РКИ № | 448 от 13 августа 2021 г. |
Препарат: | Палиперидон |
Разработчик: | К. О. Ромфарм Компани С.Р.Л. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 13 августа 2021 г. |
Окончание: | 25 июня 2025 г. |
Страна: | Румыния |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Аргументум", 121471, г Москва, г Москва, ш Можайское, дом 29, Этаж 1, пом. VI, комн. 39, офис 62, Россия |
Протокол № | № ARG-PLP1 |
Оценка эффективности, безопасности и сравнительной фармакокинетики препаратов Палиперидон и Ксеплион® у пациентов с шизофренией
подробнееРКИ № | 56 от 12 февраля 2020 г. |
Препарат: | ТАК-831 |
Разработчик: | «Милленниум Фармасьютикалс Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 12 февраля 2020 г. |
Окончание: | 31 мая 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | №TAK-831-2002 |
Оценка эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата TAK-831 в качестве дополнительного лечения у взрослых пациентов с негативной симптоматикой при шизофрении
подробнееРКИ № | 666 от 21 ноября 2019 г. |
Препарат: | Пимавансерин (ACP-103, НУПЛАЗИД®) |
Разработчик: | АКАДИА Фармасьютикалс Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 ноября 2019 г. |
Окончание: | 29 февраля 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | №ACP-103-064 |
Оценка эффективности и безопасности пимавансерина в качестве дополнительного препарата при лечении негативных симптомов шизофрении
подробнееРКИ № | 630 от 31 октября 2019 г. |
Препарат: | JNJ-61393215 |
Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIa |
Начало: | 31 октября 2019 г. |
Окончание: | 31 марта 2022 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
Протокол № | №61393215MDD2001 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости препарата JNJ-61393215 в качестве дополнительной терапии у взрослых пациентов с большим депрессивным расстройством.
подробнееРКИ № | 523 от 16 сентября 2019 г. |
Препарат: | SEP-363856 |
Разработчик: | Суновион Фармасьютикалс Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 16 сентября 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | SEP361-301 №SEP361-301 |
Оценка эффективности фиксированных доз препарата SEP-363856 у пациентов с острым психозом при шизофрении
подробнееРКИ № | 325 от 21 июня 2019 г. |
Препарат: | JNJ-67953964 |
Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIa |
Начало: | 21 июня 2019 г. |
Окончание: | 1 декабря 2020 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
Протокол № | №67953964-MDD-2001 |
Оценка эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата JNJ-67953964 у пациентов с большим депрессивным расстройством
подробнееРКИ № | 120 от 13 марта 2019 г. |
Препарат: | Вентвил® |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "МедИнвест" |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 13 марта 2019 г. |
Окончание: | 28 февраля 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "МДА", 121097, г. Москва, ДЦ "Парк Победы", ул. Василисы Кожиной, д. 1, офис 803.6, Россия |
Протокол № | № VNT-08-2018 |
Оценка эффективности и безопасности различных дозовых режимов лекарственного препарата «Вентвил®», лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 мг (ООО «Самсон-Мед, Россия) по сравнению с плацебо у пациентов с алкогольной болезнью печени
подробнееРКИ № | 3 от 9 января 2019 г. |
Препарат: | ITI-007 (луматеперон) |
Разработчик: | Интра-Целлюляр Терапиз Инкорпорейтед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 марта 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | США |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | № ITI-007-402 |
Оценка эффективности и безопасности препарата ITI-007 у пациентов с большими депрессивными эпизодами, связанными с биполярным расстройством I или II типа
подробнееРКИ № | 515 от 8 октября 2018 г. |
Препарат: | SEP-4199 |
Разработчик: | Суновион Фармасьютикалз Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 8 октября 2018 г. |
Окончание: | 31 мая 2020 г. |
Страна: | США |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | № SEP380-201 |
Оценить эффективность препарата SEP 4199 (200 мг/сутки и 400 мг/сутки) в сравнении с плацебо при лечении большого депрессивного эпизода, связанного с биполярной депрессией I типа.
подробнееРКИ № | 120 от 19 марта 2018 г. |
Препарат: | Палиперидона пальмитат (R092670) |
Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 19 марта 2018 г. |
Окончание: | 28 февраля 2021 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
Протокол № | № R092670PSY3015 |
Оценка эффективности палиперидона пальмитата в отношении профилактики обострений у пациентов с шизофренией
подробнее