Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно-исследовательский институт глазных болезней»


Сортировать:
Пациентов: 112
РКИ № 86 от 5 февраля 2016 г.
Препарат: Бринзоламид (Бринекс)
Разработчик: Сентисс Фарма Пвт. Лтд.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 1 ноября 2015 г.
Окончание: 1 сентября 2017 г.
Страна: Индия
CRO: Сентисс Фарма Пвт. Лтд., 212/Д-1, Грин Парк, Нью Дели, Индия Представительство в Москве: 111033, г.Москва, Золоторожский вал, д.11, стр.21, Индия
Протокол № № BRINZO0115 версия 1.0 от 14.07.2015 г.

Оценка эффективности и безопасности лекарственного препарата Бринзоламид, капли глазные 1 % – 5 мл (Сентисс Фарма Пвт. Лтд, Индия) в сравнении с препаратом Азопт®, капли глазные 1 % – 5 мл (Алкон-Куврер Н.В. С.А., Бельгия) у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой I и II стадии на одном или обоих глазах.

подробнее
Завершено

Mito-01-15

Пациентов: 300
РКИ № 8 от 11 января 2016 г.
Препарат: Визомитин® ФОРТЕ
Разработчик: ООО "Митотех"
Тип: РКИ
Фаза: II
Начало: 11 января 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2030 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Митотех", 119992, г. Москва, Ленинские горы, д. 1, стр. 77, к.21, Россия
Протокол № Mito-01-15

Оценка безопасности и эффективности различных режимов применения препарата Визомитин® ФОРТЕ, глазные капли 1,550 мкг/мл, в сравнении с плацебо, в терапии пациентов с возрастной макулярной дегенерацией.

подробнее
Проводится

RTV199b-C001

Пациентов: 95
РКИ № 597 от 20 октября 2015 г.
Препарат: Окриплазмин
Разработчик: «Алкон Рисерч, Лтд.»
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 20 октября 2015 г.
Окончание: 30 июня 2017 г.
Страна: США
CRO: Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия
Протокол № RTV199b-C001

Исследование интравитреальной инъекции окриплазмина для консервативного лечения симптоматической витреомакулярной адгезии, т. е. пациентов с витреомакулярной тракцией, включая болезни, ассоциированные с макулярным отверстием

подробнее
Завершено

SPIL-2014-05

Пациентов: 100
РКИ № 315 от 16 июня 2015 г.
Препарат: Латанопрост РТ (Латанопрост)
Разработчик: Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 1 июля 2015 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Индия
CRO: Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Сан Хауз, Плот № 201 Б/1, Вестерн Экспресс Хайвэй, Горегаон (Ист), Мумбаи - 400063, Махараштра, Индия, Индия
Протокол № SPIL-2014-05

Сравнение эффективности и безопасности препарата Латанопрост РТ, капли глазные 0,005% (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд. Индия) и имеющегося на рынке препарата Ксалатана, капли глазные 0,005% (Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В.) у пациентов с глазной гипертензией или первичной открытоугольной глаукомой начальной и развитой стадии

подробнее
Завершено

№ LT2347-PIII-12/13

Пациентов: 60
РКИ № 192 от 17 апреля 2015 г.
Препарат: Т2347 (Латанопрост + Тимолол)
Разработчик: Лаборатуар Теа
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 17 апреля 2015 г.
Окончание: 31 декабря 2015 г.
Страна: Франция
CRO: ООО "Атлант Клиникал", 101000 Москва Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, Россия
Протокол № № LT2347-PIII-12/13

Основная цель исследования заключается в демонстрации не меньшей эффективности глазных капель T2347 без консервантов в сравнении с глазными каплями Ксалаком® на изменение среднего ВГД в 9:00 часов утра (± 1 час) в период между началом исследования (День 0) и на День 84 в "худшем" глазу Дополнительная цель заключается в оценке эффективности и безопасности по вторичным критериям эффективности и безопасности.

