| РКИ № | 710 от 13 февраля 2012 г. |
| Препарат: | PF-04856884 (CVX-060) + AG-013736 (Акситиниб) |
| Разработчик: | Корпорация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 13 февраля 2012 г. |
| Окончание: | 18 января 2014 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23, Россия |
| Протокол № | В1131004 |
Подтвердить, что комбинация PF-04856884 и AG-013736 является безопасной и переносимой в дозах, планируемых к использованию во второй части исследования, документально подтвердить клиническую активность комбинации PF-04856884 и AG-013736 или монотерапии AG-013736, оцениваемую по критерию PFS, у взрослых пациентов с ранее пролеченным mRCC.
подробнее| РКИ № | 635 от 16 января 2012 г. |
| Препарат: | МК-1775 |
| Разработчик: | Мерк и Ко., Инк |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 16 января 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | 004-00 |
Оценить эффективность комбинации MK-1775 с паклитакселом и карбоплатином по сравнению с таковой комбинации плацебо, паклитаксела и карбоплатина по влиянию на PFS, оцениваемую согласно расширенным критериям RECIST 1.1, у пациентов с чувствительным к препаратам платины раком яичника, экспрессирующим мутантный p53. Оценить безопасность и переносимость MK-1775 в комбинации с паклитакселом и карбоплатином у пациентов с чувствительным к препаратам платины раком яичника, экспрессирующим мутантный p53.
подробнее| РКИ № | 557 от 9 декабря 2011 г. |
| Препарат: | V212 |
| Разработчик: | Мерк и Ко., Инк |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 декабря 2011 г. |
| Окончание: | 28 декабря 2017 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | 011-00 |
1.Оценить безопасность и переносимость инактивированной вакцины против вируса ветряной оспы и опоясывающего герпеса у взрослых пациентов, страдающих солидными опухолями или злокачественными новообразованиями системы крови. 2.Оценить влияние инактивированной вакцины против вируса ветряной оспы на частоту развития опоясывающего герпеса у взрослых пациентов, страдающих солидными опухолями или злокачественными новообразованиями системы крови.
подробнее| РКИ № | 362 от 15 сентября 2011 г. |
| Препарат: | РЕОЛИЗИН (реовирус тип 3, штамм Dearing) |
| Разработчик: | Онколитикс Байотек Инк. Oncolytics Biotech Inc. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 сентября 2011 г. |
| Окончание: | 31 января 2015 г. |
| Страна: | Канада |
| CRO: | ООО "А.К.Р. - Сервис", 197101, Россия, г. Санкт – Петербург, ул. Чапаева д. 15, лит. З, ~ |
| Протокол № | REO 018 |
Сравнить общую выживаемость, выживаемость без прогрессирования, частоту объективных ответов (полных ответов и частичных ответов) и длительность ответа, а так же безопасность и переносимость представленных схем лечения (сочетание паклитаксела и карбоплатина совместно с РЕОЛИЗИНОМ\плацебо) в исследуемой популяции.
подробнее| РКИ № | 266 от 19 июля 2011 г. |
| Препарат: | Нетупитант/Палоносетрон |
| Разработчик: | «Хелсинн Хелскэа СА» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 июля 2011 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2013 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия |
| Протокол № | NETU-08-18 |
Сравнить эффективность однократной пероральной дозы фиксированной комбинации нетупитанта/палоносетрона (300 мг/0.50 мг) с пероральным дексаметазоном в сравнении с пероральным палоносетроном 0.50 мг с пероральным дексаметазоном по частоте полного ответа в отсроченной фазе (25 – 120 часов) в цикле 1.
подробнее| РКИ № | 151 от 5 апреля 2011 г. |
| Препарат: | PD 0332991 |
| Разработчик: | Пфайзер Инк, США |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 5 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 31 января 2019 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23 |
| Протокол № | А5481003 |
Оценка безопасности и переносимости PD 0332991 в комбинации с летрозолом и оценка влияния летрозола с PD 0332991 и одного летрозола на безрецидивную выживаемость (PFS) при терапии первой линии ER+, HER2-отрицательного ABC у женщин в менопаузе, у которых в ткани опухоли проспективно выявили амплификацию CCND1 и/или утрату p16
подробнее| РКИ № | 56 от 21 января 2011 г. |
| Препарат: | IMC-1121B (Рамуцирумаб) |
| Разработчик: | «ИмКлон ЛЛС» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 21 января 2011 г. |
| Окончание: | 1 июня 2014 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23 |
| Протокол № | IMCL CP12-0922 |
Продемонстрировать эффективность в рамках пролонгированного времени общей выживаемости (ОВ) у пациентов, получавших лечение лекарственными препаратами паклитакселом в сочетании с лекарственным препаратом рамуцирумаб (IMC 1121B) по сравнению с пациентами, получавшими лечение паклитакселом в сочетании с плацебо в качестве терапии второй линии метастатической аденокарциномы желудка и гастроэзофагеальной аденокарциномы после неудач двухкомпонентной химиотерапии любым препаратом платины и флюоропиримидином с антрациклином или без него (эпирубицин или доксорубицин)
подробнее