Акционерное общество «Медико-санитарная часть «Нефтяник»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Прекращено

MS200527_0082 MS200527_0082 MS200527_0082 №MS200527_0082

MS200527_0082"" MS200527_0082 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с двойной имитацией, контролируемое активным препаратом, проводимое в параллельных группах исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности эвобрутиниба в сравнении с терифлуномидом у участников с рецидивирующим рассеянным склерозом

Пациентов: 300
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov Study of Evobrutinib in Participants With RMS (evolutionRMS 2)
РКИ № 361 от 23 июля 2020 г.
Препарат: Эвобрутиниб (M2951/MSC2364447C)
Разработчик: Мерк Хелскеа КГаА
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 октября 2020 г.
Окончание: 31 августа 2026 г.
Страна: Германия
CRO: АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Протокол № MS200527_0082 MS200527_0082 MS200527_0082 №MS200527_0082

Оценка эффективности и безопасности эвобрутиниба в сравнении с терифлуномидом у участников с рецидивирующим рассеянным склерозом

подробнее
Проводится

TG1101-RMS303 TG1101-RMS303 №TG1101-RMS303

TG1101-RMS303 "Открытое продленное исследование применения ублитуксимаба у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом

Пациентов: 296
Организаций: 22
Исследователей: 22
ClinicalTrials.gov An Extension Study of Ublituximab in Participants With Relapsing Multiple Sclerosis
РКИ № 250 от 18 июня 2020 г.
Препарат: Ублитуксимаб (TG-1101)
Разработчик: ТиДжи Терапьютикс, Инк. (TG Therapeutics, Inc)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 18 июня 2020 г.
Окончание: 1 сентября 2027 г.
Страна: США
CRO: ООО "ОСТ Рус", 191014, Россия, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, лит. Б, Россия
Протокол № TG1101-RMS303 TG1101-RMS303 №TG1101-RMS303

Oценка долгосрочной безопасности и эффективности терапии ублитуксимабом (TG-1101) у пациентов с рецидивирующими формами рассеянного склероза

подробнее
Прекращено

№ MS200527_0074

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с двойной имитацией, контролируемое активным препаратом, проводимое в параллельных группах исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности эвобрутиниба в сравнении с интерфероном бета-1а (Авонекс®) у участников с рецидивирующим рассеянным склерозом

Пациентов: 134
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 683 от 29 ноября 2019 г.
Препарат: M2951/ MSC2364447C (Эвобрутиниб)
Разработчик: Мерк Хелскеа КГаА
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 декабря 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2026 г.
Страна: Германия
CRO: АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Протокол № № MS200527_0074

Оценка эффективности и безопасности эвобрутиниба в сравнении с интерфероном бета-1а (Авонекс®) у участников с рецидивирующим рассеянным склерозом

подробнее
Завершено

LTS16004 LTS16004 LTS16004 LTS16004 LTS16004 №LTS16004

LTS16004"" LTS16004"" LTS16004 "Долгосрочное и расширенное исследование безопасности и эффективности SAR442168 у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом

Пациентов: 29
Организаций: 6
Исследователей: 6
ClinicalTrials.gov Long Term Safety and Efficacy Study of Tolebrutinib (SAR442168) in Participants With Relapsing Multiple Sclerosis
РКИ № 672 от 25 ноября 2019 г.
Препарат: SAR442168 (, SAR442168)
Разработчик: Джензайм Корпорейшн
Тип: ММКИ
Фаза: IIb
Начало: 25 ноября 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2026 г.
Страна: США
CRO: Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~
Протокол № LTS16004 LTS16004 LTS16004 LTS16004 LTS16004 №LTS16004

Оценка долгосрочной безопасности и эффективности SAR442168 у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом

подробнее
Завершено

№Mapi GA Depot Phase III – 001

Mapi GA Depot Phase III – 001 "«Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы III в параллельных группах у пациентов с рецидивирующими формами рассеянного склероза (РРС) для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата ГА Депо, внутримышечной инъекции пролонгированного действия глатирамера ацетата, вводимой один раз в четыре недели

Пациентов: 300
Организаций: 29
Исследователей: 29
РКИ № 509 от 9 сентября 2019 г.
Препарат: Глатирамера ацетат Депо (ГА Депо)
Разработчик: Мапи Фарма Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 9 сентября 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Израиль
CRO: Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, Серебряническая набережная, д. 29, ~
Протокол № №Mapi GA Depot Phase III – 001

