| РКИ № | 703 от 15 декабря 2022 г. |
| Препарат: | BCD-178 (Пертузумаб) |
| Разработчик: | Акционерное общество «БИОКАД» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 декабря 2022 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество «БИОКАД», 198515, г Санкт-Петербург, вн. тер. г. поселок Стрельна, п. Стрельна, ул Связи, д. 38, стр. 1, помещ. 89, Россия |
| Протокол № | BCD-178-2/PREFER BCD-178-2/PREFER № BCD-178-2/PREFER |
Сравнить эффективность и безопасность препаратов BCD-178 и Перьета в качестве неоадъювантной терапии HER2-положительного рака молочной железы.
подробнее| РКИ № | 438 от 7 июля 2022 г. |
| Препарат: | BCD-217 (Нурулимаб + Пролголимаб) |
| Разработчик: | АО "БИОКАД" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 7 июля 2022 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, п Стрельна, ул. Связи, дом 34, Лит. А., Россия |
| Протокол № | BCD-217-2/OCTAVA № BCD-217-2/OCTAVA |
Оценка эффективности и безопасности терапии препаратом BCD-217 (Нурулимаб + Пролголимаб) с продолжением терапии препаратом анти-PD1 в сравнении с монотерапией препаратом анти-PD1 в качестве первой линии терапии пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой
подробнее| РКИ № | 315 от 28 апреля 2022 г. |
| Препарат: | Кризотиниб (PF-02341066) |
| Разработчик: | Pfizer Inc. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 апреля 2022 г. |
| Окончание: | 1 февраля 2027 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Пфайзер Инновации", 000000, г Москва, г 123112, Москва, Пресненская наб., д.10, Россия |
| Протокол № | № А8081075 |
Оценка безопасности кризотиниба с участием пациентов из спонсируемых компанией «Пфайзер» клинических исследований кризотиниба
подробнее| РКИ № | 139 от 28 февраля 2022 г. |
| Препарат: | Телисотузумаб Ведотин (ABBV-399) |
| Разработчик: | ЭббВи Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 февраля 2022 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ЭббВи", 000000, г Москва, г 125196, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия |
| Протокол № | M18-868 № M18-868 |
Исследование разработано для определения того, превосходит ли терапия телисотузумабом ведотином лечение доцетакселом у пациентов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с гиперэкспрессией c-Met, рецептором эпидермального фактора роста (EGFR) дикого типа при прогрессировании после стандартной терапии.
подробнее| РКИ № | 506 от 8 сентября 2021 г. |
| Препарат: | Пиротиниба малеат (HR-BLTN-Ⅲ-NSCLC) |
| Разработчик: | Цзяньсу Хэнжуй Медисин Ко., Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 8 сентября 2021 г. |
| Окончание: | 1 февраля 2023 г. |
| Страна: | Китай |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Медпейс", 190000, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пер Гривцова, дом 4, литера А, этаж 5, пом. 2-H, офис 504, Россия |
| Протокол № | № HR-BLTN-III-NSCLC |
Оценкп эффективности и безопасности пиротиниба в сравнении с доцетакселом у пациентов с распространенным неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого
подробнее| РКИ № | 441 от 11 августа 2021 г. |
| Препарат: | MRTX849 |
| Разработчик: | Мирати Терапьютикс, Инк., принадлежащая Бристол Майерс Сквибб Компани |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 августа 2021 г. |
| Окончание: | 31 октября 2026 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г Москва, г Москва, наб Серебряническая, дом 29, Россия |
| Протокол № | 849-012 849-012 849-012 № 849-012 |
Оценка применения препарата MRTX849 по сравнению с доцетакселом у пациентов с немелкоклеточным раком легкого
подробнее| РКИ № | 78 от 10 февраля 2021 г. |
| Препарат: | Коболимаб (GSK4069889A, TSR-022, WBP296A) |
| Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 10 февраля 2021 г. |
| Окончание: | 12 сентября 2026 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | АО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», 000000, г Москва, г 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 37А, корпус 4, этаж 3, помещение XV, комната 1., Россия |
| Протокол № | 213410 №213410 |
Оценка применения комбинации коболимаба + достарлимаба + доцетаксела в сравнении с комбинацией достарлимаба + доцетаксела и c монотерапией доцетакселом у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого
подробнее| РКИ № | 648 от 20 ноября 2020 г. |
| Препарат: | MEN1611 |
| Разработчик: | Менарини Ричерке С.п.А. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | Ib |
| Начало: | 1 января 2021 г. |
| Окончание: | 31 марта 2024 г. |
| Страна: | Италия |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | № MEN1611 01 |
Оценка применения препарата MEN1611 в комбинации с трастузумабом вместе с фулвестрантом или без него у пациентов с раком молочной железы.
подробнее| РКИ № | 561 от 9 октября 2020 г. |
| Препарат: | ZN-c5 |
| Разработчик: | "Зено Альфа, Инк." [Zeno Alpha, Inc.] |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | I-II |
| Начало: | 9 октября 2020 г. |
| Окончание: | 31 марта 2023 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | OOO «ЭРГОМЕД КЛИНИКАЛ РИСЕЧ», 125040, РФ, Москваул. Скаковая, д. 17, стр. 2, офис 2714, Россия |
| Протокол № | №ZN-c5-001 |
Изучение безопасности, переносимости, фармакокинетики и противоопухолевой активности препарата ZN-c5 у пациентов с распространенным раком молочной железы
подробнее| РКИ № | 337 от 17 июля 2020 г. |
| Препарат: | Деразантиниб (BAL087, ARQ 087) |
| Разработчик: | Базилеа Фармасьютика Интернэшнл Лтд., Алшвил |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | I-II |
| Начало: | 1 августа 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2028 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | №DZB-CS-202 |
Изучения применения деразантиниба в качестве монотерапии и комбинированной терапии в сочетании с паклитакселом, рамуцирумабом или атезолизумабом у пациентов с HER2-негативной аденокарциномой желудка с генетическими аберрациями в гене FGFR
подробнее