РКИ № | 246 от 17 июня 2020 г. |
Препарат: | ASP2215 (Гилтеритиниб) |
Разработчик: | «Астеллас Фарма Глобал Девелопмент Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 17 июня 2020 г. |
Окончание: | 5 декабря 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | Парексель Интернэшнл (РУС), 121609, г Москва, г Москва, б-р Осенний, дом 23 кв. 7 этаж, Россия |
Протокол № | 2215-CL-0201 |
Определить измеряемое по общей выживаемости (ОВ) превосходство эффективности применения препарата ASP2215 плюс азацитидин по сравнению с применением азацитидина
подробнееРКИ № | 107 от 12 марта 2020 г. |
Препарат: | Эфгартигимод (ARGX-113) |
Разработчик: | «ардженкс БВБА» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 12 марта 2020 г. |
Окончание: | 4 марта 2025 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~ |
Протокол № | ARGX-113-1803 (ADVANCE +) |
Изучение безопасности и эффективности эфгартигимода у пациентов с первичной иммунной тромбоцитопенией
подробнееРКИ № | 560 от 24 сентября 2019 г. |
Препарат: | Эфгартигимод (ARGX-113) |
Разработчик: | «ардженкс БВБА» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 24 сентября 2019 г. |
Окончание: | 30 сентября 2022 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~ |
Протокол № | ARGX-113-1801 |
Изучение эффективности и безопасности применения Эфгартигимода при внутривенном введении взрослым пациентам с первичной иммунной тромбоцитопенией
подробнееРКИ № | 88 от 27 февраля 2019 г. |
Препарат: | Кипролис (Карфилзомиб) |
Разработчик: | «Амджен Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 апреля 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО Амджен, 123317, Москва, Пресненская набержная, д. 8 стр. 1, ~ |
Протокол № | 20180015 |
Сравнение режима дозирования карфилзомиба один раз в неделю с режимом дозирования два раза в неделю в комбинации с леналидомидом и дексаметазоном при лечении пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой
подробнееРКИ № | 569 от 13 ноября 2018 г. |
Препарат: | понатиниб (Понатиниб -, Иклусиг®) |
Разработчик: | Такеда Девелопмент Центер Америкас, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 января 2019 г. |
Окончание: | 4 июля 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, Серебряническая набережная, д. 29, ~ |
Протокол № | Ponatinib-3001 |
Сравнение понатиниба с иматинибом, назначаемых в комбинации с химиотерапией пониженной интенсивности, у пациентов с впервые диагностированным острым лимфобластным лейкозом с положительной филадельфийской хромосомой
подробнее