РКИ № | 361 от 20 сентября 2012 г. |
Препарат: | RO4876646 (Бевацизумаб, Авастин®) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Представительство в Москве |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 сентября 2012 г. |
Окончание: | 30 ноября 2018 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | № GO25632 |
Оценить эффективность применения бевацизумаба в сочетании с паклитакселом по сравнению с применением плацебо в сочетании с паклитакселом в рамках терапии 1 линии, проводимой пациентам с метастатическим раком молочной железы без экспрессии рецепторов эпидермального фактора роста 2-го типа (HER2).
подробнееРКИ № | 342 от 14 сентября 2012 г. |
Препарат: | (Фулвестрант, Фазлодекс) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 сентября 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия |
Протокол № | D699BC00001 № D699BC00001 |
Демонстрация более высоких показателей выживаемости без прогрессирования заболевания среди пациентов, проходящих лечение фулвестрантом в дозе 500 мг, в сравнении с пациентами, получающими анастрозол в дозе 1 мг.
подробнееРКИ № | 259 от 20 августа 2012 г. |
Препарат: | NKTR-102 |
Разработчик: | Нектар Терапьютикс |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 сентября 2012 г. |
Окончание: | 28 февраля 2016 г. |
Страна: | США |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия |
Протокол № | № 11-PIR-11 |
Сравнение общей выживаемости (ОВ) пациентов, которым назначен препарат NKTR-102 один раз каждый 21 день, с ОВ пациентов, которым проводится монотерапия препаратом по выбору врача из следующего списка из семи препаратов для внутривенного введения: эрибулин, иксабепилон, винорелбин, гемцитабин, паклитаксел, доцетаксел или наб-паклитаксел.
подробнееРКИ № | 594 от 22 декабря 2011 г. |
Препарат: | MK-4214 (Филграстим) |
Разработчик: | «Мерк Шарп энд Доум Корп.» (филиал компании «Мерк энд Ко., Инк.») |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 марта 2012 г. |
Окончание: | 4 сентября 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО «Парексель Интернэшнл (РУС)», Россия, Москва, 121609, Осенний бульвар, 23, Россия |
Протокол № | № 008 |
Сравнение эффективности и безопасности препарата МК-4214, биологического эквивалента филграстима, и нейпогена у пациентов раком молочной железы, получающих химиотерапию комбинацией доксорубицина и доцетаксела.
подробнееРКИ № | 464 от 3 ноября 2011 г. |
Препарат: | Трастузумаб (RO0452317, Герцептин) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 3 ноября 2011 г. |
Окончание: | 29 февраля 2016 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | № MO22982 |
Оценка доли пациентов, отображающей общее предпочтение либо подкожного, либо внутривенного пути введения, оценить иммуногенность трастузумаба и рекомбинантной человеческой гиалуронидазы
подробнееРКИ № | 442 от 24 октября 2011 г. |
Препарат: | AZD8931 |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 24 октября 2011 г. |
Окончание: | 30 августа 2015 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", ул. Вавилова, дом 24, корпус 1, Москва, РФ, ~ |
Протокол № | № D0102C00004 |
Сравнить выживаемость без прогрессии (PFS) у пациентов, получавших AZD8931 в сочетании с анастрозолом по сравнению с монотерапией анастрозолом.
подробнееРКИ № | 437 от 21 октября 2011 г. |
Препарат: | AMG 162 (Деносумаб, Деносумаб) |
Разработчик: | «Амджен Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 21 октября 2011 г. |
Окончание: | 31 августа 2014 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО Амджен, ул. Садовническая, д.82/2, Аврора Бизнес Парк, Регус Бизнес Центр, 115035, Москва, Россия, Россия |
Протокол № | №20110113 |
Оценить безопасность деносумаба у пациентов с распространенным раком.
подробнееРКИ № | 434 от 19 октября 2011 г. |
Препарат: | MM-121 (рекомбинантное человеческое моноклональное антитело) |
Разработчик: | Мерримак Фармасьютикалз |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 19 октября 2011 г. |
Окончание: | 30 сентября 2014 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, 115035, г. Москва, ул.Садовническая, д.82, стр.2, ~ |
Протокол № | № MM-121-02-02-03 (ARD11588) |
Определить по выживаемости без прогрессирования (выживаемость без прогрессирования), является ли комбинация экземестана и ММ-121 более эффективной, чем монотерапия экземестаном.
подробнееРКИ № | 394 от 5 октября 2011 г. |
Препарат: | Пакликал® (мицеллярный паклитаксел) (Паклитаксел®, Пакликал® (мицеллярный паклитаксел)) |
Разработчик: | «Оазмия Фармасьютикал ЭйБи» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 5 октября 2011 г. |
Окончание: | 30 апреля 2015 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191002, г. Санкт Петербург, ул. Большая Московская 8/2, Лит. А, Россия |
Протокол № | № OAS-11PAC-W-fu |
Исследование числа лечебных циклов при проведении еженедельного лечения Пакликалом®, а также дальнейшая оценка эффективности и безопасности Пакликала® при еженедельном введении
подробнееРКИ № | 369 от 19 сентября 2011 г. |
Препарат: | EP2006 (Филграстим ) |
Разработчик: | Сандос ГмбХ (при участии "Гексал АГ", Германия) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 19 сентября 2011 г. |
Окончание: | 30 июня 2014 г. |
Страна: | Австрия |
CRO: | ООО "ай3", Россия, 107078, г. Москва, ул. Мясницкая, д. 48, Россия |
Протокол № | № EP06-302 |
Оценить эффективность EP2006 в сравнении с препаратом Neupogen® в отношении средней длительности тяжелой нейтропении (ДТН) в течение цикла 1 неоадъювантного или адъювантного режима терапии TAC (Taxotere® [доцетаксел] в комбинации с препаратами Adriamycin® [доксорубицин] и Cytoxan® [циклофосфамид]) у пациентов с раком молочной железы.
подробнее