| РКИ № | 199 от 12 апреля 2021 г. |
| Препарат: | GP20051 (Простаты экстракт + Тамсулозин) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 12 апреля 2021 г. |
| Окончание: | 31 мая 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Звенигородская, дом 9, Россия |
| Протокол № | GP20051-P4-32 |
Оценка эффективности и безопасности препаратов GP20051 и Предстал у пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы и хроническим простатитом
подробнее| РКИ № | 149 от 6 апреля 2020 г. |
| Препарат: | Везустим® |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "МедИнвест" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 апреля 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "МДА", 121097, г. Москва, ДЦ "Парк Победы", ул. Василисы Кожиной, д. 1, офис 803.6, Россия |
| Протокол № | VST-12-2019 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Везустим® у пациентов с гиперактивным мочевым пузырем (ГАМП)
подробнее| РКИ № | 102 от 27 января 2020 г. |
| Препарат: | РЕЛАТОКС® (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген") |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 27 января 2020 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2023 г. |
| Страна: | ~ |
| CRO: | Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген", 115088, г Москва, г Москва, ул Дубровская 1-я, дом 15 строение 2, Россия |
| Протокол № | НДГ-П-III-00-031/2017 |
Изучению эффективности и безопасности препарата Релатокс® у пациентов с нейрогенным мочевым пузырем
подробнее| РКИ № | 558 от 6 ноября 2018 г. |
| Препарат: | Нитроглицерин (MED2005) |
| Разработчик: | Футура Медикал Девелопментс Лтд. (Futura Medical Developments Ltd.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 ноября 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, Россия, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, лит. Б, Россия |
| Протокол № | FM57 |
Изучение эффекта различных доз нитроглицерина при домашнем местном применении для лечения эректильной дисфункции
подробнее| РКИ № | 264 от 4 июня 2018 г. |
| Препарат: | Вибегрон (RVT-901) |
| Разработчик: | Уровант Сайэнсис ГмбХ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 4 июня 2018 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2019 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 1, ~ |
| Протокол № | RVT-901-3003 |
Оценка безопасности и эффективности вибегрона у пациентов с симптомами гиперактивного мочевого пузыря
подробнее| РКИ № | 53 от 2 февраля 2017 г. |
| Препарат: | Урцифил (Лизаты бактерий) |
| Разработчик: | Бул Био-НЦИПД Лтд |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 2 февраля 2017 г. |
| Окончание: | 28 февраля 2019 г. |
| Страна: | Болгария |
| CRO: | АО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950 г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия |
| Протокол № | 01/16/РКИ |
Изучение клинической эффективности и безопасности препарата Урцифил, таблетки 22 мг, в суточной дозе 22 мг, в сравнении с плацебо при профилактике рецидивов хронического цистита у женщин в возрасте от 18 до 75 лет.
подробнее| РКИ № | 831 от 2 декабря 2016 г. |
| Препарат: | Эравациклин (TP-434) |
| Разработчик: | «Тетрафейз Фармасьютикалз Инкорпорэйтед» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 2 декабря 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | TP-434-021 |
Оценка эффективности и безопасности эравациклина и эртапенема для внутривенного введения при лечении осложненных инфекций мочевыводящих путей
подробнее| РКИ № | 653 от 14 сентября 2016 г. |
| Препарат: | Диспорт® (Абоботулинумтоксин А, 52120) |
| Разработчик: | Ипсен Инновейшн (Ipsen Innovation) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 14 сентября 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Франция (France) |
| CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
| Протокол № | D-FR-52120-223 |
Оценке эффективности и безопасности одного или нескольких курсов внутридетрузорных инъекций препарата Диспорт® в дозах 600 или 800 единиц для лечения недержания мочи у пациентов с нейрогенным мочевым пузырем, вызванным травмой спинного мозга или рассеянным склерозом
подробнее| РКИ № | 183 от 14 марта 2016 г. |
| Препарат: | АДЕНОПРОСИН® |
| Разработчик: | ООО НЬЮТОНЕ ЛАБОРАТОРИЕС |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 21 марта 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
| Страна: | Румыния |
| CRO: | ООО "ФармаРег", 105043, г. Москва, ул. Первомайская, 58Б, стр. 1, Россия |
| Протокол № | ADPS-III-2015 |
Оценка эффективности и безопасности препарата АДЕНОПРОСИН®, суппозитории ректальные (ООО «ФАРМАПРИМ», Республика Молдова) в сравнении с плацебо у пациентов с хроническим абактериальным простатитом.
подробнее| РКИ № | 139 от 26 февраля 2016 г. |
| Препарат: | Уритос® (Имидафенацин) |
| Разработчик: | АО «Р-Фарм» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 марта 2016 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1 оф.4, ~ |
| Протокол № | CG04043028 |
Изучить клиническую эффективность и безопасность препарата Уритос® (имидафенацин) по сравнению с препаратом Уротол (толтеродин) при лечении гиперактивного мочевого пузыря (ГМП)
подробнее