РКИ № | 315 от 10 июня 2014 г. |
Препарат: | ИБХ-05ОН |
Разработчик: | ООО «Фарма Био» |
Тип: | РКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 июля 2014 г. |
Окончание: | 31 августа 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191002, г. Санкт-Петербург, ул. Большая Московская, д. 8/2, лит. А, Россия |
Протокол № | № ИБХ-05ОН-02 |
Оценка эффективности и безопасности препарата ИБХ-05ОH у пациентов с тревожным вариантом расстройства адаптации
подробнееРКИ № | 13 от 17 января 2014 г. |
Препарат: | ALKS 9072 (арипипразола лауроксил) |
Разработчик: | «Алкермес, Инк.» (“Alkermes, Inc.”) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 17 января 2014 г. |
Окончание: | 30 декабря 2016 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~ |
Протокол № | № ALK9072-003EXT2 |
Дополнительно изучить безопасность препарата ALKS 9072 при длительном лечении у пациентов со стабильной шизофренией которые завершают участие в предыдущем исследовании ALK9072-003EXT (учавствовавшие в исследовании 1 год или 2,5 года в зависимости от того, когда они были включены в исследование), а также оценить длительность воздействия препарата ALKS 9072 при длительном лечении у пациентов со стабильной шизофренией
подробнееРКИ № | 643 от 9 октября 2013 г. |
Препарат: | Брекспипразол (OPC 34712) |
Разработчик: | Оцука Фармасьютикал Девелопмент энд Коммершиалайзейшн, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 октября 2013 г. |
Окончание: | 22 марта 2017 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~ |
Протокол № | №331-12-283 |
Оценить эффективность (а также дополнительно безопасность и переносимость) 2 фиксированных доз брекспипразола (1 мг/сутки и 2 мг/сутки) по сравнению с плацебо у пациентов с возбуждением на фоне деменции альцгеймеровского типа после 12 недель лечения
подробнееРКИ № | 218 от 1 апреля 2013 г. |
Препарат: | OPC-34712 (Брекспипразол) |
Разработчик: | Оцука Фармасьютикал Девелопмент энд Коммершиалайзейшн, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 апреля 2013 г. |
Окончание: | 28 февраля 2017 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~ |
Протокол № | № 331-12-282 |
Сравнение эффективности применения брекспипразола (гибкой дозы) с плацебо в качестве дополнительной терапии к назначенному открытому лечению антидепрессантом в предлагаемой популяции пациентов с большим депрессивным расстройством.
подробнееРКИ № | 129 от 28 февраля 2013 г. |
Препарат: | ALKS 9072 (флаконы) |
Разработчик: | «Алкермес, Инк.» (“Alkermes, Inc.”) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 февраля 2013 г. |
Окончание: | 30 июня 2015 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~ |
Протокол № | №ALK9072 003EXT |
Охарактеризовать безопасность препарата ALKS 9072 при длительном лечении у пациентов со стабильной шизофренией, а также оценить длительность воздействия препарата ALKS 9072 при длительном лечении у пациентов со стабильной шизофренией.
подробнееРКИ № | 95 от 15 февраля 2013 г. |
Препарат: | SM-13496 (Луразидон) |
Разработчик: | Сановион Фармасьютикалз Инк. |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 17 января 2013 г. |
Окончание: | 31 октября 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ай3", 107078, РФ, г. Москва, ул. Мясницкая, д. 48, Россия |
Протокол № | № D1050307 |
Основной целью исследования является оценка долгосрочной безопасности луразидона (при приеме 40 и 80 мг/сут) у пациентов с шизофренией.
подробнееРКИ № | 579 от 17 декабря 2012 г. |
Препарат: | ABT-126 |
Разработчик: | ЭббВи Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 17 декабря 2012 г. |
Окончание: | 31 марта 2015 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ЭббВи", 125171, г.Москва, Ленинградское шоссе, дом 16 а, строение 1, Россия |
Протокол № | № M10-855 |
Оценка эффективности и безопасности ABT-126 при лечении когнитивного дефицита у некурящих пациентов с шизофренией.
подробнееРКИ № | 364 от 27 сентября 2012 г. |
Препарат: | SM-13496 (Луразидон) |
Разработчик: | Сановион Фармасьютикалз Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 27 сентября 2012 г. |
Окончание: | 28 февраля 2014 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ай3", 107078, РФ, г. Москва, ул. Мясницкая, д. 48, Россия |
Протокол № | № D1050238 |
Основной целью настоящего исследования является оценка эффективности луразидона в качестве поддерживающей терапии больных шизофренией.
подробнееРКИ № | 263 от 20 августа 2012 г. |
Препарат: | варениклина тартрат (СP-526,555; Чампикс) |
Разработчик: | Пфайзер Инк |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 20 августа 2012 г. |
Окончание: | 24 ноября 2016 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство Корпорации «Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн» (США) г. Москва, 123317, Москва, Пресненская наб., д. 10, ~ |
Протокол № | №А3051123 |
Оценка нейропсихиатрической безопасности и эффективности использования варениклина тартрата при отказе от курения у пациентов с наличием или отсутствием психических расстройств в анамнезе
подробнееРКИ № | 237 от 13 августа 2012 г. |
Препарат: | ABT-126 |
Разработчик: | “Эбботт Лэбораториз” |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 13 августа 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Эбботт Лэбораториз", 115114, г. Москва, Дербеневская набережная, д. 11А, офис 409, Россия |
Протокол № | №M11-427 |
Исследование открытого продолжения терапии у пациентов, завершивших участие в исследовании М10-985 для изучения долгосрочной безопасности и переносимости препарата ABT-126 у пациентов с болезнью Альцгеймера легкой и средней степени тяжести.
подробнее