| РКИ № | 509 от 9 сентября 2019 г. |
| Препарат: | Глатирамера ацетат Депо (ГА Депо) |
| Разработчик: | Мапи Фарма Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, Серебряническая набережная, д. 29, ~ |
| Протокол № | Mapi GA Depot Phase III – 001 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости препарата ГА Депо у пациентов с рецидивирующими формами рассеянного склероза
подробнее| РКИ № | 473 от 29 августа 2019 г. |
| Препарат: | Кортексин® |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 августа 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 000000, г Санкт-Петербург, г 191119, Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, д.9,, Россия |
| Протокол № | GP20011-P4-32 |
Оценка эффективности лекарственного препарата Кортексин® у пациентов в остром периоде ишемического инсульта
подробнее| РКИ № | 352 от 2 июля 2019 г. |
| Препарат: | TD-9855 |
| Разработчик: | Тераванс Биофарма Айленд Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 августа 2019 г. |
| Окончание: | 31 марта 2024 г. |
| Страна: | Ирландия |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | 0169 |
Оценка эффективности препарата TD-9855 при лечении симптоматической нейрогенной ортостатической гипотензии у пациентов с первичной автономной недостаточностью
подробнее| РКИ № | 290 от 7 июня 2019 г. |
| Препарат: | Ибупрофен+Хлорзоксазон |
| Разработчик: | Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 7 июня 2019 г. |
| Окончание: | 31 октября 2022 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~ |
| Протокол № | DRL_RUS/MDR/CT/2018/IBUC_2_BL |
Оценка клинической эффективности и безопасности препарата «Ибупрофен+Хлорзоксазон» («Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.», Индия) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, в сравнении с препаратом «Нурофен® Форте» (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) таблетки, покрытые оболочкой, у пациентов с острой неспецифической болью в нижней части спины
подробнее| РКИ № | 60 от 7 февраля 2019 г. |
| Препарат: | Мексидол® (Этилметилгидроксипиридина сукцинат) |
| Разработчик: | ООО НПК «ФАРМАСОФТ» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 7 февраля 2019 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ЭР ЭНД ДИ ФАРМА", Россия 115088 Москва, ул. Угрешская, д.2, стр.31, Россия |
| Протокол № | PHS-ADHD-002-MEX-TAB |
Оценить эффективность и безопасность препарата Мексидол® у детей с синдромом дефицита внимания с гиперактивностью.
подробнее| РКИ № | 14 от 15 января 2019 г. |
| Препарат: | Церетон® (Холина альфосцерат) |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 января 2019 г. |
| Окончание: | 7 июля 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11, Россия |
| Протокол № | KI/0717-4/2 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости препарата Церетон® при применении у детей в возрасте 6–17 лет с когнитивными нарушениями легкой и средней степени тяжести
подробнее| РКИ № | 475 от 17 сентября 2018 г. |
| Препарат: | ММН-МАР |
| Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 17 сентября 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
| Протокол № | MMH-MAP-001 |
Оценка эффективности и безопасности препарата MMH-MAP в лечении умеренных когнитивных нарушений у пациентов в раннем восстановительном периоде ишемического инсульта.
подробнее| РКИ № | 14 от 17 января 2018 г. |
| Препарат: | Дирекорд® (Дихолина сукцинат) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 17 января 2018 г. |
| Окончание: | 15 июня 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Эллара", 601122, Владимирская область, Петушинский район, г Покров, ул Франца Штольверка, 20, Россия |
| Протокол № | № 090317-DIR-002 |
Провести подбор оптимальной дозировки и изучить эффективность, безопасность и переносимость лекарственного препарата Дирекорд®, раствор для внутримышечного введения производства ООО "Эллара", Россия у пациентов с ишемическим инсультом в раннем восстановительном периоде
подробнее| РКИ № | 639 от 8 декабря 2017 г. |
| Препарат: | TG-1101 + терифлуномид (ублитуксимаб + терифлуномид, ублитуксимаб + терифлуномид) |
| Разработчик: | «ТиДжи Терапьютикс Инкорпорэйтед» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 8 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 31 мая 2021 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | TG1101-RMS302 |
Оценка ублитуксимаба при лечении больных рассеянным склерозом
подробнее| РКИ № | 369 от 6 июля 2017 г. |
| Препарат: | Понесимод (ACT-128800, JNL-67896153) |
| Разработчик: | «Актелион Фармасьютикалз Лимитед» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 10 июля 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | AC-058B303 |
Изучение понесимода при длительном применении с целью оценки его безопасности, переносимости и способности контролировать течение рецидивирующего рассеянного склероза
подробнее