РКИ № | 713 от 14 февраля 2012 г. |
Препарат: | Креон® Микро (Панкреатин) |
Разработчик: | Эбботт Продактс ГмбХ |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 апреля 2012 г. |
Окончание: | 31 марта 2013 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | ООО "Эбботт Продактс", г. Москва, 119334, ул.Вавилова, д.24, Россия |
Протокол № | S245.3.135 |
Исследование безопасности и переносимости препарата Креон Микро у пациентов в возрасте от одного месяца до четырех лет с экзокринной недостаточностью поджелудочной железы вследствие муковисцидоза
подробнееРКИ № | 660 от 24 января 2012 г. |
Препарат: | Ропивакаин-Тева |
Разработчик: | Тева Фармацевтические Предприятия Лтд |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 24 января 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
Страна: | Израиль |
CRO: | ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул.Шаболовка, д.10, к. 1, Россия |
Протокол № | CS-RP-PA01-11 |
Изучение терапевтической эквивалентности препарата Ропивакаин-Тева и препарата Наропин
подробнееРКИ № | 497 от 17 ноября 2011 г. |
Препарат: | BHR-100 (Прогестерон) |
Разработчик: | БиЭйчАр Фарма ЛЛСи |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 17 ноября 2011 г. |
Окончание: | 31 марта 2014 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 109147, г. Москва, Марксистская ул., 3, стр. 2, оф. 2.2.3, Россия |
Протокол № | BHR-100-301 |
Определение эффективности и безопасности применения BHR-100, препарата прогестерона для внутривенной инфузии, у пациентов с тяжелой черепно-мозговой травмой
подробнееРКИ № | 480 от 9 ноября 2011 г. |
Препарат: | Фесотеродин |
Разработчик: | Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 ноября 2011 г. |
Окончание: | 1 декабря 2012 г. |
Страна: | США |
CRO: | Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23, Россия |
Протокол № | А0221095 |
Демонстрация большей эффективности 8 мг фесотеродина по сравнению с 4 мг фесотеродина для уменьшения ИНМ у пациентов с ГМП после 12 недель лечения.
подробнееРКИ № | 368 от 19 сентября 2011 г. |
Препарат: | RO4877533 (Тоцилизумаб, Актемра) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 19 сентября 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Представительство фирмы "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд." в РФ (г.Москва): 107031, Российская Федерация, г.Москва, Трубная площадь, дом 2, Швейцария |
Протокол № | WA25204 |
Перспективное сравнение времени до первого возникновения у пациентов, получающих тоцилизумаб или этанерцепт, любой из составляющих основной нежелательной сердечно-сосудистой патологии, а именно смерти от сердечно-сосудистых заболеваний, несмертельного инфаркта миокарда или несмертельного инсульта любого типа.
подробнееРКИ № | 319 от 18 августа 2011 г. |
Препарат: | Ингавирин (Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты) |
Разработчик: | Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 18 августа 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика", 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия |
Протокол № | 05/10 |
Выявление ранее неизвестных побочных действий препарата Ингавирин® и сравнение его эффективности и безопасности с эффективностью и безопасностью препарата Арбидол® у амбулаторных пациентов с диагнозом грипп или другая острая респираторная вирусная инфекция
подробнееРКИ № | 296 от 9 августа 2011 г. |
Препарат: | LY2127399 |
Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 9 августа 2011 г. |
Окончание: | 30 мая 2014 г. |
Страна: | США |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125047, Москва, 4-й Лесной переулок, 4, Россия |
Протокол № | H9B-MC-BCDP |
Основной целью этого исследования является оценка безопасности и переносимости LY2127399 в дозе 120 мг через каждые 4 недели (LY А) или LY2127399 в дозе 90 мг через каждые 2 недели (LY В) у пациентов с ревматоидным артритом, которые завершили участие в исследовании BCDM, исследовании BCDO или исследовании BCDV. Для оценки безопасности и переносимости будут использоваться следующие параметры.
подробнееРКИ № | 274 от 21 июля 2011 г. |
Препарат: | Изопринозин (Инозин пранобекс) |
Разработчик: | ООО "Тева" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 21 июля 2011 г. |
Окончание: | 1 июня 2014 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул.Шаболовка, д.10, к. 1, Россия |
Протокол № | IZ01-11 |
Оценка лечебной эффективности и безопасности препарата Изопринозин при гриппе и ОРВИ другой этиологии у взрослых
подробнееРКИ № | 164 от 11 апреля 2011 г. |
Препарат: | LY2127399 |
Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 апреля 2011 г. |
Окончание: | 31 марта 2014 г. |
Страна: | США |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125047, Москва, 4-й Лесной переулок, 4 |
Протокол № | H9B-MC-BCDO |
Основной целью этого исследования является демонстрация того, что у пациентов с ревматоидным артритом, у которых в исходный период отмечалось минимум 5 болезненных из 68 суставов и минимум 5 отечных из 66 суставов, применение LY2127399 в дозе 120 мг через каждые 4 недели (LY А) или LY2127399 в дозе 90 мг через каждые 2 недели (LY В) после предварительной нагрузочной дозы сопровождается более выраженными преимуществами лечения по сравнению с плацебо в отношении частоты 20%-реакции по классификации
подробнееРКИ № | 105 от 9 марта 2011 г. |
Препарат: | BAY86-5028 (Левоноргестрел) |
Разработчик: | Байер ХелсКэр АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 марта 2011 г. |
Окончание: | 14 июля 2012 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | ЗАО "Байер", 123022 г. Москва, Большой Трехгорный пер., дом 1, строение 1 |
Протокол № | 13362 |
Оценка удовлетворенности контрацепцией у молодых нерожавших и рожавших женщин (в возрасте от 18 до 29 лет), использующих LCS12, по сравнению с молодыми нерожавшими и рожавшими женщинами, использующими КОК, в течение 18 месяцев.
подробнее