РКИ № | 423 от 17 октября 2011 г. |
Препарат: | Эналаприл НЛ-20 (Эналаприл+Гидрохлоротиазид,) |
Разработчик: | ООО "Озон" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 17 октября 2011 г. |
Окончание: | 23 августа 2012 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Озон", 445351, Россия, г.Жигулевск, ул. Песочная, 11., Россия |
Протокол № | № 19022011-ENANL20-001 |
Оценить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность комбинированного препарата Эналаприла и Гидрохлоротиазида у здоровых добровольцев для установления биоэквивалентности тестируемого и референтного препаратов.
подробнееРКИ № | 421 от 17 октября 2011 г. |
Препарат: | Эналаприл Н (Эналаприл+Гидрохлоротиазид) |
Разработчик: | ООО "Озон" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 17 октября 2011 г. |
Окончание: | 23 августа 2012 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Озон", 445351, Россия, г.Жигулевск, ул. Песочная, 11., Россия |
Протокол № | № 19022011-ENAN-001. |
Оценить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность комбинированного препарата Эналаприла и Гидрохлоротиазида у здоровых добровольцев для установления биоэквивалентности тестируемого и референтного препаратов.
подробнееРКИ № | 422 от 17 октября 2011 г. |
Препарат: | Эналаприл НЛ |
Разработчик: | ООО "Озон" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 17 октября 2011 г. |
Окончание: | 23 августа 2012 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Озон", 445351, Россия, г.Жигулевск, ул. Песочная, 11., Россия |
Протокол № | № 19022011-ENANL-001 |
Оценить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность комбинированного препарата Эналаприл НЛ у здоровых добровольцев для установления биоэквивалентности тестируемого и референтного препаратов.
подробнееРКИ № | 418 от 14 октября 2011 г. |
Препарат: | Бетагистин |
Разработчик: | ЗАО «ЗиО-Здоровье» |
Тип: | РКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 14 октября 2011 г. |
Окончание: | 16 августа 2012 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия |
Протокол № | № 25112010-BET-001 |
Оценить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность препарата, содержащего бетагистин у пациентов для установления биоэквивалентности тестируемого и референтного препаратов.
подробнееРКИ № | 393 от 5 октября 2011 г. |
Препарат: | Формистар® (Метформин) |
Разработчик: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 5 октября 2011 г. |
Окончание: | 11 апреля 2012 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "РАЙФАРМ", Россия, 127006, г. Москва, ул. Малая Дмитровка, д. 4, офис 8 |
Протокол № | № 01-140611 |
Оценить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность препаратов метформина: Формистар, таблетки 1000 мг, покрытые пленочной оболочкой, производства Ауробиндо Фарма Лтд., Индия, и Глюкофаж, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг, производства Мерк Сантэ с.а.с., Франция для установления их биоэквивалентности; сравнить безопасность исследуемого и контрольного лекарственных препаратов.
подробнееРКИ № | 389 от 30 сентября 2011 г. |
Препарат: | Глимепирид |
Разработчик: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 30 сентября 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А\18, Россия |
Протокол № | № GLM/B02-11 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глимепирид и Амарил
подробнееРКИ № | 278 от 28 июля 2011 г. |
Препарат: | Эпанова®(Омефас, омега-3 свободные жирные кислоты) |
Разработчик: | Омтера Фармасьютикалс, Инк |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 июля 2011 г. |
Окончание: | 31 марта 2012 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Ист Сайт Менеджмент Анд Резеч", Россия, Москва ,ул. Нижегородская, д.104, корп.3, Россия |
Протокол № | № ОМ-ЕРА-003 |
Первичные цели этого исследования – оценить эффективность и безопасность Эпановы у 332 пациентов, страдающих тяжелой гипертриглицеридемией, определяемой по уровню триглицеридов (ТГ) в сыворотке крови в пределах от ≥500 до <2000 мг/дл (от ≥5,65 ммоль/л до <22,60 ммоль/л).
подробнееРКИ № | 241 от 21 июня 2011 г. |
Препарат: | Нимесулид (Нимесулид, Нимесулид) |
Разработчик: | ЗАО "Берёзовский фармацевтический завод" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 21 июня 2011 г. |
Окончание: | 20 декабря 2011 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Берёзовский фармацевтический завод", 623704, Свердловская обл., г. Берёзовский, ул. Кольцевая, д. 13а, Россия |
Протокол № | не указано |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов нимесулида - таблеток Нимесулид производства ЗАО "Берёзовский фармацевтический завод" (Россия) и таблеток Найз производства "Dr. Reddys Laboratories Ltd." (Индия).
подробнееРКИ № | 237 от 16 июня 2011 г. |
Препарат: | GS-9668 (Ранолазин, Ранекса) |
Разработчик: | Гилеад Сайенсис, Инк |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 16 июня 2011 г. |
Окончание: | 31 мая 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | Филиал ООО "КлинСтар Европа" США, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
Протокол № | № GS-US-259-0133 |
Для оценки эффективности ранолазина по сравнению с плацебо на длительность нагрузки оценивается тест на толерантность к физической нагрузке (ТТФЗ) на момент ожидаемого пика концентрации ранолазина в плазме после 12 недель лечения у пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС), стенокардией напряжения, у которых есть сахарный диабет 2 типа (СДII) в анамнезе
подробнееРКИ № | 147 от 4 апреля 2011 г. |
Препарат: | Медсикам® (Мелоксикам) |
Разработчик: | Стандард Медсинс ПВТ. Лтд. |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 мая 2011 г. |
Окончание: | 30 апреля 2012 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | ООО "Фармактивы", 129301, г. Москва, ул. Ярославская, д. 6/4, стр 1, Россия |
Протокол № | № 141210 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Медсикам, таблетки 15 мг, производства «Стандард Медсинс ПВТ. Лтд.», Индия и Мовалис, таблетки 15 мг, производства «Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ», Германия».
подробнее