| РКИ № | 106 от 21 марта 2024 г. |
| Препарат: | Фортелизин® |
| Разработчик: | ООО "СупраГен" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 21 марта 2024 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "СупраГен", 119270, г Москва, г Москва, наб Лужнецкая, дом 6, строение 1, оф. 301, Россия |
| Протокол № | ФОРПЕ-2 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Фортелизин® при его однократном болюсном введении в сравнении с плацебо у пациентов с тромбоэмболией легочной артерии промежуточного высокого риска
подробнее| РКИ № | 620 от 8 октября 2021 г. |
| Препарат: | Амлодипин (Амлодипина безилат); Зокардис (Зофеноприл, Зофеноприл кальция) |
| Разработчик: | Менарини Интернешнл Оперейшнс Люксембург Эс Эй |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 8 октября 2021 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2022 г. |
| Страна: | Люксембург |
| CRO: | БиоРАСИ, ЭЛ-ЭЛ-СИ, 105005, Москва, Набережная Академика Туполева, д. 15, стр. 2, офис 511, Россия |
| Протокол № | MEIN/20/ZoAm-Hyp/001 |
Оценка эффективности и безопасности комбинированного приёма зофеноприла кальция с амлодипином у пациентов с артериальной гипертензией 1–2-й степени в сравнении с монотерапией каждым из этих препаратов
подробнее| РКИ № | 189 от 7 апреля 2021 г. |
| Препарат: | Эмпаглифлозин (BI-10773, Джардинс) |
| Разработчик: | Берингер Ингельхайм Интернэшнл ГмбХ |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 17 апреля 2021 г. |
| Окончание: | 31 марта 2024 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
| Протокол № | 1245-0202 |
Оценка преимущества влияния применения эмпаглифлозина на частоту госпитализаций по поводу сердечной недостаточности и влияния на уровень смертности пациентов с острым инфарктом миокарда
подробнее| РКИ № | 369 от 24 июля 2020 г. |
| Препарат: | Финеренон (BAY 94-8862) |
| Разработчик: | Байер АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 24 июля 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | АО "БАЙЕР", 000000, г Москва, г Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2,, Россия |
| Протокол № | 20103 |
Оценка эффективности и безопасности финеренона в отношении заболеваемости и смертности у пациентов с хронической сердечной недостаточностью (класс NYHA II-IV) и фракцией выброса левого желудочка ≥40%
подробнее| РКИ № | 529 от 17 сентября 2019 г. |
| Препарат: | Патиромер (RLY5016, Велтасса) |
| Разработчик: | Вифор Фарма Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 17 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 31 мая 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Синеос Хелс РУС», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6, стр.2, ~ |
| Протокол № | PAT-CR-302 |
Изучение препарата Патиромер для коррекции гиперкалиемии у пациентов, получающих ингибиторы ренин-ангиотензин-альдостероновой системы) для лечения сердечной недостаточности
подробнее| РКИ № | 75 от 19 февраля 2019 г. |
| Препарат: | IFX-1 |
| Разработчик: | ИнфлаРкс ГмбХ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 19 февраля 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | IFX-1-P2.5 |
Главной целью является оценка эффективности лечения препаратом IFX-1 в качестве замены глюкокортикоидной (ГК) терапии у пациентов с ГПА и МПА.
подробнее| РКИ № | 16 от 15 января 2019 г. |
| Препарат: | Фортелизин® |
| Разработчик: | ООО "СупраГен" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 15 января 2019 г. |
| Окончание: | 30 ноября 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "СупраГен", 119270, г. Москва, наб. Лужнецкая, д.6, стр. 1, оф. 301, Россия |
| Протокол № | ФОРПЕ |
Оценка эффективности и безопасности препарата Фортелизин® и препарата Актилизе® у пациентов с массивной тромбоэмболией легочной артерии
подробнее| РКИ № | 401 от 8 августа 2018 г. |
| Препарат: | CSL112 (Аполипопротеин А-I [человек]) |
| Разработчик: | КСЛ Беринг ЛЛС (CSL Behring LLC) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 8 августа 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Соединенные Штаты |
| CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
| Протокол № | CSL112_3001 |
Изучение эффективности и безопасности препарата CSL112 у пациентов с острым коронарным синдромом
подробнее| РКИ № | 346 от 22 июня 2017 г. |
| Препарат: | К-877 (пемафибрат) |
| Разработчик: | « Кова Ресёч Инститьют, Инк.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 июня 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Медпейс", 191186, г.Санкт-Петербург, Невский пр-т, д.21А, Россия |
| Протокол № | K-877-301 |
Доказательство эффективности применения К-877 в дозе 0,2 мг дважды в день по сравнению с плацебо в отношении снижения уровня триглицеридов к неделе 12 у пациентов с исходными значениями ТГ натощак в диапазоне от 500 мг/дл (5,65 ммоль/л) до 2000 мг/дл (22,6 ммоль/л).
подробнее| РКИ № | 341 от 20 июня 2017 г. |
| Препарат: | К-877 (пемафибрат) |
| Разработчик: | "Кова Ресёч Инститьют, Инк. " |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 июня 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Медпейс", 191186, г.Санкт-Петербург, Невский пр-т, д.21А, Россия |
| Протокол № | K-877-303 |
Оценка эффективности и безопасности препарата К-877 у взрослых пациентов с уровнем триглицеридов натощак в диапазоне от 500 мг/дл до 2000 мг/дл и легкой или умеренной степенью нарушения функции почек
подробнее