подробнее
Завершено

GX29185

Пациентов: 60
ClinicalTrials.gov A Study Investigating the Safety and Efficacy of Lampalizumab Intravitreal Injections in Participants With Geographic Atrophy Secondary to Age-Related Macular Degeneration
РКИ № 52 от 3 февраля 2015 г.
Препарат: Лампализумаб (RO5490249)
Разработчик: Дженентек Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 3 февраля 2015 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: США
CRO: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Протокол № GX29185

Оценка эффективности интравитреальных инъекций 10 мг лампализумаба, проводимых каждые 4 недели (к4н) или каждые 6 недель (к6н), у пациентов с профилем биомаркеров, положительным по фактору комплемента I (CFI), и CFI-отрицательным профилем биомаркеров в сравнении с контрольной группой имитации инъекций, определяемой по изменению площади участка географической атрофии (ГА) от исходного уровня по данным аутофлюоресценции глазного дна (АФГД)

подробнее
Завершено

№ C-13-013

Пациентов: 150
РКИ № 635 от 12 ноября 2014 г.
Препарат: бринзоламид/ бримонидина тартрат (бринзоламид/ бримонидина тартрат, бринзоламид/ бримонидина тартрат)
Разработчик: «Алкон Рисерч, Лтд.»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 12 ноября 2014 г.
Окончание: 31 июля 2016 г.
Страна: США
CRO: Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия
Протокол № № C-13-013

Исследование эффективности и безопасности комбинированного препарата бринзоламида в концентрации 10 мг/мл и бримонидина в концентрации 2 мг/мл (суспензия, глазные капли) в сравнении с бринзоламидом (суспензия в концентрации 10 мг/мл, глазные капли) в сочетании с бримонидином (раствор в концентрации 2 мг/мл, глазные капли) при лечении пациентов с открытоугольной глаукомой или повышенным внутриглазным давлением

подробнее
Завершено

M-13-038

Пациентов: 50
РКИ № 526 от 19 сентября 2014 г.
Препарат: ДуоТрав® (Травопрост+Тимолол)
Разработчик: Алкон Рисерч, Лтд.
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 19 сентября 2014 г.
Окончание: 30 июля 2015 г.
Страна: США
CRO: Представительство ООО «СинтерактХКР Дойчланд Гмбх», 105064, г. Москва, ул. Старая Басманная, д.7/2, Россия
Протокол № M-13-038

Оценка эффективности и переносимости препарата ДуоТрав® у пациентов с открытоугольной глаукомой или внутриглазной гипертензией.

подробнее
Завершено

SPIL-2014-03

Пациентов: 130
РКИ № 486 от 25 августа 2014 г.
Препарат: Эпинастин
Разработчик: Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 1 сентября 2014 г.
Окончание: 31 декабря 2016 г.
Страна: Индия
CRO: Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., “ACME PLAZA”, Andheri-Kurla Road, Andheri (E), Mumbai – 400 059, INDIA, Индия
Протокол № SPIL-2014-03

Целью данного исследования является сравнение эффективности и безопасности Эпинастина, капли глазные 0,05% (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Индия) и имеющегося на рынке препарата Аллергодил® (Азеластин, Меда Фарма ГмбХ, Германия), капли глазные 0,05% при применении в качестве монотерапии у пациентов с аллергическим конъюнктивитом.

подробнее
Проводится

13СФ01

Пациентов: 100
РКИ № 387 от 8 июля 2014 г.
Препарат: Латанопрост
Разработчик: Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 8 июля 2014 г.
Окончание: 31 декабря 2015 г.
Страна: Индия
CRO: Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., “ACME PLAZA”, Andheri-Kurla Road, Andheri (E), Mumbai – 400 059, INDIA, Индия
Протокол № 13СФ01

Сравнение эффективности и безопасности Латанопрост, капли глазные 0,005% (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд. Индия) и имеющегося на рынке препарата Ксалатана, капли глазные 0,005% (Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В.) у пациентов с глазной гипертензией или первичной открытоугольной глаукомой начальной и развитой стадии

подробнее