Носков Сергей Михайлович

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№Протокол № 14062016-ELART-2-3 (версия: 2.0 от 03.11.2017)"" № 14062016-ELART-2-3

Многоцентровое, рандомизированное, активно-контролируемое в параллельных группах, с адаптивным дизайном исследование по подбору оптимальной дозировки и изучению эффективности и безопасности лекарственного препарата Эльбона, раствор для внутримышечного введения, производства ООО "Эллара", Россия, у пациентов с остеоартрозом коленных суставов

Пациентов: 254
Организаций: 7
Исследователей: 7
РКИ № 425 от 21 августа 2018 г.
Препарат: Эльбона® (Глюкозамин)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Эллара"
Тип: КИ
Фаза: II-III
Начало: 21 августа 2018 г.
Окончание: 2 апреля 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Эллара", 601122, Владимирская область, Петушинский район, г Покров, ул Франца Штольверка, 20, Россия
Протокол № №Протокол № 14062016-ELART-2-3 (версия: 2.0 от 03.11.2017)"" № 14062016-ELART-2-3

Подбор оптимальной дозировки и изучение эффективности и безопасности лекарственного препарата Эльбона у пациентов с остеоартрозом коленных суставов

подробнее
Проводится

№ APhS-Est/BE-082017

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное, двухпериодное исследование биоэквивалентности лекарственных препаратов Эстера, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (этинилэстрадиол 0,03 мг + диеногест 2,00 мг) (АО «Фарм-Синтез», Россия) и Жанин®, таблетки, покрытые оболочкой (этинилэстрадиол 0,03 мг + диеногест 2,00 мг) (Байер Фарма АГ, Германия) при однократном приеме препаратов здоровыми добровольцами женского пола внутрь натощак

Пациентов: 40
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 413 от 14 августа 2018 г.
Препарат: Эстера (Этинилэстрадиол + Диеногест)
Разработчик: СТРАГЕН ФАРМА СА (STRAGEN PHARMA SA)
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 14 августа 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Швейцария (Switzerland)
CRO: Акционерное общество "Фарм-Синтез", Россия, 111024, г. Москва, Кабельная 2-ая улица, дом. 2, стр. 46, Россия
Протокол № № APhS-Est/BE-082017

Оценка биоэквивалентности лекарственных препаратов Эстера и Жанин® при однократном приеме препаратов здоровыми добровольцами женского пола внутрь натощак

подробнее
Завершено

№ KI/0917-1

Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глюкозамин, порошок для приготовления раствора для приема внутрь (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия) и Дона®, порошок для приготовления раствора для приема внутрь (МЕДА Фарма ГмбЧ и Ко. КГ, Германия), с участием здоровых добровольцев

Пациентов: 75
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 409 от 10 августа 2018 г.
Препарат: Глюкозамин
Разработчик: Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 10 августа 2018 г.
Окончание: 29 марта 2019 г.
Страна: Россия
CRO: Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс", 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11, Россия
Протокол № № KI/0917-1

Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глюкозамин и Дона® с участием здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ R/0118-1

Открытое рандомизированное в параллельных группах исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Терифлуномид, таблетки, покрытые оболочкой, 14 мг (Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А., Аргентина) и Абаджио®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 14 мг (Санофи Винтроп Индустрия, Франция) у здоровых добровольцев

Пациентов: 64
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 388 от 2 августа 2018 г.
Препарат: Терифлуномид
Разработчик: Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А.
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 2 августа 2018 г.
Окончание: 28 июня 2019 г.
Страна: Аргентина
CRO: ООО "РегЭксперт", 123458, г. Москва, ул. Маршала Катукова, д.24, корп.6, пом.1, ком.101, ~
Протокол № № R/0118-1

Изучить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность лекарственного препарата Терифлуномид в сравнении с препаратом Абаджио®.

