РКИ № | 332 от 16 июля 2020 г. |
Препарат: | HLX10 (рекомбинантное гуманизированное моноклональное антитело к PD-1) |
Разработчик: | «Шанхай Хенлиус Биотек, Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 16 июля 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Китай |
CRO: | Парексель Интернэшнл (РУС), 121609, г Москва, г Москва, б-р Осенний, дом 23 кв. 7 этаж, Россия |
Протокол № | HLX10-005-SCLC301 |
Оценка клинической эффективности и безопасности HLX10 в комбинации с химиотерапией у ранее нелеченных пациентов с распространенной формой мелкоклеточного рака легкого
подробнееРКИ № | 328 от 15 июля 2020 г. |
Препарат: | HLX10 (рекомбинантное гуманизированное моноклональное антитело к РD-1) |
Разработчик: | «Шанхай Хенлиус Биотек, Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 июля 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Китай |
CRO: | Парексель Интернэшнл (РУС), 121609, г Москва, г Москва, б-р Осенний, дом 23 кв. 7 этаж, Россия |
Протокол № | HLX10-004-NSCLC303 |
Оценка эффективности HLX10 + химиотерапия в сравнении с химиотерапией в качестве терапии первой линии у пациентов с местнораспространенным или метастатическим плоскоклеточным НМРЛ
подробнееРКИ № | 258 от 22 июня 2020 г. |
Препарат: | Камрелизумаб (SHR-1210), Ривоцераниб (Апатиниба мезилат, Ай Тан®) |
Разработчик: | Цзянсу Хэнжуй Фармасьютикалс Ко., Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 июня 2020 г. |
Окончание: | 31 июля 2026 г. |
Страна: | Китай |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | SHR-1210-III-310 |
Оценка общей выживаемости и выживаемости без прогрессирования при применении SHR-1210 в комбинации с апатиниба («ривоцераниб») мезилатом (экспериментальная группа) в сравнении с сорафенибом (контрольная группа) в качестве терапии первой линии у пациентов с распространенной ГЦК, ранее не получавших системную терапию.
подробнееРКИ № | 131 от 25 марта 2020 г. |
Препарат: | Лазертиниб (YH25448) |
Разработчик: | «Юхан Корпорейшн» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 марта 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Республика Корея |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
Протокол № | YH25448-301 |
Оценка эффективности и безопасности Лазертиниба в сравнении с Гефитинибом в первой линии лечения пациентов с положительной сенсибилизирующей мутацией рецептора эпидермального фактора роста, местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого
подробнееРКИ № | 116 от 11 марта 2020 г. |
Препарат: | TAK-788 |
Разработчик: | Такеда Девелопмент Центр Америкас Инк./ Takeda Development Center Americas, Inc. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 марта 2020 г. |
Окончание: | 22 марта 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | TAK-788-3001 |
Оценка эффективности препарата TAK-788 в качестве первой линии терапии в сравнении с химиотерапией на основе препаратов платины у пациентов с немелкоклеточным раком лёгкого
подробнееРКИ № | 44 от 6 февраля 2020 г. |
Препарат: | Лонекса® (Дарбэпоэтин альфа) |
Разработчик: | "Хетеро Биофарма Лимитед" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 6 февраля 2020 г. |
Окончание: | 30 сентября 2022 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма», 141983, обл Московская, г Дубна, ул Программистов, дом 4 строение 2 помещение 215, Россия |
Протокол № | МА/0517-1 |
Изучение эффективности и безопасности препаратов Лонекса® и Аранесп при лечении анемии у пациентов с немиелоидными злокачественными новообразованиями, получающих химиотерапию
подробнееРКИ № | 39 от 3 февраля 2020 г. |
Препарат: | Пембролизумаб (MK-3475) |
Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 3 февраля 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | MK-3475-А18-00 / ENGOT- cx11/GOG-3047 |
Сравнение химиолучевой терапии с применением пембролизумаба или без него для лечения местнораспространенного рака шейки матки высокого риска
подробнееРКИ № | 703 от 12 декабря 2019 г. |
Препарат: | Пембролизумаб (MK-3475) |
Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделением компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 12 декабря 2019 г. |
Окончание: | 15 июня 2027 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | MK-3475-975 |
Изучение применения пембролизумабау пациентов с раком пищевода, получающих одновременную радикальную химиолучевую терапию
подробнееРКИ № | 659 от 14 ноября 2019 г. |
Препарат: | Тепотиниб (MSC2156119J) |
Разработчик: | «Мерк Хелскеа КГаА» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 14 ноября 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | MS200095-0031 |
Изучение применения тепотиниба в комбинации с осимертинибом при MET-амплифицированном, распространенном или метастазирующем немелкоклеточном раке легкого
подробнееРКИ № | 628 от 30 октября 2019 г. |
Препарат: | Пембролизумаб (MK-3475) |
Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 октября 2019 г. |
Окончание: | 15 июня 2027 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | MK-3475-587 |
Изучение долгосрочной безопасности и эффективности пембролизумаба у пациентов с распространенными опухолями
подробнее