| РКИ № | 427 от 9 июля 2013 г. |
| Препарат: | Нератиниб (HKI-272) |
| Разработчик: | Пума Биотехнолоджи Инкорпорэйтед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 июля 2013 г. |
| Окончание: | 30 июня 2019 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | № PUMA-NER-1301 |
• сравнение показателей общей выживаемости и выживаемости без прогрессирования заболевания в группах применения нератиниба в сочетании с капецитабином и лапатиниба в сочетании с капецитабином при лечении метастатического рака молочной железы с повышенной экспрессией рецепторов HER2 у пациентов, которым ранее по этому показанию проводилась терапия ингибиторами рецепторов HER2 по двум или более схемам.
подробнее| РКИ № | 423 от 8 июля 2013 г. |
| Препарат: | Рекомбинантный белок PRAME в комбинации с адъювантной системой ASI5 |
| Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Биолоджикалс СА, . |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 8 июля 2013 г. |
| Окончание: | 1 апреля 2015 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
| Протокол № | №PRAME116389 |
Оценка клинической эффективности антигенспецифичного противоопухолевого иммунотерапевтического средства PRAME в сравнении с плацебо по выживаемости без проявлений заболевания
подробнее| РКИ № | 401 от 27 июня 2013 г. |
| Препарат: | Тремелимумаб |
| Разработчик: | MedImmune (МедИммьюн) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 27 июня 2013 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ФармаНет", 119034, Москва, Турчанинов переулок, дом 6, стр., Россия |
| Протокол № | № D4880C00003 |
Главная цель состоит в сравнении общей выживаемости (ОВ) пациентов с неоперабельной злокачественной мезотелиомой из 2 исследуемых групп (тремелимумаба и плацебо).
подробнее| РКИ № | 363 от 13 июня 2013 г. |
| Препарат: | NGR-hTNF |
| Разработчик: | МолМед С.п.А. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 13 июня 2013 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
| Страна: | Италия |
| CRO: | КРОМОС, 119331 ул. Кравченко, д. 18, оф.58, Россия |
| Протокол № | № NGR019 |
Сравнение выживаемости без прогрессирования (ВБП) у пациентов, рандомизированных в группу NGR-hTNF, и у пациентов, рандомизированных в группу плацебо
подробнее| РКИ № | 291 от 6 мая 2013 г. |
| Препарат: | LDK378 |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 6 мая 2013 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2, Россия |
| Протокол № | № CLDK378A2203 |
Продемонстрировать противоопухолевую активность препарата LDK378 с оценкой по общей частоте ответов на этот препарат согласно оценкам самих исследователей
подробнее| РКИ № | 230 от 5 апреля 2013 г. |
| Препарат: | ABP 980 |
| Разработчик: | Амджен Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 5 апреля 2013 г. |
| Окончание: | 30 июня 2017 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Фарм Рисерч Ассошиэйтс Россия Лимитед (Великобритания), ул. Смольная д. 24/Д, Москва, Россия 125445, Россия |
| Протокол № | №20120283 |
Сравнить влияние лечения препаратом ABP 980 и трастузумабом на патогистологический полный ответ (ПГПО) у женщин с раком молочной железы на ранних стадиях, с положительным HER2 статусом и оценить безопасность, переносимость и иммуногенность препарата ABP 980 по сравнению с трастузумабом.
подробнее| РКИ № | 212 от 1 апреля 2013 г. |
| Препарат: | Ганетеспиб |
| Разработчик: | «Синта Фармасьютикалз Корпорэйшн» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 апреля 2013 г. |
| Окончание: | 23 марта 2017 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | №9090-14 |
Оценка и сравнение общей выживаемости у пациентов с немелкоклеточной аденокарциномой легкого, которым была проведена комбинированная терапия ганетеспибом в сочетании с доцетакселом и монотерапия доцетакселом.
подробнее| РКИ № | 603 от 27 декабря 2012 г. |
| Препарат: | Анаморелина гидрохлорид |
| Разработчик: | Хелсинн Терапьютикс (США), Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 января 2013 г. |
| Окончание: | 28 февраля 2015 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Медпейс", 191186, г.Санкт-Петербург, Невский пр-т, д.21А, Россия |
| Протокол № | № HT-ANAM-301 |
Установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с немелкоклеточным раком легкого
подробнее| РКИ № | 558 от 7 декабря 2012 г. |
| Препарат: | PX-866 |
| Разработчик: | «Онкотиреон Инкорпорэйтед» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | I-II |
| Начало: | 7 декабря 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | № PX-866-002 |
Цель II фазы исследования в соответствии с протоколом PX-866-002: сравнительная оценка противоопухолевого действия препарата PX 866, применяемого в максимальной переносимой дозе (МПД) или рекомендуемой дозе (РД), определенной в ходе I фазы клинических испытаний (8 мг в сутки), в сочетании доцетакселом, и доцетаксела в режиме монотерапии при лечении больных местнораспространенным, рецидивирующим, метастатическим плоскоклеточным раком головы или шеи.
подробнее| РКИ № | 549 от 29 ноября 2012 г. |
| Препарат: | F-627 |
| Разработчик: | "Генерон (Шанхай) Корпорейшн Лтд." |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 декабря 2012 г. |
| Окончание: | 31 января 2015 г. |
| Страна: | Китай |
| CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191002, Санкт Петербург, ул. Большая Московская 8/2, Лит. А, Россия |
| Протокол № | №GC-627-02 |
Целью настоящего исследования является оценка эффективности и безопасности различных однократных доз F-627 (80 µг/кг, или 240 µг/кг, или 320 µг/кг), однократно применяемого за цикл путём подкожной инъекции, по сравнению с препаратом Неуластим® (пегфилграстим) у женщин с раком молочной железы, получающих миелотоксическую химиотерапию по схеме ТС (Таксотер® (доцетаксел) + циклофосфамид).
подробнее