подробнее
Завершено

№ 63623872FLZ3002

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование III фазы с целью оценки эффективности и безопасности применения препарата Пимодивир в сочетании со стандартным лечением у подростков, взрослых и пожилых амбулаторных пациентов с вирусом гриппа A и риском развития осложнений

Пациентов: 200
Организаций: 12
Исследователей: 12
РКИ № 311 от 3 июля 2018 г.
Препарат: JNJ-63623872 (Пимодивир, Пимодивир)
Разработчик: Янссен Фармацевтика НВ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 3 июля 2018 г.
Окончание: 30 марта 2021 г.
Страна: Бельгия
CRO: АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Протокол № № 63623872FLZ3002

Оценка эффективности и безопасности применения препарата Пимодивир в сочетании со стандартным лечением у пациентов с вирусом гриппа A и риском развития осложнений

подробнее
Завершено

№63623872FLZ3001

63623872FLZ3001 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование III фазы с целью оценки эффективности и безопасности применения препарата Пимодивир в сочетании со стандартным лечением у подростков, взрослых и пожилых стационарных пациентов с вирусом гриппа A

Пациентов: 40
Организаций: 8
Исследователей: 9
РКИ № 306 от 2 июля 2018 г.
Препарат: JNJ-63623872 (Пимодивир, Пимодивир)
Разработчик: Янссен Фармацевтика НВ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 2 июля 2018 г.
Окончание: 30 апреля 2021 г.
Страна: Бельгия
CRO: АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Протокол № №63623872FLZ3001

Оценка эффективности и безопасности применения препарата Пимодивир в сочетании со стандартным лечением у пациентов с вирусом гриппа A

подробнее
Завершено

№ EUS-VFR001

Открытое, рандомизированное, перекрестное, репликативное, четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Варфалан, таблетки, 2,5 мг (Аджио Фармацевтикалз Лтд., Индия) и препарата сравнения Варфарин Никомед, таблетки, 2,5 мг (Такеда Фарма А/С, Дания) с участием здоровых добровольцев

Пациентов: 32
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 296 от 22 июня 2018 г.
Препарат: Варфалан (Варфарин)
Разработчик: Аджио Фармацевтикалз Лтд.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 22 июня 2018 г.
Окончание: 1 декабря 2018 г.
Страна: Индия
CRO: ЗАО «Фирма «ЕВРОСЕРВИС», 121357, Россия, г. Москва, ул. Вересаева, д., Россия
Протокол № № EUS-VFR001

Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Варфалан и Варфарин Никомед

подробнее
Завершено

№ BOZ-501

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Бозентан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг, (ООО «ГЕРОФАРМ», Россия) и Траклир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (Актелион Фармасьютикалз, Швейцария) у здоровых добровольцев при приеме натощак

Пациентов: 90
Организаций: 1
Исследователей: 1
ClinicalTrials.gov Bioequivalence Study of Bosentan 125 mg Tablets Immediate Release (IR) Versus Tracleer® 125 mg Tablets IR In Healthy Subjects
РКИ № 218 от 14 мая 2018 г.
Препарат: Бозентан (Бозентана моногидрат)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 14 мая 2018 г.
Окончание: 12 февраля 2020 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, д.9, Россия
Протокол № № BOZ-501

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бозентан и Траклир® у здоровых добровольцев при приеме натощак

подробнее
Завершено

№ PEPAROLE

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Арипипразол, таблетки 10 мг (ООО «Озон», Россия) и Амдоал®, таблетки 10 мг (ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия) у здоровых добровольцев мужского пола

Пациентов: 34
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 213 от 10 мая 2018 г.
Препарат: Арипипразол
Разработчик: ООО "Атолл"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 10 мая 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~
Протокол № № PEPAROLE

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Арипипразол и Амдоал®

подробнее
Завершено

№UNI-II-2016

UNI-II-2016 "Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование безопасности и эффективности препарата «Унифузол®» у пациентов с облитерирующим атеросклерозом сосудов нижних конечностей

Пациентов: 450
Организаций: 39
Исследователей: 39
ClinicalTrials.gov "Unifuzol®" in Patients With Peripheral Arterial Disease
РКИ № 117 от 16 марта 2018 г.
Препарат: Унифузол®
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН"
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 16 марта 2018 г.
Окончание: 15 января 2020 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН", 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова,д.72,к.2,лит.А, Россия
Протокол № №UNI-II-2016

Изучение безопасности и эффективности применения препарата Унифузол® у пациентов с облитерирующим атеросклерозом сосудов нижних конечностей.

подробнее