| РКИ № | 195 от 28 апреля 2011 г. |
| Препарат: | CRLX101 |
| Разработчик: | Церулеан Фарма Инкорпорэйтед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 28 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 28 февраля 2015 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Пи эс Ай", 191119, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, 19/21, Россия |
| Протокол № | № CRLX-002 |
Оценка безопасности и эффективности препарата CRLX101 (нанодисперсного камптотецина), применяемого для лечения больных распространенным немелкоклеточным раком легкого в случае неэффективности предшествующей химиотерапии первой или второй линии
подробнее| РКИ № | 167 от 11 апреля 2011 г. |
| Препарат: | IMC-1121B, LY3009806 (Рамуцирумаб) |
| Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Московское представительство "Эли Лилли Восток С.А.", Швейцария, 123317 г. Москва, Пресненская набережная, 10. |
| Протокол № | № I4T-MC-JVBA |
Главная цель исследования - сравнительная оценка общей выживаемости (ОВ) у пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) IV стадии, получавших ЛП рамуцирумаб в комбинации с доцетакселом или доцетаксел плюс плацебо, после регистрации прогрессирования заболевания в период или после проведения одного режима предшествующей химиотерапии первой линии на основе производных платины с поддерживающей химиотерапией или без таковой по поводу местнораспространенного/метастатического заболевания.
подробнее| РКИ № | 166 от 11 апреля 2011 г. |
| Препарат: | Кризотиниб (PF-02341066) |
| Разработчик: | Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23 |
| Протокол № | №А8081014 |
Изучение эффективности и безопасности кризотиниба в сравнении с комбинированной терапией пеметрексед/цисплатин или пеметрексед/карбоплатин у пациентов с неплоскоклеточной карциномой легкого
подробнее| РКИ № | 163 от 11 апреля 2011 г. |
| Препарат: | OSI-906 |
| Разработчик: | «Астеллас Фарма Глобал Девелопмент, Инк.», США |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 11 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 31 мая 2014 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Фарм Рисерч Ассошиэйтс Россия Лимитед, Russia, Moscow, 125445, ul. Smolnaya, d. 24/D |
| Протокол № | № OSI-906-205 |
Первичной целью данного исследования является определение длительности выживаемости без прогрессирования (ВБП) при применении поддерживающей терапии препаратом OSI-906 в комбинации с эрлотинибом (группа А), или эрлотиниба в комбинации с плацебо (группа Б) у пациентов без признаков прогрессирования после четырех циклов химиотерапии на основе препаратов платины в рамках терапии 1-й линии по поводу распространенного НМРЛ.
подробнее| РКИ № | 162 от 8 апреля 2011 г. |
| Препарат: | ARQ 197 (тивантиниб) |
| Разработчик: | Дайичи Санкио Девелопмент ЛТД (Daiichi Sankyo Development Limited), Соединенное Королевство |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 8 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 31 января 2017 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), г. Москва, 24 D, Smolnaya st., Moscow 125445, Russian Federation , Meridian Commercial Tower |
| Протокол № | № ARQ197-A-U302 |
Оценка выживаемости в популяции пациентов, назначенных к лечению , определяемой согласно данному протоколу
подробнее| РКИ № | 159 от 7 апреля 2011 г. |
| Препарат: | Бавитуксимаб |
| Разработчик: | Перегрин Фармасьютикалз, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 7 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 17 ноября 2012 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023 |
| Протокол № | № PPHM 1001 |
Сравнение показателя объективного ответа (ORR; полный ответ [CR] + частичный ответ [PR]) на паклитаксел/карбоплатин и на паклитаксел/карбоплатин с бавитуксимабом у пациентов с ранее нелеченым местнораспространенным или метастатическим неороговевающим немелкоклеточным раком легкого (NSCLC)
подробнее| РКИ № | 152 от 5 апреля 2011 г. |
| Препарат: | бавитуксимаб |
| Разработчик: | Перегрин Фармасьютикалз, Инк. (Peregrine Pharmaceuticals, Inc.), США |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 5 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 31 марта 2013 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023 |
| Протокол № | № PPHM 0902 |
Сравнение процента случаев достижения объективного противоопухолевого эффекта (ПДЭ; полный ответ [ПО] + частичный ответ [ЧО]) комбинации плацебо плюс доцетаксел с комбинацией бавитуксимаб плюс доцетаксел у пациентов с ранее леченным местно-распространенным или метастазирующим неороговевающим немелкоклеточным раком легкого (НРЛ)
подробнее| РКИ № | 136 от 30 марта 2011 г. |
| Препарат: | IMC-1121B (Рамуцирумаб, ) |
| Разработчик: | ИмКлон ЭлЭлСи |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 30 марта 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
| Протокол № | № IMCL CP12-0715 |
Провести оценку общей выживаемости (OS) пациентов с метастатическим раком желудка (включая аденокарциномы гастроэзофагеального соединения [ГЭС]) после прогрессирования заболевания на фоне на фоне комбинированной платино- или фторпиримидин- содержащей химиотерапии первой линии, при назначении им терапии препаратом MAb IMC-1121B плюс ОПТ по сравнению с плацебо плюс ОПТ
подробнее| РКИ № | 108 от 14 марта 2011 г. |
| Препарат: | ARQ 197 |
| Разработчик: | АрКюль, Инк. (ArQule, Inc.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 14 марта 2011 г. |
| Окончание: | 30 октября 2013 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), г. Москва, 125445, ул. Смольная, 24Д, Коммерческая башня "Меридиан" |
| Протокол № | № ARQ 197-299 |
Обеспечить доступ к исследуемому препарату (препаратам) для участников ранее проводившихся исследований ARQ 197, прошедших все ранее запланированное лечение, если дальнейшее лечение может оказаться для них полезным.
подробнее| РКИ № | 82 от 22 февраля 2011 г. |
| Препарат: | ЭНИЛУРАЦИЛ |
| Разработчик: | Адхирекс Текнолоджиз Инк. (спонсор КИ) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 22 февраля 2011 г. |
| Окончание: | 30 июня 2013 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ОСТ Рус" |
| Протокол № | № AHX-03-202 |
Установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
подробнее