РКИ № | 129 от 16 марта 2015 г. |
Препарат: | MHAA4549A |
Разработчик: | Дженентек Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 16 марта 2015 г. |
Окончание: | 16 сентября 2017 г. |
Страна: | США |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | №GV29216 |
Оценка безопасности MHAA4549A в сочетании с осельтамивиром по сравнению с плацебо и осельтамивиром у пациентов с тяжелой инфекцией вируса гриппа А, с особым вниманием к характеру, частоте и тяжести серьезных и несерьезных нежелательных явлений, а также воздействие на лабораторные показатели, основные показатели жизнедеятельности, параметры электрокардиограммы (ЭКГ), антитела к исследуемому препарату (АТА) и другие биомаркеры безопасности.
подробнееРКИ № | 16 от 20 января 2015 г. |
Препарат: | BI 695501 |
Разработчик: | «Берингер Ингельхайм Интернэшнл ГмбХ» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 января 2015 г. |
Окончание: | 17 января 2017 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
Протокол № | №1297.2 |
Изучение эффективности, безопасности и иммуногенности препарата BI 695501, по сравнению с адалимумабом, у пациентов с активным ревматоидным артритом: рандомизированное двойное слепое исследование многократных доз с активным препаратом сравнения, проводимое в параллельных группах
подробнееРКИ № | 749 от 30 декабря 2014 г. |
Препарат: | CHS-0214 (этанерцепт) |
Разработчик: | Кохерус БайоСайенсез Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 декабря 2014 г. |
Окончание: | 30 сентября 2016 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Медпейс", 191186, г.Санкт-Петербург, Невский пр-т, д.21А, Россия |
Протокол № | № CHS-0214-02 |
Оценить эффективность и безопасность применения CHS-0214 в сравнении с Энбрелом (ЕС) у пациентов с ревматоидным артритом и неадекватным ответом на терапию метотрексатом в течение 24 недель слепой фазы исследования и оценка долгосрочной безопасности и продолжительности эффекта терапии CHS-0214 в последующей открытой фазе исследования.
подробнееРКИ № | 295 от 29 мая 2014 г. |
Препарат: | Атасисепт |
Разработчик: | Мерк КГаА |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 29 октября 2014 г. |
Окончание: | 31 марта 2018 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия |
Протокол № | № EMR-700461-024 |
Оценки безопасности и переносимости атасисепта у пациентов с системной красной волчанкой, завершивших участие в исследовании EMR-700461-023
подробнееРКИ № | 191 от 10 апреля 2014 г. |
Препарат: | Атасисепт |
Разработчик: | Мерк КГаА |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 29 мая 2014 г. |
Окончание: | 31 августа 2016 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия |
Протокол № | № EMR-700461-023 |
Оценить эффективность атасисепта по сравнению с плацебо для снижения активности СКВ у пациентов, получающих стандартное лечение (СЛ), и изучить зависимость доза-эффект исследуемого препарата.
подробнееРКИ № | 695 от 1 ноября 2013 г. |
Препарат: | BT061 (трегализумаб) |
Разработчик: | Биотест АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 1 ноября 2013 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия |
Протокол № | №986 |
Оценка эффективности и безопасности трегализумаба при применении в трех дозах в течение 24 недель с последующим проведением 24-недельного дополнительного этапа (только активное лечение) в сочетании с метотрексатом при лечении больных ревматоидным артритом в активной форме в случае недостаточной эффективности монотерапии метотрексатом
подробнееРКИ № | 609 от 1 октября 2013 г. |
Препарат: | BI 1356 (Линаглиптин, Тражента®) |
Разработчик: | Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 1 января 2014 г. |
Окончание: | 31 марта 2018 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия |
Протокол № | №1218.22 |
Изучить на фоне стандартного лечения долгосрочное воздействие лечения линаглиптином на заболеваемость, а также смертность в результате СС заболеваний в выбранной популяции пациентов с СД2Т и сравнить результаты с воздействием плацебо.
подробнееРКИ № | 279 от 28 июля 2011 г. |
Препарат: | Прегабалин (Лирика) |
Разработчик: | Пфайзер Инк, США |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 июля 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
Страна: | США |
CRO: | Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23, Россия |
Протокол № | № А0081194 |
Оценить эффективность двух различных дозировок прегабалина с контролируемым высвобождением в качестве дополнительной терапии у взрослых с парциальными приступами
подробнееРКИ № | 237 от 16 июня 2011 г. |
Препарат: | GS-9668 (Ранолазин, Ранекса) |
Разработчик: | Гилеад Сайенсис, Инк |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 16 июня 2011 г. |
Окончание: | 31 мая 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | Филиал ООО "КлинСтар Европа" США, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
Протокол № | № GS-US-259-0133 |
Для оценки эффективности ранолазина по сравнению с плацебо на длительность нагрузки оценивается тест на толерантность к физической нагрузке (ТТФЗ) на момент ожидаемого пика концентрации ранолазина в плазме после 12 недель лечения у пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС), стенокардией напряжения, у которых есть сахарный диабет 2 типа (СДII) в анамнезе
подробнееРКИ № | 225 от 25 мая 2011 г. |
Препарат: | BIA 2-093 (Эсликарбазепин ацетат, Зебиникс® /Эксалиеф®) |
Разработчик: | «БИАЛ – Портела и Ко, С.А.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 мая 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
Страна: | Португалия |
CRO: | ООО "ФармаНет", 119034, Москва, Турчанинов переулок, дом 6, стр., Россия |
Протокол № | № BIA-2093-304 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Эсликарбазепин ацетат, в качестве дополнительной терапии у пациентов, страдающих парциальными судорожными припадками
подробнее