РКИ № | 664 от 30 ноября 2020 г. |
Препарат: | RO7010939, GDC-0853 (Фенебрутиниб, Фенебрутиниб) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 ноября 2020 г. |
Окончание: | 30 июня 2028 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | GN41851 |
Оценка эффективности и безопасности фенебрутиниба в сравнении с терифлуномидом у взрослых пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом
подробнееРКИ № | 598 от 27 октября 2020 г. |
Препарат: | Окревус (Окрелизумаб, RO4964913, PRO70769) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 27 октября 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2029 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | BN42082 |
Оценка эффективности, безопасности и фармакокинетики окрелизумаба в высоких дозах у взрослых пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом
подробнееРКИ № | 504 от 22 сентября 2020 г. |
Препарат: | SAR442168 |
Разработчик: | Джензайм Корпорейшн |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 сентября 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
Протокол № | EFC16035 |
Определить эффективность SAR442168 в сравнении с плацебо в замедлении прогрессирования степени инвалидизации при ППРС
подробнееРКИ № | 488 от 10 сентября 2020 г. |
Препарат: | SAR442168 |
Разработчик: | Джензайм Корпорейшн |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 сентября 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
Протокол № | EFC16645 |
Оценка эффективности и безопасности применения препарата SAR442168 в сравнении с плацебо у участников с вторично-прогрессирующим рассеянным склерозом без обострений
подробнееРКИ № | 470 от 7 сентября 2020 г. |
Препарат: | SAR442168 |
Разработчик: | Джензайм Корпорейшн |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 сентября 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
Протокол № | EFC16033 |
Оценка эффективности и безопасности SAR442168 в сравнении с Терифлуномидом у пациентов с рассеянным склерозом с обострениями
подробнееРКИ № | 361 от 23 июля 2020 г. |
Препарат: | Эвобрутиниб (M2951/MSC2364447C) |
Разработчик: | Мерк Хелскеа КГаА |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 октября 2020 г. |
Окончание: | 31 августа 2026 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | MS200527_0082 |
Оценка эффективности и безопасности эвобрутиниба в сравнении с терифлуномидом у участников с рецидивирующим рассеянным склерозом
подробнееРКИ № | 670 от 25 ноября 2019 г. |
Препарат: | UCB 7665 (Розаноликсизумаб) |
Разработчик: | ЮСБ Биофарма СПРЛ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 ноября 2019 г. |
Окончание: | 30 октября 2022 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | ООО "ПАРЕКСЕЛЬ Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
Протокол № | MG0004 |
Изучение долгосрочной безопасности, переносимости и эффективности при применении розаноликсизумаба у пациентов с генерализованной миастенией гравис
подробнееРКИ № | 549 от 19 сентября 2019 г. |
Препарат: | Розаноликсизумаб (UCB7665) |
Разработчик: | ЮСБ Биофарма СПРЛ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 19 сентября 2019 г. |
Окончание: | 31 марта 2022 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | ООО "ПАРЕКСЕЛЬ Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
Протокол № | MG0003 |
Продемонстрировать клиническую эффективность розаноликсизумаба у пациентов с генерализованной миастенией гравис.
подробнееРКИ № | 534 от 17 сентября 2019 г. |
Препарат: | Кортексин® |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ» |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 17 сентября 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Звенигородская, дом 9, Россия |
Протокол № | GP20011-P4-31 (ранее GP20011-P4-33) |
Доказать терапевтическую эквивалентность форм для внутримышечного и внутривенного введения лекарственного препарата Кортексин®, 10 мг, производства ООО "ГЕРОФАРМ", Россия.
подробнееРКИ № | 509 от 9 сентября 2019 г. |
Препарат: | Глатирамера ацетат Депо (ГА Депо) |
Разработчик: | Мапи Фарма Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 сентября 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Израиль |
CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, Серебряническая набережная, д. 29, ~ |
Протокол № | Mapi GA Depot Phase III – 001 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости препарата ГА Депо у пациентов с рецидивирующими формами рассеянного склероза
подробнее