| РКИ № | 47 от 27 декабря 2010 г. |
| Препарат: | (Кризотиниб, Кризотиниб) |
| Разработчик: | Пфайзер Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | Ib |
| Начало: | 27 декабря 2010 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2023 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23 |
| Протокол № | А8081013 |
Оценка безопасности и эффективности монотерапии оральным кризотинибом у пациентов с поздними стадиями злокачественных новообразований, спровоцированных генетическими перестройками ALK
подробнее| РКИ № | 7 от 17 ноября 2010 г. |
| Препарат: | J1 |
| Разработчик: | «Онкопептидз ЭйБи» (спонсор, разработчик) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIa |
| Начало: | 17 ноября 2010 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2011 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191002, Санкт Петербург, ул. Большая Московская 8/2, Лит. А |
| Протокол № | O-05-001 |
Основная цель данного исследования – определить рекомендуемую дозу J1 для исследований фазы II (первая часть исследования), подтвердить ее и исследовать опухолевый ответ (вторая часть исследования). Вторичные цели включают в себя определение профиля токсичности J1, а также определение дозолимитирующей токсичности и регистрацию любого опухолевого ответ на введение J1.
подробнее