Сардарян Иван Суренович


Сортировать:
Завершено

41-Инд-19

Пациентов: 48
РКИ № 418 от 1 августа 2019 г.
Препарат: Индапамид + Периндоприл - ФПО
Разработчик: Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское")
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 августа 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское"), 000000, обл Московская, г 142279, Российская Федерация, Московская область, Серпуховский район, рп. Оболенск, промзона район рп Оболенск, стр. 78,, Россия
Протокол № 41-Инд-19

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Индапамид + Периндоприл - ФПО и препарата сравнения Нолипрел® А Би-форте

подробнее
Завершено

TL-DMF-i-01

Пациентов: 54
РКИ № 383 от 12 июля 2019 г.
Препарат: TL-DMF-i (Диметилфумарат-ТЛ)
Разработчик: ООО "Технология лекарств"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 12 июля 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Технология лекарств", 141400, Российская Федерация, Московская обл., г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, стр. 31, пом. 21, Россия
Протокол № TL-DMF-i-01

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Диметилфумарат-ТЛ (проектное название TL-DMF-i), капсулы кишечнорастворимые, 240 мг (ООО «Технология лекарств», Россия) и Текфидера® (Биоген Айдек Лимитед, Великобритания)

подробнее
Завершено

39-Тад-01-18

Пациентов: 24
РКИ № 377 от 10 июля 2019 г.
Препарат: Тадалафил
Разработчик: Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское")
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 10 июля 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское"), 142279, Российская Федерация, Московская область, Серпуховский район, рп. Оболенск, промзона район рп Оболенск, стр. 78, Россия
Протокол № 39-Тад-01-18

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тадалафил и препарата сравнения Сиалис®

подробнее
Завершено

ERLT-1118

Пациентов: 70
РКИ № 288 от 5 июня 2019 г.
Препарат: Эрлотиниб
Разработчик: Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 5 июня 2019 г.
Окончание: 1 января 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармасинтез-Норд", 194356, г. Санкт-Петербург, дорога в Каменку, д. 74, пом. 1-Н, ~
Протокол № ERLT-1118

Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эрлотиниб и Тарцева® при приеме внутрь натощак здоровыми добровольцами

подробнее
Завершено

LPRT-28052018

Пациентов: 85
РКИ № 223 от 29 апреля 2019 г.
Препарат: Лопинавир + Ритонавир
Разработчик: Акционерное общество "Фармасинтез"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 29 апреля 2019 г.
Окончание: 1 ноября 2020 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия
Протокол № LPRT-28052018

Изучение биоэквивалентности препаратов Лопинавир + Ритонавир и Калетра® у здоровых добровольцев после однократного приема препаратов в каждом периоде натощак

подробнее
Завершено

DXC-DT/B01-18

Пациентов: 32
РКИ № 607 от 5 декабря 2018 г.
Препарат: Доксициклин ЭКСПРЕСС (Доксициклин)
Разработчик: ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 5 декабря 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Россия
CRO: ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А/18, Россия
Протокол № DXC-DT/B01-18

Изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препарата Доксициклин ЭКСПРЕСС, таблетки диспергируемые, 100 мг (ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия) и препарата Юнидокс Солютаб®, таблетки диспергируемые, 100 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев.

подробнее
Завершено

AZT-DT/B01-18

Пациентов: 52
РКИ № 605 от 4 декабря 2018 г.
Препарат: Азитромицин ЭКСПРЕСС (Азитромицин)
Разработчик: ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 4 декабря 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Россия
CRO: ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А/18, Россия
Протокол № AZT-DT/B01-18

Изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препарата Азитромицин и препарата Сумамед®

подробнее
Проводится

SAL-GAL-T0318

Пациентов: 242
РКИ № 574 от 14 ноября 2018 г.
Препарат: Галавит® (Аминодигидрофталазиндион натрия)
Разработчик: ООО "Сэлвим"
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 14 ноября 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Российская Федерация
CRO: ООО "Сэлвим", 123290, г. Москва, тупик Магистральный 1-й, д. 5А, ком. 91, ~
Протокол № SAL-GAL-T0318

Оценка эффективности и безопасности препарата Галавит® в комплексной терапии ОРВИ и гриппа у взрослых пациентов.

подробнее
Завершено

IBU-27062018

Пациентов: 60
РКИ № 552 от 1 ноября 2018 г.
Препарат: Ибупрофен
Разработчик: АО "Фармасинтез"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 ноября 2018 г.
Окончание: 1 сентября 2019 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия
Протокол № IBU-27062018

Изучение сравнительной фармакокинетики и оценка биоэквивалентности препаратов ибупрофена – Ибупрофен, суппозитории ректальные [для детей], 60 мг (АО "Фармасинтез", Россия) и Нурофен® для детей, суппозитории ректальные 60 мг («Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд», Великобритания).

подробнее
Проводится

OTC-FBR-0118/1R

Пациентов: 28
РКИ № 549 от 31 октября 2018 г.
Препарат: OTC-FBR-0118 (Фабомотизол)
Разработчик: Публичное акционерное общество «Отисифарм» (ПАО «Отисифарм»)
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 31 октября 2018 г.
Окончание: 30 июня 2019 г.
Страна: Россия
CRO: Публичное акционерное общество «Отисифарм» (ПАО «Отисифарм»), 123317, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10, ~
Протокол № OTC-FBR-0118/1R

Оценка сравнительной фармакокинетики и безопасности препарата OTC-FBR-0118 у здоровых добровольцев

подробнее