| РКИ № | 407 от 2 августа 2023 г. |
| Препарат: | АВИАНДР (CD-008-0045) |
| Разработчик: | ООО "АФС-технологии" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 2 августа 2023 г. |
| Окончание: | 28 февраля 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "АФС-технологии", 141401, Московская обл., г Химки, ул Рабочая, дом 2А, строение 1, этаж 5, пом.27, Россия |
| Протокол № | CNS-CD0080045-10 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Авиандр у пациентов с паническим расстройством
подробнее| РКИ № | 107 от 15 февраля 2022 г. |
| Препарат: | RO6889450 (Ралмитаронт, частичный агонист TAAR1) |
| Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 15 февраля 2022 г. |
| Окончание: | 30 июня 2023 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.» (Швейцария) г. Москва, 107031, г Москва, г Москва, пл Трубная, дом 2, Россия |
| Протокол № | BP40283 |
Сравнить эффективность дополнительной терапии препаратом RO6889450 в дозе 150 мг или 300 мг 1 р/сут с плацебо с точки зрения влияния на негативные симптомы у пациентов с шизофренией или шизоаффективным расстройством.
подробнее| РКИ № | 238 от 11 июня 2020 г. |
| Препарат: | Вортиоксетин (Бринтелликс, Lu AA21004) |
| Разработчик: | Х. Лундбек А/С |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 11 июня 2020 г. |
| Окончание: | 6 июня 2022 г. |
| Страна: | Дания |
| CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~ |
| Протокол № | 18498A |
Сравнение эффективности вортиоксетина (в дозах 10 или 20 мг в сутки) и десвенлафаксина (в дозе 50 мг в сутки) после 8 недель лечения на основании выраженности депрессивной симптоматики у пациентов с большим депрессивным расстройством (БДР), у которых был зарегистрирован частичный ответ на лечение селективным ингибитором обратного захвата серотонина (СИОЗС) в режиме монотерапии
подробнее| РКИ № | 234 от 8 июня 2020 г. |
| Препарат: | Карипразин (Реагила, RGH-188) |
| Разработчик: | Гедеон Рихтер Плс. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 8 июня 2020 г. |
| Окончание: | 30 июня 2025 г. |
| Страна: | Венгрия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Синеос Хелс РУС», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6, стр.2, ~ |
| Протокол № | RGH-188-203 |
Оценить безопасность и переносимость карипразина при длительном применении (в дозе от 1,5 до 6,0 мг/сут) у подростков (в возрасте от 13 до < 18 лет) с шизофренией
подробнее| РКИ № | 212 от 26 мая 2020 г. |
| Препарат: | RGH-188, MP-214 (Карипразин, Реагила) |
| Разработчик: | Гедеон Рихтер Плс |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 26 мая 2020 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2024 г. |
| Страна: | Венгрия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Синеос Хелс РУС», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6, стр.2, ~ |
| Протокол № | RGH-MD-20 |
Оценка эффективности и безопасности препарата карипразин для лечения подростков с шизофренией
подробнее| РКИ № | 688 от 2 декабря 2019 г. |
| Препарат: | SEP-363856 |
| Разработчик: | Суновион Фармасьютикалс Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 2 декабря 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | SEP361-304 |
Оценка безопасности и переносимости препарата SEP-363856 при долгосрочном применении с гибким подбором доз у клинически стабильных пациентов с хронической шизофренией
подробнее| РКИ № | 666 от 21 ноября 2019 г. |
| Препарат: | Пимавансерин (ACP-103, НУПЛАЗИД®) |
| Разработчик: | АКАДИА Фармасьютикалс Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 21 ноября 2019 г. |
| Окончание: | 29 февраля 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | ACP-103-064 |
Оценка эффективности и безопасности пимавансерина в качестве дополнительного препарата при лечении негативных симптомов шизофрении
подробнее| РКИ № | 69 от 14 февраля 2019 г. |
| Препарат: | Пимавансерин |
| Разработчик: | «Акадия Фармасьютикалс Инк.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 14 февраля 2019 г. |
| Окончание: | 31 мая 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", 195112, г.Санкт – Петербург, Малоохтинский проспект, дом 64, Литер В, Россия |
| Протокол № | ACP-103-046 |
Оценка безопасности и переносимости пимавансерина в сравнении с плацебо у взрослых и пожилых пациентов с нейропсихиатрическими симптомами при нейродегенеративном заболевании.
подробнее| РКИ № | 70 от 14 февраля 2019 г. |
| Препарат: | Пимавансерин |
| Разработчик: | «Акадия Фармасьютикалс Инк.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 14 февраля 2019 г. |
| Окончание: | 31 мая 2023 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", 195112, г.Санкт – Петербург, Малоохтинский проспект, дом 64, Литер В, Россия |
| Протокол № | ACP-103-047 |
Оценка долгосрочной безопасности и переносимости пимавансерина у взрослых и пожилых пациентов с нейропсихиатрическими симптомами, связанными с нейродегенеративным заболеванием.
подробнее| РКИ № | 285 от 29 мая 2017 г. |
| Препарат: | Пимавансерин (ACP-103) |
| Разработчик: | АКАДИА Фармасьютикалс Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 августа 2017 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~ |
| Протокол № | ACP-103-035 |
Оценка долгосрочной безопасности и переносимости пимавансерина в качестве дополнительной терапии среди пациентов с шизофренией
подробнее