РКИ № | 315 от 28 апреля 2022 г. |
Препарат: | Кризотиниб (PF-02341066) |
Разработчик: | Pfizer Inc. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 апреля 2022 г. |
Окончание: | 1 февраля 2027 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Пфайзер Инновации", 000000, г Москва, г 123112, Москва, Пресненская наб., д.10, Россия |
Протокол № | А8081075 |
Оценка безопасности кризотиниба с участием пациентов из спонсируемых компанией «Пфайзер» клинических исследований кризотиниба
подробнееРКИ № | 139 от 28 февраля 2022 г. |
Препарат: | Телисотузумаб Ведотин (ABBV-399) |
Разработчик: | ЭббВи Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 февраля 2022 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ЭббВи", 000000, г Москва, г 125196, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия |
Протокол № | M18-868 |
Исследование разработано для определения того, превосходит ли терапия телисотузумабом ведотином лечение доцетакселом у пациентов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с гиперэкспрессией c-Met, рецептором эпидермального фактора роста (EGFR) дикого типа при прогрессировании после стандартной терапии.
подробнееРКИ № | 670 от 19 октября 2021 г. |
Препарат: | Энтректиниб (RO7102122) |
Разработчик: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 19 октября 2021 г. |
Окончание: | 1 июля 2027 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | MO41552 |
Оценить эффективность энтректиниба в сравнении с кризотинибом у пациентов с немелкоклеточным раком легкого с перестройкой ROS1, с исходным наличием метастазов в центральной нервной системе
подробнееРКИ № | 506 от 8 сентября 2021 г. |
Препарат: | Пиротиниба малеат (HR-BLTN-?-NSCLC) |
Разработчик: | Цзяньсу Хэнжуй Медисин Ко., Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 8 сентября 2021 г. |
Окончание: | 1 февраля 2023 г. |
Страна: | Китай |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Медпейс", 190000, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пер Гривцова, дом 4, литера А, этаж 5, пом. 2-H, офис 504, Россия |
Протокол № | HR-BLTN-III-NSCLC |
Оценкп эффективности и безопасности пиротиниба в сравнении с доцетакселом у пациентов с распространенным неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого
подробнееРКИ № | 441 от 11 августа 2021 г. |
Препарат: | MRTX849 |
Разработчик: | Мирати Терапьютикс, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 августа 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г Москва, г Москва, наб Серебряническая, дом 29, Россия |
Протокол № | 849-012 |
Оценка применения препарата MRTX849 по сравнению с доцетакселом у пациентов с немелкоклеточным раком легкого
подробнееРКИ № | 78 от 10 февраля 2021 г. |
Препарат: | Коболимаб (GSK4069889A, TSR-022, WBP296A) |
Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 10 февраля 2021 г. |
Окончание: | 30 декабря 2025 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | АО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», 000000, г Москва, г 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 37А, корпус 4, этаж 3, помещение XV, комната 1., Россия |
Протокол № | 213410 |
Оценка применения комбинации коболимаба + достарлимаба + доцетаксела в сравнении с комбинацией достарлимаба + доцетаксела и c монотерапией доцетакселом у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого
подробнееРКИ № | 648 от 20 ноября 2020 г. |
Препарат: | MEN1611 |
Разработчик: | Менарини Ричерке С.п.А. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | Ib |
Начало: | 1 января 2021 г. |
Окончание: | 31 марта 2024 г. |
Страна: | Италия |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | MEN1611 01 |
Оценка применения препарата MEN1611 в комбинации с трастузумабом вместе с фулвестрантом или без него у пациентов с раком молочной железы.
подробнееРКИ № | 561 от 9 октября 2020 г. |
Препарат: | ZN-c5 |
Разработчик: | "Зено Альфа, Инк." [Zeno Alpha, Inc.] |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | I-II |
Начало: | 9 октября 2020 г. |
Окончание: | 31 марта 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | OOO «ЭРГОМЕД КЛИНИКАЛ РИСЕЧ», 125040, РФ, Москваул. Скаковая, д. 17, стр. 2, офис 2714, Россия |
Протокол № | ZN-c5-001 |
Изучение безопасности, переносимости, фармакокинетики и противоопухолевой активности препарата ZN-c5 у пациентов с распространенным раком молочной железы
подробнееРКИ № | 540 от 30 сентября 2020 г. |
Препарат: | GSK3985771 (Нирапариб, Зеджула) |
Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 сентября 2020 г. |
Окончание: | 30 декабря 2025 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | АО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», 000000, г Москва, г 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 37А, корпус 4, этаж 3, помещение XV, комната 1.,, Россия |
Протокол № | 213400 |
Оценка комбинации нирапариба и пембролизумаба в сравнении с комбинацией плацебо и пембролизумаба в качестве поддерживающей терапии у пациентов с немелкоклеточным раком легкого
подробнееРКИ № | 337 от 17 июля 2020 г. |
Препарат: | Деразантиниб (BAL087, ARQ 087) |
Разработчик: | Базилеа Фармасьютика Интернэшнл Лтд., Алшвил |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | I-II |
Начало: | 1 августа 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2028 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | DZB-CS-202 |
Изучения применения деразантиниба в качестве монотерапии и комбинированной терапии в сочетании с паклитакселом, рамуцирумабом или атезолизумабом у пациентов с HER2-негативной аденокарциномой желудка с генетическими аберрациями в гене FGFR
подробнее