Марцевич Сергей Юрьевич


Сортировать:
Завершено

№ 19022011-ENANL20-001

Пациентов: 18
РКИ № 423 от 17 октября 2011 г.
Препарат: Эналаприл НЛ-20 (Эналаприл+Гидрохлоротиазид,)
Разработчик: ООО "Озон"
Тип: РКИ
Фаза: IV
Начало: 17 октября 2011 г.
Окончание: 23 августа 2012 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Озон", 445351, Россия, г.Жигулевск, ул. Песочная, 11., Россия
Протокол № № 19022011-ENANL20-001

Оценить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность комбинированного препарата Эналаприла и Гидрохлоротиазида у здоровых добровольцев для установления биоэквивалентности тестируемого и референтного препаратов.

подробнее
Завершено

№ 19022011-ENAN-001.

Пациентов: 18
РКИ № 421 от 17 октября 2011 г.
Препарат: Эналаприл Н (Эналаприл+Гидрохлоротиазид)
Разработчик: ООО "Озон"
Тип: РКИ
Фаза: IV
Начало: 17 октября 2011 г.
Окончание: 23 августа 2012 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Озон", 445351, Россия, г.Жигулевск, ул. Песочная, 11., Россия
Протокол № № 19022011-ENAN-001.

Оценить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность комбинированного препарата Эналаприла и Гидрохлоротиазида у здоровых добровольцев для установления биоэквивалентности тестируемого и референтного препаратов.

подробнее
Завершено

№ 19022011-ENANL-001

Пациентов: 18
РКИ № 422 от 17 октября 2011 г.
Препарат: Эналаприл НЛ
Разработчик: ООО "Озон"
Тип: РКИ
Фаза: IV
Начало: 17 октября 2011 г.
Окончание: 23 августа 2012 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Озон", 445351, Россия, г.Жигулевск, ул. Песочная, 11., Россия
Протокол № № 19022011-ENANL-001

Оценить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность комбинированного препарата Эналаприл НЛ у здоровых добровольцев для установления биоэквивалентности тестируемого и референтного препаратов.

подробнее
Завершено

№ 25112010-BET-001

Пациентов: 24
РКИ № 418 от 14 октября 2011 г.
Препарат: Бетагистин
Разработчик: ЗАО «ЗиО-Здоровье»
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 14 октября 2011 г.
Окончание: 16 августа 2012 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия
Протокол № № 25112010-BET-001

Оценить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность препарата, содержащего бетагистин у пациентов для установления биоэквивалентности тестируемого и референтного препаратов.

подробнее
Проводится

№ 01-140611

Пациентов: 18
РКИ № 393 от 5 октября 2011 г.
Препарат: Формистар® (Метформин)
Разработчик: ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз"
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 5 октября 2011 г.
Окончание: 11 апреля 2012 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "РАЙФАРМ", Россия, 127006, г. Москва, ул. Малая Дмитровка, д. 4, офис 8
Протокол № № 01-140611

Оценить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность препаратов метформина: Формистар, таблетки 1000 мг, покрытые пленочной оболочкой, производства Ауробиндо Фарма Лтд., Индия, и Глюкофаж, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг, производства Мерк Сантэ с.а.с., Франция для установления их биоэквивалентности; сравнить безопасность исследуемого и контрольного лекарственных препаратов.

подробнее
Проводится

№ GLM/B02-11

Пациентов: 20
РКИ № 389 от 30 сентября 2011 г.
Препарат: Глимепирид
Разработчик: ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 30 сентября 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2012 г.
Страна: Россия
CRO: ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А\18, Россия
Протокол № № GLM/B02-11

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глимепирид и Амарил

подробнее
Завершено

№ ОМ-ЕРА-003

Пациентов: 345
РКИ № 278 от 28 июля 2011 г.
Препарат: Эпанова®(Омефас, омега-3 свободные жирные кислоты)
Разработчик: Омтера Фармасьютикалс, Инк
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 28 июля 2011 г.
Окончание: 31 марта 2012 г.
Страна: США
CRO: ООО "Ист Сайт Менеджмент Анд Резеч", Россия, Москва ,ул. Нижегородская, д.104, корп.3, Россия
Протокол № № ОМ-ЕРА-003

Первичные цели этого исследования – оценить эффективность и безопасность Эпановы у 332 пациентов, страдающих тяжелой гипертриглицеридемией, определяемой по уровню триглицеридов (ТГ) в сыворотке крови в пределах от ≥500 до <2000 мг/дл (от ≥5,65 ммоль/л до <22,60 ммоль/л).

подробнее
Пациентов: 18
РКИ № 241 от 21 июня 2011 г.
Препарат: Нимесулид (Нимесулид, Нимесулид)
Разработчик: ЗАО "Берёзовский фармацевтический завод"
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 21 июня 2011 г.
Окончание: 20 декабря 2011 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Берёзовский фармацевтический завод", 623704, Свердловская обл., г. Берёзовский, ул. Кольцевая, д. 13а, Россия
Протокол №  не указано

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов нимесулида - таблеток Нимесулид производства ЗАО "Берёзовский фармацевтический завод" (Россия) и таблеток Найз производства "Dr. Reddys Laboratories Ltd." (Индия).

подробнее
Завершено

№ GS-US-259-0133

Пациентов: 750
РКИ № 237 от 16 июня 2011 г.
Препарат: GS-9668 (Ранолазин, Ранекса)
Разработчик: Гилеад Сайенсис, Инк
Тип: ММКИ
Фаза: IV
Начало: 16 июня 2011 г.
Окончание: 31 мая 2013 г.
Страна: США
CRO: Филиал ООО "КлинСтар Европа" США, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~
Протокол № № GS-US-259-0133

Для оценки эффективности ранолазина по сравнению с плацебо на длительность нагрузки оценивается тест на толерантность к физической нагрузке (ТТФЗ) на момент ожидаемого пика концентрации ранолазина в плазме после 12 недель лечения у пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС), стенокардией напряжения, у которых есть сахарный диабет 2 типа (СДII) в анамнезе

подробнее
Проводится

№ 141210

Пациентов: 18
РКИ № 147 от 4 апреля 2011 г.
Препарат: Медсикам® (Мелоксикам)
Разработчик: Стандард Медсинс ПВТ. Лтд.
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 1 мая 2011 г.
Окончание: 30 апреля 2012 г.
Страна: Индия
CRO: ООО "Фармактивы", 129301, г. Москва, ул. Ярославская, д. 6/4, стр 1, Россия
Протокол № № 141210

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Медсикам, таблетки 15 мг, производства «Стандард Медсинс ПВТ. Лтд.», Индия и Мовалис, таблетки 15 мг, производства «Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ», Германия».

подробнее