| РКИ № | 745 от 30 декабря 2019 г. |
| Препарат: | INC424 + HDM201 + LTT462 (Руксолитиниб + сиремадлин + , Джакави® + сиремадлин + не применимо) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | I-II |
| Начало: | 30 декабря 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | CINC424H12201 |
Изучение безопасности, фармакокинетики и предварительной эффективности комбинации руксолитиниба с сиремадлином, кризанлизумабом и препаратом MBG453 у пациентов с миелофиброзом
подробнее| РКИ № | 652 от 12 ноября 2019 г. |
| Препарат: | GNR-084 |
| Разработчик: | АО "ГЕНЕРИУМ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 12 ноября 2019 г. |
| Окончание: | 1 августа 2028 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "ГЕНЕРИУМ", 000000, обл Владимирская, г 601125, Владимирская область, Петушинский район, поселок Вольгинский, ул. Заводская, строение 273,, Россия |
| Протокол № | BIM-HEM-I |
Оценка переносимости, безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики препарата GNR-084 у пациентов с рефрактерными формами или рецидивами острого лимфобластного лейкоза из предшественников В-клеток в последовательных когортах с эскалацией дозы
подробнее| РКИ № | 571 от 1 октября 2019 г. |
| Препарат: | Идасанутлин (RO5503781) |
| Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 октября 2019 г. |
| Окончание: | 31 мая 2023 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
| Протокол № | NP39761 |
Оценить эффективность монотерапии идасанутлином у пациентов с истинной полицитемией с ГМ-резистентностью/непереносимостью
подробнее| РКИ № | 156 от 2 апреля 2019 г. |
| Препарат: | Акалабрутиниб (ACP-196) |
| Разработчик: | Ацерта Фарма Б.В. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 2 апреля 2019 г. |
| Окончание: | 30 июля 2026 г. |
| Страна: | Нидерланды |
| CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
| Протокол № | ACE-CL-311 (D8221C00001) |
Оценить эффективность и безопасность акалабрутиниба/венетоклакса по сравнению с химиоиммунотерапией
подробнее| РКИ № | 569 от 13 ноября 2018 г. |
| Препарат: | понатиниб (Понатиниб -, Иклусиг®) |
| Разработчик: | Такеда Девелопмент Центер Америкас, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 января 2019 г. |
| Окончание: | 4 июля 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, Серебряническая набережная, д. 29, ~ |
| Протокол № | Ponatinib-3001 |
Сравнение понатиниба с иматинибом, назначаемых в комбинации с химиотерапией пониженной интенсивности, у пациентов с впервые диагностированным острым лимфобластным лейкозом с положительной филадельфийской хромосомой
подробнее| РКИ № | 484 от 19 сентября 2018 г. |
| Препарат: | Меполизумаб (SB240563, Нукала) |
| Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 октября 2018 г. |
| Окончание: | 15 февраля 2026 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
| Протокол № | MHE104317 |
Оценка долговременного профиля нежелательных явлений, связываемых с терапией меполизумабом.
подробнее| РКИ № | 471 от 14 сентября 2018 г. |
| Препарат: | ABL001 (асциминиб, асциминиб) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 октября 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | CABL001E2201 |
Сравнение пероральной терапии асциминибом при его добавлении к иматинибу, либо дальнейшей терапии иматинибом, либо перехода на нилотиниб у пациентов с хроническим миелолейкозом в хронической фазе
подробнее| РКИ № | 393 от 7 августа 2018 г. |
| Препарат: | Имбрувика (Ибрутиниб, PCI-32765) |
| Разработчик: | Фармасайкликс Свитзерленд ГмбХ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 7 августа 2018 г. |
| Окончание: | 2 августа 2027 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | PCYC-1145-LT |
Предоставление длительного доступа к лечению ибрутинибом пациентам, которые принимали участие в предыдущих исследованиях ибрутиниба
подробнее| РКИ № | 627 от 6 декабря 2017 г. |
| Препарат: | Нукала (Меполизумаб, SB240563) |
| Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 февраля 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
| Протокол № | 205203 |
Изучение безопасности с целью описания долговременного клинического опыта применения меполизумаба у пациентов с гиперэозинофильным синдромом
подробнее| РКИ № | 557 от 24 октября 2017 г. |
| Препарат: | ABL001 (представляет собой форму в виде соли гидрохлорида) (ABL001, ABL001) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 24 октября 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | CABL001A2301 |
Ссравнение эффективности ABL001 и бозутиниба в лечении пациентов с хроническим миелолейкозом.
подробнее