РКИ № | 706 от 8 ноября 2021 г. |
Препарат: | Амивантамаб (JNJ-61186372, CNTO 4424); Лазертиниб (JNJ-73841937) |
Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 8 ноября 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), 121614, г Москва, г Москва, ул Крылатская, дом 17, корпус 3, Россия |
Протокол № | 61186372NSC3002 |
Оценка применения амивантамаба и лазертиниба в комбинации с химиотерапией на основе препаратов платины по сравнению с проведением химиотерапии на основе препаратов платины у пациентов с EGFR-мутантным местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого после неэффективности осимертиниба
подробнееРКИ № | 603 от 30 сентября 2021 г. |
Препарат: | Сегидрин® |
Разработчик: | Публичное акционерное общество "Фармсинтез" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 30 сентября 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Публичное акционерное общество "Фармсинтез", 188663, обл Ленинградская, р-н Всеволожский, гп Кузьмоловский, ст Капитолово, дом 134, литер 1, Россия |
Протокол № | SGR-PAL-4-01 |
Оценка эффективности и безопасности лекарственного препарата Сегидрин
подробнееРКИ № | 591 от 28 сентября 2021 г. |
Препарат: | Косибелимаб (CK-301) |
Разработчик: | Чекпоинт Терапьютикс, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 сентября 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, литера Б, Россия |
Протокол № | CK-301-301 |
Оценка эффективности и безопасности применения препарата косибелимаб (CK-301) в комбинации с химиотерапией пеметрекседом и препаратом платины в сравнении с применением только химиотерапии пеметрекседом и препаратом платины у пациентов с метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого
подробнееРКИ № | 480 от 26 августа 2021 г. |
Препарат: | Трилациклиб (G1T28) |
Разработчик: | Джи1 Терапьютикс, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 26 августа 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | Парексель Интернэшнл (РУС), 121609, г Москва, г Москва, б-р Осенний, дом 23, кв. 7 этаж, Россия |
Протокол № | G1T28-208 |
Изучение применения трилациклиба или плацебо у пациентов, получающих первую или вторую линию химиотерапии гемцитабином и карбоплатином для лечения местнораспространенного неоперабельного или метастатического рака молочной железы с тройным негативным фенотипом
подробнееРКИ № | 441 от 11 августа 2021 г. |
Препарат: | MRTX849 |
Разработчик: | Мирати Терапьютикс, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 августа 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г Москва, г Москва, наб Серебряническая, дом 29, Россия |
Протокол № | 849-012 |
Оценка применения препарата MRTX849 по сравнению с доцетакселом у пациентов с немелкоклеточным раком легкого
подробнееРКИ № | 420 от 4 августа 2021 г. |
Препарат: | BGB-A1217 + BGB-A317 (Тислелизумаб, Гуманизированное моноклональное антитело IgG1, специфическое к человеческому TIGIT + Тислелизумаб) |
Разработчик: | БейДжин, Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 4 августа 2021 г. |
Окончание: | 31 марта 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г Москва, г Москва, наб Серебряническая, дом 29, Россия |
Протокол № | BGB-A317-A1217-302 |
Изучение препарата BGB-A1217 в комбинации с тислелизумабом по сравнению с пембролизумабом у пациентов с местно-распространенным, неоперабельным или метастатическим немелкоклеточным раком легких, отобранных по статусу экспрессии PD-L1
подробнееРКИ № | 408 от 29 июля 2021 г. |
Препарат: | Нирапариб (GSK3985771, Зеюла) |
Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 29 июля 2021 г. |
Окончание: | 14 января 2024 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | АО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», 000000, г Москва, г 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 37А, корпус 4, этаж 3, помещение XV, комната 1., Россия |
Протокол № | 213831 |
Оценка эффективности и безопасности нирапариба и плацебо у участников с HER2-негативным раком молочной железы с мутацией BRCA или трижды негативным раком молочной железы с молекулярной болезнью на основании наличия циркулирующей опухолевой ДНК после радикальной терапии
подробнееРКИ № | 206 от 14 апреля 2021 г. |
Препарат: | DS-1062a |
Разработчик: | Даичи Санкио, Инк |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 апреля 2021 г. |
Окончание: | 31 мая 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Синеос Хелс РУС", 115114, г Москва, г Москва, ул Летниковская, дом 2, строение 3, эт. 4, пом. 1, ком. 1, Россия |
Протокол № | DS1062-A-U301 |
Оценка применения препарата DS-1062a в сравнении с доцетакселом у ранее леченных пациентов с распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого без значимых геномных изменений
подробнееРКИ № | 187 от 7 апреля 2021 г. |
Препарат: | BGB-A1217 + BGB-A317 (Тислелизумаб, Гуманизированное моноклональное антитело IgG1, специфическое к человеческому TIGIT + Тислелизумаб) |
Разработчик: | БейДжин, Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 7 апреля 2021 г. |
Окончание: | 30 сентября 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г Москва, г Москва, наб Серебряническая, дом 29, Россия |
Протокол № | BGB-A317-A1217-202 |
Оценка эффективности и безопасности BGB-A317 в комбинации с BGB-A1217 или без таковой у пациенток с ранее леченным рецидивирующим или метастатическим раком шейки матки
подробнееРКИ № | 725 от 28 декабря 2020 г. |
Препарат: | Тафалгин |
Разработчик: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 декабря 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 000000, обл Московская, г 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11, Россия |
Протокол № | TAF-092020 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Тафалгин у пациентов с болевым синдромом, вызванным злокачественными заболеваниями
подробнее