Камалов Гадель Маратович

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ PIR-09-2020

Открытое рандомизированное перекрёстное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пирфенидон, капсулы 267 мг (ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания», Россия) и Эсбриет®, капсулы 267 мг («Каталент Фарма Солюшнз ЭлЭлСи», США)

Пациентов: 54
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 651 от 23 ноября 2020 г.
Препарат: Пирфенидон
Разработчик: ООО "Фармаклаб"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 23 ноября 2020 г.
Окончание: 1 октября 2021 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Фармаклаб", 2490ЗЗ, Россия, Калужская область, городОбнинск, ул. Горького, д. 4, ~
Протокол № № PIR-09-2020

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пирфенидон и Эсбриет

подробнее
Завершено

20103 20103 №20103

20103 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности финеренона в отношении заболеваемости и смертности у пациентов с хронической сердечной недостаточностью (класс NYHA II-IV) и фракцией выброса левого желудочка ≥40

Пациентов: 370
Организаций: 36
Исследователей: 36
ClinicalTrials.gov Study to Evaluate the Efficacy (Effect on Disease) and Safety of Finerenone on Morbidity (Events Indicating Disease Worsening) & Mortality (Death Rate) in Participants With Heart Failure and Left Ventricular Ejection Fraction (Proportion of Blood Expelled Per Heart Stroke) Greater or Equal to 40%
РКИ № 369 от 24 июля 2020 г.
Препарат: Финеренон (BAY 94-8862)
Разработчик: Байер АГ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 24 июля 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Германия
CRO: АО "БАЙЕР", 000000, г Москва, г Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2,, Россия
Протокол № 20103 20103 №20103

Оценка эффективности и безопасности финеренона в отношении заболеваемости и смертности у пациентов с хронической сердечной недостаточностью (класс NYHA II-IV) и фракцией выброса левого желудочка ≥40%

подробнее
Проводится

№ RDPh_19_19

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Фосампренавир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 700 мг (ООО «АМЕДАРТ», Россия) в сравнении с препаратом Телзир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 700 мг (ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед, Великобритания) при приеме натощак здоровыми добровольцами

Пациентов: 40
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 155 от 13 апреля 2020 г.
Препарат: Фосампренавир
Разработчик: ООО «АМЕДАРТ»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 13 апреля 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ", 109316, г Москва, г Москва, пр-кт Волгоградский, дом 42 корпус 24; этаж 2 комната 11.1, Россия
Протокол № № RDPh_19_19

Изучение относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Фосампренавир в сравнении с препаратом Телзир при приеме натощак здоровыми добровольцами

подробнее
Проводится

№ 15/19

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Микофеноловая кислота Канон, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 360 мг, (ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия) и препарата Майфортик® таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 360 мг, (Новартис Фарма АГ, Швейцария) при приеме натощак здоровыми добровольцами мужского пола

Пациентов: 70
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 129 от 25 марта 2020 г.
Препарат: Микофеноловая кислота Канон (Микофеноловая кислота)
Разработчик: ЗАО "Канонфарма продакшн"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 25 марта 2020 г.
Окончание: 1 мая 2021 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Канонфарма продакшн", 000000, обл Московская, г 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105,, Россия
Протокол № № 15/19

Изучение относительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Микофеноловая кислота Канон и Майфортик® при приеме натощак здоровыми добровольцами мужского пола

подробнее
Завершено

№ RDPh_19_17

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, репликативное, перекрестное, четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дазатиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (ООО «АМЕДАРТ», Россия) в сравнении с препаратом Спрайсел®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США) у здоровых добровольцев мужского пола при приеме натощак

Пациентов: 46
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 636 от 1 ноября 2019 г.
Препарат: Дазатиниб
Разработчик: ООО "АМЕДАРТ"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 ноября 2019 г.
Окончание: 15 августа 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ", 109316, г Москва, г Москва, пр-кт Волгоградский, дом 42 корпус 24; этаж 2 комната 11.1, Россия
Протокол № № RDPh_19_17

Сравнить скорость и степень абсорбции с последующей оценкой биоэквивалентности исследуемого препарата Дазатиниб (T) и референтного препарата Спрайсел® (R) после однократного приема каждого препарата в дозе 100 мг.

подробнее
Завершено

№ RDPh_18_21

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Лангерра, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (АО «Фарм-Синтез», Россия) в сравнении с препаратом Иресса®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) при приеме натощак здоровыми добровольцами мужского пола

Пациентов: 46
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 540 от 18 сентября 2019 г.
Препарат: Лангерра (гефитиниб)
Разработчик: АО «Фарм-Синтез»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 18 сентября 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ЭР ЭНД ДИ ФАРМА", ул. Угрешская, д.2, стр. 31Москва, Россия, 115088, Россия
Протокол № № RDPh_18_21

Изучение относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Лангерра в сравнении с препаратом Иресса®.

подробнее
Завершено

№ LNG-04-2019

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности и переносимости возрастающих доз препарата Лангопепт® при однократном и последующем многократном внутримышечном введении у здоровых добровольцев

Пациентов: 42
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 504 от 6 сентября 2019 г.
Препарат: Лангопепт®
Разработчик: ООО "МедИнвест"
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 6 сентября 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "МДА", 121097, г. Москва, ДЦ "Парк Победы", ул. Василисы Кожиной, д. 1, офис 803.6, Россия
Протокол № № LNG-04-2019

Оценка безопасности и переносимости возрастающих доз препарата Лангопепт® при однократном и последующем многократном внутримышечном введении у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ NPHR-04-2019

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности и переносимости возрастающих доз препарата Нефропепт® при однократном и последующем многократном внутримышечном введении у здоровых добровольцев

Пациентов: 42
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 503 от 6 сентября 2019 г.
Препарат: Нефропепт®
Разработчик: ООО "МедИнвест"
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 6 сентября 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "МДА", 121097, г. Москва, ДЦ "Парк Победы", ул. Василисы Кожиной, д. 1, офис 803.6, Россия
Протокол № № NPHR-04-2019

Оценка безопасности и переносимости возрастающих доз препарата Нефропепт® при однократном и последующем многократном внутримышечном введении у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ CRP-04-2019

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности и переносимости возрастающих доз препарата Корапепт® при однократном и последующем многократном внутримышечном введении у здоровых добровольцев

Пациентов: 42
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 505 от 6 сентября 2019 г.
Препарат: Корапепт®
Разработчик: ООО "МедИнвест"
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 6 сентября 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "МДА", 121097, г. Москва, ДЦ "Парк Победы", ул. Василисы Кожиной, д. 1, офис 803.6, Россия
Протокол № № CRP-04-2019

Оценка безопасности и переносимости возрастающих доз препарата Корапепт® при однократном и последующем многократном внутримышечном введении у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ RDPh_18_01

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, репликативное, перекрестное, четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рабепразол, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг (ООО «Велфарм», Россия) в сравнении с препаратом Париет®, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг (Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев при приеме натощак

Пациентов: 40
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 375 от 9 июля 2019 г.
Препарат: Рабепразол
Разработчик: ООО «Велфарм»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 9 июля 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ЭР ЭНД ДИ ФАРМА", 115088, г. Москва, ул. Угрешская, д. 2, стр. 31, Россия
Протокол № № RDPh_18_01

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рабепразол в сравнении с препаратом Париет® у здоровых добровольцев при приеме натощак

подробнее