| РКИ № | 586 от 8 октября 2019 г. |
| Препарат: | Метформина гидрохлорид |
| Разработчик: | Берлин-Хеми АГ (Berlin-Chemie AG) |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 8 октября 2019 г. |
| Окончание: | 5 апреля 2022 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Биомапас", 125009, г Москва, г Москва, ул Воздвиженка, дом 10кв. ЭТ 3 ОФ 350 РМ 5, Россия |
| Протокол № | №BCRU/18/Met-BE/003 |
Оценка биоэквивалентности препаратов Метформина гидрохлорид и Глюкофаж® Лонг при многократном приеме здоровыми взрослыми испытуемыми после приема пищи и достижении равновесных концентраций
подробнее| РКИ № | 587 от 8 октября 2019 г. |
| Препарат: | Метформина гидрохлорид |
| Разработчик: | Берлин-Хеми АГ (Berlin-Chemie AG) |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 8 октября 2019 г. |
| Окончание: | 31 августа 2020 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Биомапас", 125009, г Москва, г Москва, ул Воздвиженка, дом 10кв. ЭТ 3 ОФ 350 РМ 5, Россия |
| Протокол № | № BCRU/18/Met-BE/004 |
Оценка биоэквивалентности препаратов Метформина гидрохлорид 750 мг и Глюкофаж® Лонг 750 мг при многократном приеме здоровыми взрослыми испытуемыми после приема пищи и достижении равновесных концентраций
подробнее| РКИ № | 588 от 8 октября 2019 г. |
| Препарат: | Метформина гидрохлорид |
| Разработчик: | Берлин-Хеми АГ (Berlin-Chemie AG) |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 8 октября 2019 г. |
| Окончание: | 31 августа 2020 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Биомапас", 125009, г Москва, г Москва, ул Воздвиженка, дом 10кв. ЭТ 3 ОФ 350 РМ 5, Россия |
| Протокол № | № BCRU/18/Met-BE/005 |
Оценка биоэквивалентности препаратов Метформина гидрохлорид 1000 мг и Глюкофаж® Лонг 1000 мг при многократном приеме здоровыми взрослыми испытуемыми после приема пищи и достижении равновесных концентраций
подробнее| РКИ № | 564 от 27 сентября 2019 г. |
| Препарат: | Ацетилцистеин |
| Разработчик: | «ГЕКСАЛ АГ» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 27 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 1 августа 2021 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Эс-Си-Ти», 197342, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Белоостровская, дом 17 лит.Акв. 410, Россия |
| Протокол № | №2018-08-EFT-1 |
Оценить эффективность трех различных суммарных суточных доз исследуемого лекарственного препарата, содержащего 600 мг ацетилцистеина на шипучую таблетку, по сравнению с плацебо для лечения острого неосложненного риносинусита
подробнее| РКИ № | 547 от 19 сентября 2019 г. |
| Препарат: | Метформина гидрохлорид ) |
| Разработчик: | Берлин-Хеми АГ (Berlin-Chemie AG) |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 октября 2019 г. |
| Окончание: | 30 июня 2020 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Биомапас", 125009, г Москва, г Москва, ул Воздвиженка, дом 10кв. ЭТ 3 ОФ 350 РМ 5, Россия |
| Протокол № | № BCRU/18/Met-BE/001 |
Оценка биоэквивалентности, безопасности и переносимости препарата Метформина гидрохлорид по сравнению с препаратом Глюкофаж® Лонг
подробнее| РКИ № | 548 от 19 сентября 2019 г. |
| Препарат: | Метформина гидрохлорид |
| Разработчик: | Берлин-Хеми АГ (Berlin-Chemie AG) |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 октября 2019 г. |
| Окончание: | 30 июня 2020 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Биомапас", 125009, г Москва, г Москва, ул Воздвиженка, дом 10кв. ЭТ 3 ОФ 350 РМ 5, Россия |
| Протокол № | № BCRU/18/Met-BE/002 |
Оценка биоэквивалентности, безопасности и переносимости препарата Метформина гидрохлорид по сравнению с препаратом Глюкофаж® Лонг при приеме взрослыми испытуемыми натощак
подробнее| РКИ № | 501 от 6 сентября 2019 г. |
| Препарат: | Эторикоксиб |
| Разработчик: | Берлин-Хеми АГ |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 6 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Эс-Си-Ти», 197342, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Белоостровская, дом 17 лит.Акв. 410, Россия |
| Протокол № | №BCRU/18/Eto-BE/001 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эторикоксиб и Аркоксиа® при однократном приеме здоровыми добровольцами натощак
подробнее| РКИ № | 462 от 20 августа 2019 г. |
| Препарат: | Памипариб (BGB-290) |
| Разработчик: | БейДжин, Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 20 августа 2019 г. |
| Окончание: | 30 июня 2020 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, Серебряническая набережная, д. 29, ~ |
| Протокол № | № BGB-290-105 |
Изучение влияния индуктора CYP3A рифампицина и ингибитора CYP3A итраконазола на фармакокинетику памипариба (BGB-290) у пациентов со злокачественным новообразованием
подробнее| РКИ № | 459 от 19 августа 2019 г. |
| Препарат: | Фабомотизол (OTC-FBR-0118) |
| Разработчик: | АО "Отисифарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Ib |
| Начало: | 19 августа 2019 г. |
| Окончание: | 1 июля 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Отисифарм", 123112, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10, этаж 12, помещение II, комната 29, ~ |
| Протокол № | № OTC-FBR-0118/3R |
Оценка влияния приема пищи на фармакокинетические параметры при однократном применении препарата OTC-FBR-0118 у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 439 от 9 августа 2019 г. |
| Препарат: | Амлодипин+Периндоприл-ФПО (Амлодипин+Периндоприл) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 9 августа 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское", 142279, обл Московская, р-н Серпуховский, рп Оболенск, промзона Район рп Оболенск, дом 78, Россия |
| Протокол № | № 42-Амл-19 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Амлодипин+Периндоприл-ФПО и Престанс®
подробнее