Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Д.О. Отта»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Прекращено

AMAG-FER-IDA-302

Открытое, рандомизированное, активно-контролируемое исследование III Фазы по сравне-нию ферумокситола с сахаратом железа при лечении железодефицитной анемии

Пациентов: 78
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 224 от 24 мая 2011 г.
Препарат: Ферумокситол
Разработчик: АМАГ Фармасьютикалз Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 24 мая 2011 г.
Окончание: 12 мая 2012 г.
Страна: США
CRO: Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), г. Москва, 24 D, Smolnaya st., Moscow 125445, Russian Federation , Meridian Commercial Tower, Россия
Протокол № AMAG-FER-IDA-302

Оценить эффективность и безопасность 1,02 г ферумокситола при в/в введении в виде 2 инъекций по 510 мг по сравнению с 1,0 г сахарата железа при введении в виде 5 доз по 200 мг в качестве терапии ЖДА

подробнее
Проводится

13362

BAY86-5028/ "Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование в параллельных группах по оценкe удовлетворенности и переносимости низко-дозированной левоноргестрел (LNG)– содержащей внутриматочной релизинг - системы (ВМС) с начальной скоростью высвобождения препарата in vitro 12 мкг LNG/день (LCS12) по сравнению с комбинированным оральным контрацептивом, содержащим 30 мкг этинилэстрадиола и 3 мг дроспиренона (Yasmin®) у молодых нерожавших и рожавших женщин (в возрасте от 18 до 29 лет) в течен

Пациентов: 10
Организаций: 4
Исследователей: 4
ClinicalTrials.gov LCS12 vs Combined Oral Contraceptive (COC) User Satisfaction Study
РКИ № 105 от 9 марта 2011 г.
Препарат: BAY86-5028 (Левоноргестрел)
Разработчик: Байер ХелсКэр АГ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 9 марта 2011 г.
Окончание: 14 июля 2012 г.
Страна: Германия
CRO: ЗАО "Байер", 123022 г. Москва, Большой Трехгорный пер., дом 1, строение 1
Протокол № 13362

Оценка удовлетворенности контрацепцией у молодых нерожавших и рожавших женщин (в возрасте от 18 до 29 лет), использующих LCS12, по сравнению с молодыми нерожавшими и рожавшими женщинами, использующими КОК, в течение 18 месяцев.

подробнее
Завершено

HPV-066 EXT:015 (113618)

Открытое, многоцентровое исследование иммунизации IIIb фазы для оценки безопасности вакцины HPV-16/18 L1 VLP AS04, производства ГлаксоСмитКляйн (ГСК) Байолоджикалз, назначаемой внутримышечно по схеме в 0, 1 и 6 месяцев здоровым участникам женского пола, получившим плацебо в контрольной группе в исследовании HPV-015 ГСК

Пациентов: 140
Организаций: 4
Исследователей: 4
РКИ № 31 от 9 декабря 2010 г.
Препарат: вакцина HPV-16/18 L1 VLP AS04 (Церварикс)
Разработчик: ГлаксоСмитКляйн Байолоджикалз с.а..
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 9 декабря 2010 г.
Окончание: 1 декабря 2016 г.
Страна: Бельгия
CRO: ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг»
Протокол № HPV-066 EXT:015 (113618)

Данное исследование проводится, чтобы позволить женщинам, которые получили плацебо-контроль в исследовании HPV-015, также вакцинироваться HPV-16/18 L1 VLP AS04

подробнее