Оценка эффективности, безопасности и переносимости препарата ГА Депо у пациентов с рецидивирующими формами рассеянного склероза

подробнее
Проводится

WA40404 №WA40404

WA40404"" WA40404"" WA40404 "Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование IIIb фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность окрелизумаба у взрослых пациентов с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом

Пациентов: 200
Организаций: 31
Исследователей: 30
ClinicalTrials.gov A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Ocrelizumab in Adults With Primary Progressive Multiple Sclerosis
РКИ № 478 от 3 сентября 2019 г.
Препарат: Окревус® (Окрелизумаб, RO4964913)
Разработчик: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария, Представительство в Москве
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 3 сентября 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2027 г.
Страна: Швейцария
CRO: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Протокол № WA40404 №WA40404

Оценка эффективности и безопасности Окрелизумаба у взрослых пациентов с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом

подробнее
Проводится

MK-3475-905 MK-3475-905 MK-3475-905 №MK-3475-905

Рандомизированное исследование III фазы с целью оценки цистэктомии в сочетании с периоперационной терапией пембролизумабом и цистэктомии в сочетании с периоперационной терапией энфортумабом ведотином и пембролизумабом в сравнении с только цистэктомией у пациентов с мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря, имеющих противопоказания к терапии цисплатином или отказавшихся от терапии цисплатином (KEYNOTE-905/EV-303)

Пациентов: 170
Организаций: 22
Исследователей: 22
РКИ № 266 от 24 мая 2019 г.
Препарат: Пембролизумаб (MK-3475)
Разработчик: Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 24 мая 2019 г.
Окончание: 15 июня 2027 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол № MK-3475-905 MK-3475-905 MK-3475-905 №MK-3475-905

Оценка цистэктомии в сочетании с периоперационной терапией пембролизумабом в сравнении с цистэктомией без таковой у пациентов с мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря

подробнее
Проводится

№64091742PCR3001

64091742PCR3001 "Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы препарата нирапариб в сочетании с абиратерона ацетатом и преднизоном в сравнении с применением только абиратерона ацетата и преднизона у пациентов с метастатическим раком предстательной железы

Пациентов: 500
Организаций: 19
Исследователей: 19
РКИ № 190 от 15 апреля 2019 г.
Препарат: JNJ-64091742 (Нирапариб, Нирапариб)
Разработчик: Янссен Фармацевтика НВ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 15 апреля 2019 г.
Окончание: 19 июля 2027 г.
Страна: Бельгия
CRO: Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия
Протокол № №64091742PCR3001

Изучение препарата нирапариб в сочетании с абиратерона ацетатом и преднизоном в сравнении с применением только абиратерона ацетата и преднизона у пациентов с метастатическим раком предстательной железы

подробнее
Проводится

56021927PCR3011 56021927PCR3011 56021927PCR3011 №56021927PCR3011

56021927PCR3011"" 56021927PCR3011"" 56021927PCR3011"" 56021927PCR3011"" 56021927PCR3011 "Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование 3 фазы препарата апалутамид у пациентов с локализованной или местно-распространённой формой рака предстательной железы высокого риска, которым показано проведение радикальной простатэктомии

Пациентов: 250
Организаций: 13
Исследователей: 13
РКИ № 174 от 9 апреля 2019 г.
Препарат: Апалутамид (JNJ-56021927)
Разработчик: Янссен Фармацевтика НВ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 9 апреля 2019 г.
Окончание: 25 октября 2027 г.
Страна: Бельгия
CRO: Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия
Протокол № 56021927PCR3011 56021927PCR3011 56021927PCR3011 №56021927PCR3011

Изучение препарата апалутамид у пациентов с локализованной или местно-распространённой формой рака предстательной железы

подробнее
Завершено

№DRI15928

DRI15928 "Исследование 2b фазы по подбору дозы препарата SAR442168, ингибитора реакции тирозинкиназы Брутона, у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом

Пациентов: 47
Организаций: 8
Исследователей: 8
ClinicalTrials.gov Dose-finding Study for SAR442168 in Relapsing Multiple Sclerosis
РКИ № 171 от 9 апреля 2019 г.
Препарат: SAR442168
Разработчик: Джензайм Корпорейшн
Тип: ММКИ
Фаза: IIb
Начало: 9 апреля 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: США
CRO: Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~
Протокол № №DRI15928

Определить зависимость доза-ответ для препарата SAR442168 для снижения количества новых активных поражений мозга.

подробнее