| РКИ № | 643 от 12 октября 2021 г. |
| Препарат: | SAR441344 |
| Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 12 октября 2021 г. |
| Окончание: | 31 июля 2024 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), 125009, г Москва, г Москва, ул Тверская, дом 22, Россия |
| Протокол № | ACT17010 ACT17010 № ACT17010 |
Оценить эффективность препарата SAR441344 в сравнении с плацебо и в дополнение к стандартной терапии (СТ) в течение 24-недельного периода в отношении активности заболевания у пациентов с активной СКВ.
подробнее| РКИ № | 539 от 17 сентября 2019 г. |
| Препарат: | GSK3196165 (отилимаб, отилимаб) |
| Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Девелопмент Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 17 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 30 июля 2022 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | № 201790 |
Сравнение эффективности применения препарата GSK3196165 в дозах 90 мг и 150 мг еженедельно с плацебо для лечения участников с РА средней и тяжелой степени активности, которые получают фоновую терапию
подробнее| РКИ № | 538 от 17 сентября 2019 г. |
| Препарат: | GSK3196165 (отилимаб, отилимаб) |
| Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Девелопмент Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 17 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 31 августа 2022 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | №201791 |
Изучение эффективности и безопасности препарата GSK3196165 у пациентов с ревматоидным артритом
подробнее| РКИ № | 305 от 13 июня 2019 г. |
| Препарат: | Кевзара® (SAR153191/ REGN88, Сарилумаб) |
| Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 13 июня 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
| Протокол № | № EFC15068 |
Оценка эффективности и безопасности сарилумаба у пациентов с гигантоклеточным артериитом
подробнее| РКИ № | 304 от 13 июня 2019 г. |
| Препарат: | Кевзара® (SAR153191/ REGN88, Сарилумаб) |
| Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 13 июня 2019 г. |
| Окончание: | 31 октября 2021 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
| Протокол № | №EFC15160 |
Оценка эффективности и безопасности сарилумаба у пациентов с ревматической полимиалгией
подробнее| РКИ № | 32 от 25 января 2019 г. |
| Препарат: | Упадацитиниб (АВТ-494) |
| Разработчик: | ЭббВи Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 марта 2019 г. |
| Окончание: | 20 апреля 2023 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ЭббВи", 125196, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия |
| Протокол № | M16-852 №M16-852 |
Оценка безопасности и эффективности применения упадацитиниба у пациентов с гигантоклеточным артериитом
подробнее| РКИ № | 458 от 7 сентября 2018 г. |
| Препарат: | CKD-506 |
| Разработчик: | Фармацевтическая корпорация Чонг Кун Данг (ЧКД) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIa |
| Начало: | 7 сентября 2018 г. |
| Окончание: | 30 июня 2020 г. |
| Страна: | Республика Корея |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | №182RA18009 |
Изучение эффективности, безопасности, фармакокинетики и профилей биомаркеров CKD-506, принимаемого взрослыми пациентами с ревматоидным артритом от средней до тяжелой степени и недостаточным ответом на метотрексат
подробнее| РКИ № | 459 от 7 сентября 2018 г. |
| Препарат: | Тилдракизумаб (MK-3222) |
| Разработчик: | Сан Фармасьютикал Индастриз ЛТД |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 7 сентября 2018 г. |
| Окончание: | 8 мая 2024 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~ |
| Протокол № | №CLR_18_07 |
Оценка безопасности и эффективности многократных доз тилдракизумаба у пациентов с псориатическим артритом и анкилозирующим спондилитом или нерентгенологическим аксиальным спондилоартритом, которые предварительно завершили исследования с тилдракизумабом
подробнее| РКИ № | 344 от 22 июня 2017 г. |
| Препарат: | Тилдракизумаб (MK-3222) |
| Разработчик: | Сан Фарма Глобал ФЗЕ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 22 июня 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Объединенные Арабские Эмираты |
| CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), г. Москва, 24 D, Smolnaya st., Moscow 125445, Russian Federation , Meridian Commercial Tower, Россия |
| Протокол № | № CLR_16_23 |
Изучение безопасности и эффективности многократных доз тилдракизумаба у пациентов с активным псориатическим артритом
подробнее| РКИ № | 641 от 9 сентября 2016 г. |
| Препарат: | RO4607381 (Далцетрапиб, Далцетрапиб) |
| Разработчик: | Далкор Фарма ЮКей Лтд |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 сентября 2016 г. |
| Окончание: | 18 октября 2021 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | ООО "Медпейс", 191186, г.Санкт-Петербург, Невский пр-т, д.21А, Россия |
| Протокол № | № DAL-301 |
Оценить способность далцетрапиба снижать частоту сердечно-сосудистых осложнений и смертность (смерть от сердечно-сосудистого заболевания, успешная реанимация после остановки сердца, инфаркт миокарда [ИМ] без смертельного исхода и инсульт без смертельного исхода) у лиц с подтвержденным недавно перенесенным ОКС и генотипом AA с вариантом rs1967309 гена ADCY9
подробнее