| РКИ № | 634 от 1 ноября 2019 г. |
| Препарат: | Вакцина для профилактики герпетических инфекций (HZ/su, GSK1437173A, VZV gE/AS01B) |
| Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Биолоджикалс |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 ноября 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | АО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», 000000, г Москва, г 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 37А, корпус 4, этаж 3, помещение XV, комната 1.,, Россия |
| Протокол № | №204939(ZOSTER-062) |
Сравнить частоту рецидивирования герпес-зостера в группе HZ/su по сравнению с группой плацебо.
подробнее| РКИ № | 414 от 1 августа 2019 г. |
| Препарат: | MMH-407 |
| Разработчик: | ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 августа 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 000000, г Москва, г 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9,, Россия |
| Протокол № | № MMH-407-001 |
Оценка эффективности и безопасности препарата ММН-407 в лечении острой респираторной вирусной инфекции
подробнее| РКИ № | 323 от 20 июня 2019 г. |
| Препарат: | AMG 145 (эволокумаб, Репата) |
| Разработчик: | «Амджен Инк.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 июня 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО Амджен, 123317, Москва, Пресненская набержная, д. 8 стр. 1, ~ |
| Протокол № | 20170625 20170625 № 20170625 |
Изучение влияния эволокумаба на значимые сердечно-сосудистые события у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском, не перенесших ранее инфаркт миокарда или инсульт
подробнее| РКИ № | 282 от 31 мая 2019 г. |
| Препарат: | Конъюгированная вакцина MenACYW (четырехвалентная менингококковая конъюгированная вакцина) |
| Разработчик: | Санофи Пастер Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 31 мая 2019 г. |
| Окончание: | 31 мая 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | №MET33 |
Установление иммуногенности и безопасности конъюгированной вакцины MenACYW в педиатрической практике
подробнее| РКИ № | 185 от 23 апреля 2018 г. |
| Препарат: | Маситиниб (Маситиниба мезилат) |
| Разработчик: | ЭйБи Сайенс |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 14 мая 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1 оф.4, ~ |
| Протокол № | № AB14001 |
Изучение эффективности и безопасности маситиниба у пациентов c тяжелой неконтролируемой астмой и повышенным уровнем эозинофилов
подробнее| РКИ № | 586 от 9 ноября 2017 г. |
| Препарат: | Гриппол® Квадривалент (Вакцина для профилактики гриппа инактивированная + Азоксимера бромид) |
| Разработчик: | ООО "НПО Петровакс Фарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 ноября 2017 г. |
| Окончание: | 1 апреля 2019 г. |
| Страна: | РФ |
| CRO: | ООО "НПО Петровакс Фарм", Московская область, Подольский район, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1, Россия |
| Протокол № | №GriQv-ch-III-17 |
Оценка иммунологической эффективности, реактогенности и безопасности вакцины Гриппол Квадривалент у детей в возрасте 6-17 лет
подробнее| РКИ № | 471 от 4 сентября 2017 г. |
| Препарат: | Бустрикс™ (dTpa) |
| Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Байолоджикалз с.а. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 4 сентября 2017 г. |
| Окончание: | 19 марта 2019 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
| Протокол № | № DTPa (BOOSTRIX)-050 (201532) |
Оценить иммунный ответ на вакцину Бустрикс с точки зрения статуса серопротекции для антител к антигенам дифтерии и столбняка, а также, с точки зрения серопозитивности в отношении коклюшных антигенов (коклюшный анатоксин, филаментозный гемагглютинин и пертактин) через месяц после вакцинации
подробнее| РКИ № | 219 от 24 апреля 2017 г. |
| Препарат: | ETC-1002 (бемпедоевая кислота, бемпедоевая кислота) |
| Разработчик: | Эсперион Терапьютикс, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 июня 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
| Протокол № | №1002-043 |
Оценка влияния бемпедоевой кислоты (ETC-1002) на распространенность тяжелых нежелательных сердечно-сосудистых явлений у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы
подробнее| РКИ № | 213 от 21 апреля 2017 г. |
| Препарат: | Гликопирроний + формотерола фумарат (GFF MDI, PT003) |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 21 апреля 2017 г. |
| Окончание: | 1 марта 2019 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
| Протокол № | №D5970C00002 |
Оценка эффективности и безопасности фиксированной комбинации Гликопирроний/Формотерола фумарат по сравнению с фиксированной комбинацией Умеклидиний/Вилантерол у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких
подробнее| РКИ № | 73 от 9 февраля 2017 г. |
| Препарат: | Омекамтив мекарбил (AMG 423) |
| Разработчик: | «Амджен Инк.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 февраля 2017 г. |
| Окончание: | 30 июня 2021 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО Амджен, 123317, Москва, Пресненская набержная, д. 8 стр. 1, ~ |
| Протокол № | № 20110203 |
Оценка эффективности и безопасности препарата омекамтив мекарбил по показателям смертности и заболеваемости у пациентов с хронической сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса
подробнее