| РКИ № | 104 от 12 марта 2018 г. |
| Препарат: | Арбаклофен |
| Разработчик: | «Осмотика Фармасьютикал ЮС ЛЛК» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 12 марта 2018 г. |
| Окончание: | 13 апреля 2019 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | № OS440-3004 |
Продемонстрировать безопасность и эффективность арбаклофена в таблетках с пролонгированным высвобождением при лечении спастичности у пациентов с рассеянным склерозом.
подробнее| РКИ № | 37 от 2 февраля 2018 г. |
| Препарат: | Бендамустин |
| Разработчик: | Акционерное общество "Рафарма" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 2 февраля 2018 г. |
| Окончание: | 30 июня 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс", 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11, Россия |
| Протокол № | № KI/0717-5 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Бендамустин в сравнении с препаратом Рибомустин у пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом
подробнее| РКИ № | 638 от 8 декабря 2017 г. |
| Препарат: | TG-1101 + терифлуномид (ублитуксимаб + терифлуномид, ублитуксимаб + терифлуномид) |
| Разработчик: | «ТиДжи Терапьютикс Инкорпорэйтед» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 8 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 31 мая 2021 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | №TG1101-RMS301 |
Оценка ублитуксимаба при лечении больных рассеянным склерозом
подробнее| РКИ № | 609 от 23 ноября 2017 г. |
| Препарат: | AIN457 (Секукинумаб, Козэнтикс) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 23 ноября 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | №CAIN457K2340 |
Долгосрочная оценка безопасности, переносимости и эффективности секукинумаба у пациентов с анкилозирующим спондилитом
подробнее| РКИ № | 453 от 21 августа 2017 г. |
| Препарат: | Белимумаб (GSK1550188, БЕНЛИСТА) |
| Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 21 августа 2017 г. |
| Окончание: | 2 ноября 2021 г. |
| Страна: | Великобретания |
| CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
| Протокол № | №205646 |
Оценка эффективности комбинации белимумаба с однократным циклом терапии ритуксимабом у взрослых пациентов с системной красной волчанкой.
подробнее| РКИ № | 368 от 6 июля 2017 г. |
| Препарат: | Гуселькумаб (CNTO1959) |
| Разработчик: | Янссен-Силаг Интернешнл НВ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 июля 2017 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2020 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
| Протокол № | №CNTO1959-PSA-3001 |
Оценка эффективности лечения Гуселькумабом в лечении пациентов с активным течением псориатического артрита на основании уменьшения жалоб и симптомов данного заболевания.
подробнее| РКИ № | 348 от 23 июня 2017 г. |
| Препарат: | Тигераза (Дорназа альфа) |
| Разработчик: | АО "ГЕНЕРИУМ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 23 июня 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "ГЕНЕРИУМ", Владимирская область, Петушинский район, пос. Вольгинский, корпус № 17, Россия |
| Протокол № | № DRN-CFR-II/III |
Сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Тигераза (АО «ГЕНЕРИУМ», Россия) и препарата Пульмозим® (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Щвейцария) в составе комплексной терапии пациентов с муковисцидозом»
подробнее| РКИ № | 338 от 20 июня 2017 г. |
| Препарат: | Гуселькумаб (CNTO1959) |
| Разработчик: | «Янссен Фармацевтика НВ» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 июня 2017 г. |
| Окончание: | 1 марта 2022 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
| Протокол № | №CNTO1959-PSA-3002 |
Оценка эффективности лечения Гуселькумабом пациентов с активным течением псориатического артрита путем оценки уменьшения признаков и симптомов псориатического артрита
подробнее| РКИ № | 311 от 7 июня 2017 г. |
| Препарат: | Эксэмптия (Адалимумаб) |
| Разработчик: | ООО "Рус Биофарм" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 7 июня 2017 г. |
| Окончание: | 30 июня 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Рус Биофарм", 664009 г. Иркутск, ул. Ширямова, 36, ~ |
| Протокол № | № МА/1215-11 |
Доказательство сопоставимой эффективности и безопасности применения препаратов Эксэмптия (МНН: адалимумаб), раствор для подкожного введения (Кадила Хелткэа Лтд, Индия) и Хумира®, раствор для подкожного введения (Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ и Ко. КГ, Германия) у пациентов с активным ревматоидным артритом, имеющих неадекватный ответ на терапию метотрексатом.
подробнее| РКИ № | 237 от 28 апреля 2017 г. |
| Препарат: | BCD-054 (пегилированный интерферон бета-1а) |
| Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 апреля 2017 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
| Протокол № | № BCD-054-2 |
Изучение эффективности, безопасности и переносимости препарата BCD-054 и препарата Авонекс® у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом
подробнее