Орлов Сергей Владимирович

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№IMCL CP12-0922

IMCL CP12-0922: «Рандомизированное, Многоцентровое, Двойное-слепое, Плацебо-контролируемое Исследование 3 Фазы Еженедельного Введения Паклитаксела с/без Исследуемого Препарата Рамуцирумаба (IMC-1121B) у Пациентов с Метастатической Аденокарциномой Желудка, не поддающейся лечению или Прогрессирующей После Первой Линии Терапии Платиной и Флюоропиримидином

Пациентов: 65
Организаций: 5
Исследователей: 5
РКИ № 56 от 21 января 2011 г.
Препарат: IMC-1121B (Рамуцирумаб)
Разработчик: «ИмКлон ЛЛС»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 21 января 2011 г.
Окончание: 1 июня 2014 г.
Страна: США
CRO: ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23
Протокол № №IMCL CP12-0922

Продемонстрировать эффективность в рамках пролонгированного времени общей выживаемости (ОВ) у пациентов, получавших лечение лекарственными препаратами паклитакселом в сочетании с лекарственным препаратом рамуцирумаб (IMC 1121B) по сравнению с пациентами, получавшими лечение паклитакселом в сочетании с плацебо в качестве терапии второй линии метастатической аденокарциномы желудка и гастроэзофагеальной аденокарциномы после неудач двухкомпонентной химиотерапии любым препаратом платины и флюоропиримидином с антрациклином или без него (эпирубицин или доксорубицин)

подробнее
Завершено

№ А8081013

Открытое исследование Ib фазы по оценке безопасности и клинической эффективности кризотиниба (PF-02341066) при заболеваниях с генетическими изменениями в локусе гена киназы анапластической лимфомы (ALK)

Пациентов: 10
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 47 от 27 декабря 2010 г.
Препарат: (Кризотиниб, Кризотиниб)
Разработчик: Пфайзер Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: Ib
Начало: 27 декабря 2010 г.
Окончание: 30 апреля 2023 г.
Страна: США
CRO: Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23
Протокол № № А8081013

Оценка безопасности и эффективности монотерапии оральным кризотинибом у пациентов с поздними стадиями злокачественных новообразований, спровоцированных генетическими перестройками ALK

подробнее
Завершено

№ O-05-001

Клиническое испытание I-IIa фазы исследуемого противоопухолевого препарата J1 у больных с распространенным раком

Пациентов: 16
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 7 от 17 ноября 2010 г.
Препарат: J1
Разработчик: «Онкопептидз ЭйБи» (спонсор, разработчик)
Тип: ММКИ
Фаза: IIa
Начало: 17 ноября 2010 г.
Окончание: 30 сентября 2011 г.
Страна: Швеция
CRO: ООО "ОСТ Рус", 191002, Санкт Петербург, ул. Большая Московская 8/2, Лит. А
Протокол № № O-05-001

Основная цель данного исследования – определить рекомендуемую дозу J1 для исследований фазы II (первая часть исследования), подтвердить ее и исследовать опухолевый ответ (вторая часть исследования). Вторичные цели включают в себя определение профиля токсичности J1, а также определение дозолимитирующей токсичности и регистрацию любого опухолевого ответ на введение J1.

подробнее