективность абиципара в сравнении с ранибизумабом у пациентов с неоваскулярной ВМД, ранее не получавших лечения.

подробнее
Завершено

RTH258-C002

Двухлетнее, многоцентровое, рандомизированное исследование с двойной маскировкой для сравнения эффективности и безопасности препарата RTH258 в дозе 6 мг и афлиберцепта в двух группах пациентов с неоваскулярной возрастной дегенерацией макулы

Пациентов: 100
Организаций: 6
Исследователей: 7
РКИ № 91 от 8 февраля 2016 г.
Препарат: RTH258 (ESBA 1008)
Разработчик: Алкон Ресерч
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 8 февраля 2016 г.
Окончание: 31 августа 2018 г.
Страна: США
CRO: OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия
Протокол № RTH258-C002

Продемонстрировать по крайней мере равную эффективность препарата RTH258 6 мг и афлиберцепта 2 мг по изменениям остроты зрения с оптимальной коррекцией с исходного уровня до Недели 48

подробнее