| РКИ № | 839 от 30 марта 2012 г. |
| Препарат: | LA-EP2006 (Пэгфилграстим) |
| Разработчик: | Сандоз ГмбХ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 апреля 2012 г. |
| Окончание: | 28 февраля 2014 г. |
| Страна: | Австрия |
| CRO: | ООО "ай3", 107078, РФ, г. Москва, ул. Мясницкая, д. 48, Россия |
| Протокол № | № LA-EP06-301 |
Целью настоящего исследования является подтверждение не меньшей эффективности LA-EP2006 по сравнению с Неуласта® для профилактики нейтропенических осложнений у пациентов с раком молочной железы, получающих химиотерапию, с заведомо известным миелосупрессивным действием.
подробнее| РКИ № | 824 от 28 марта 2012 г. |
| Препарат: | BIBW 2992 (афатиниб) |
| Разработчик: | Берингер Ингельхайм РСВ ГмбХ энд Ко КГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 марта 2012 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2019 г. |
| Страна: | Австрия |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | №1200.131 |
Сравнительная оценка эффективности и безопасности афатиниба и плацебо при адъювантной терапии, проводимой после химиолучевой терапии больным местнораспространенным плоскоклеточным раком ротовой полости, ротоглотки или гортаноглотки III или IVa/b стадии, или гортани IVa/b стадии, которым не выполнялось резекции первичной опухоли
подробнее| РКИ № | 825 от 28 марта 2012 г. |
| Препарат: | BIBW 2992 (афатиниб) |
| Разработчик: | Берингер Ингельхайм РСВ ГмбХ энд Ко КГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 марта 2012 г. |
| Окончание: | 11 января 2017 г. |
| Страна: | Австрия |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | № 1200.43 |
Сравнительная оценка эффективности и безопасности афатиниба и метотрексата при лечении больных рецидивирующим и (или) метастатическим плоскоклеточным раком головы и шеи, у которых произошло прогрессирование заболевания после проведения по данному показанию терапии с применением препаратов платины
подробнее| РКИ № | 814 от 26 марта 2012 г. |
| Препарат: | ABT-888 (Велипариб) |
| Разработчик: | “Эбботт Лэбораториз” |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 26 марта 2012 г. |
| Окончание: | 30 июня 2016 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Эбботт Лэбораториз", 115114, г. Москва, Дербеневская набережная, д. 11А, офис 409, Россия |
| Протокол № | № М10-898 |
Оценить выживаемость без прогрессирования у пациентов с немелкоклеточным раком легкого при лечении велипарибом в комбинации с карбоплатином и паклитакселом по сравнению с комбинацией плацебо с карбоплатином и паклитакселом.
подробнее| РКИ № | 603 от 23 декабря 2011 г. |
| Препарат: | E7389 (Эрибулина мезилат) |
| Разработчик: | Эйсай лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 декабря 2011 г. |
| Окончание: | 1 февраля 2015 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия |
| Протокол № | №E7389-G000-302 |
Исследование для сравнения эффективности и безопасности эрибулина по сравнению с лечением, назначенным лечащим врачом, у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легких
подробнее| РКИ № | 594 от 22 декабря 2011 г. |
| Препарат: | MK-4214 (Филграстим) |
| Разработчик: | «Мерк Шарп энд Доум Корп.» (филиал компании «Мерк энд Ко., Инк.») |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 21 марта 2012 г. |
| Окончание: | 4 сентября 2013 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО «Парексель Интернэшнл (РУС)», Россия, Москва, 121609, Осенний бульвар, 23, Россия |
| Протокол № | № 008 |
Сравнение эффективности и безопасности препарата МК-4214, биологического эквивалента филграстима, и нейпогена у пациентов раком молочной железы, получающих химиотерапию комбинацией доксорубицина и доцетаксела.
подробнее| РКИ № | 483 от 11 ноября 2011 г. |
| Препарат: | анаморелина гидрохлорид (, ) |
| Разработчик: | Хелсинн Терапьютикс (США), Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 ноября 2011 г. |
| Окончание: | 12 мая 2014 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Медпейс", 191186, г.Санкт-Петербург, Невский пр-т, д.21А, Россия |
| Протокол № | № HT-ANAM-303 |
Установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с немелкоклеточным раком легкого
подробнее| РКИ № | 437 от 21 октября 2011 г. |
| Препарат: | AMG 162 (Деносумаб, Деносумаб) |
| Разработчик: | «Амджен Инк.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 21 октября 2011 г. |
| Окончание: | 31 августа 2014 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО Амджен, ул. Садовническая, д.82/2, Аврора Бизнес Парк, Регус Бизнес Центр, 115035, Москва, Россия, Россия |
| Протокол № | №20110113 |
Оценить безопасность деносумаба у пациентов с распространенным раком.
подробнее| РКИ № | 384 от 29 сентября 2011 г. |
| Препарат: | Анаморелина гидрохлорид |
| Разработчик: | Хелсинн Терапьютикс (США), Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 сентября 2011 г. |
| Окончание: | 28 февраля 2015 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Медпейс", 191186, г.Санкт-Петербург, Невский пр-т, д.21А, Россия |
| Протокол № | № HT-ANAM-302 |
Установление безопасности и эффективности Анаморелина гидрохлорида для пациентов с немелкоклеточным раком легкого
подробнее| РКИ № | 344 от 29 августа 2011 г. |
| Препарат: | STA-9090 (Ганетеспиб) |
| Разработчик: | Синта Фармасьютикалз Корп. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 29 августа 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Эргомед Клиникал Рисеч", 125040, Москва, Скаковая аллея, д. 11, Россия |
| Протокол № | № 9090-08 |
Оценить безрецидивную выживаемость у пациентов с немелкоклеточным раком лёгкого на стадии IIIB или IV, получающих комбинированное лечение на основе ганетеспиба и доцетаксела, в сравнении с монотерапией доцетакселом, оценить общую выживаемость у пациентов с высокими исходными уровнями содержания общей лактатдегидрогеназы в сыворотке
подробнее