| РКИ № | 701 от 27 ноября 2015 г. |
| Препарат: | Валз Комби (Амлодипин+Валсартан) |
| Разработчик: | ООО "Актавис" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 27 ноября 2015 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО «МДА», 121087 Москва, ул. Барклая, д. 6, стр.5, офис С115, Россия |
| Протокол № | № BE-05-2014-ACT-AML-VAL |
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Валз Комби, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг + 160 мг, “Актавис Лтд.”, Мальта для Актавис Групп ПТС ехф., Исландия и Эксфорж® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг + 160 мг, “Новартис Фарма Штейн АГ”, Швейцария.
подробнее| РКИ № | 688 от 24 ноября 2015 г. |
| Препарат: | Прегабалин-Актавис (Прегабалин) |
| Разработчик: | ООО "Актавис" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 24 ноября 2015 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО «МДА», 121087 Москва, ул. Барклая, д. 6, стр.5, офис С115, Россия |
| Протокол № | № BE-11-2013-ACT-PRE |
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Прегабалин-Актавис, капсулы 300 мг, производитель «Актавис ехф.», Исландия и Лирика®, капсулы 300 мг, производитель «Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ», Германия.
подробнее| РКИ № | 690 от 24 ноября 2015 г. |
| Препарат: | Мириум (Арипипразол) |
| Разработчик: | Гриндекс |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 24 ноября 2015 г. |
| Окончание: | 1 апреля 2016 г. |
| Страна: | Латвия |
| CRO: | АО "Гриндекс", LV 1057, Латвия, Рига, ул. Крустпилс 53, Латвия |
| Протокол № | № GRARI/02-2015 |
Основная цель - сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мириум, таблетки 10 мг, и Абилифай®, таблетки 10 мг. Дополнительная цель - сравнительный анализ данных о нежелательных явлениях при применении лекарственного препарата Мириум, таблетки 10 мг, и Абилифай®, таблетки 10 мг, в рамках настоящего исследования
подробнее| РКИ № | 671 от 18 ноября 2015 г. |
| Препарат: | Терализумаб (ТАВ08) |
| Разработчик: | ООО "ТераМАБ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 18 ноября 2015 г. |
| Окончание: | 27 июля 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Атлант Клиникал", 101000 г. Москва, Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, Россия |
| Протокол № | № TAB08-SLE-01 |
Оценить эффективность, безопасность, фармакокинетику, фармакодинамику и иммуногенность применения TAB08 в течение 24 недель исследования у пациентов с активной системной красной волчанкой и недостаточной эффективностью текущей стандартной терапии
подробнее| РКИ № | 660 от 16 ноября 2015 г. |
| Препарат: | Селекс (Целекоксиб) |
| Разработчик: | Актавис Групп ПТС ехф. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 16 ноября 2015 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
| Страна: | Исландия |
| CRO: | ООО «МДА», 121087 Москва, ул. Барклая, д. 6, стр.5, офис С115, Россия |
| Протокол № | № BE-07-2014-ACT-CEL |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Селекс и Целебрекс®
подробнее| РКИ № | 557 от 2 октября 2015 г. |
| Препарат: | Дабигатрана этексилат (Прадакса) |
| Разработчик: | Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 1 декабря 2015 г. |
| Окончание: | 31 июля 2017 г. |
| Страна: | Австрия |
| CRO: | ООО"Докумедс" (Латвия), 125502, ул. Лавочкина, дом 23, стр. 5, офис 17, г. Москва, Россия, Латвия |
| Протокол № | №1160.186 |
Оценка двойной антитромботической терапии дабигатрана этексилатом плюс клопидогрел или тикагрелор по сравнению со стратегией тройной терапии варфарином плюс клопидогрел или тикагрелор и аспирин у пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий, перенесших чрескожное коронарное вмешательство со стентированием
подробнее| РКИ № | 476 от 2 сентября 2015 г. |
| Препарат: | Брудол® для детей (Ибупрофен, Неофен) |
| Разработчик: | БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 2 сентября 2015 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
| Страна: | Республика Хорватия |
| CRO: | БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия, 48000, Копривница, ул. Даница, 5, Республика Хорватия |
| Протокол № | № IBU-07-2014 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Неофен, суппозитории ректальные, 125 мг, производства «Белупо, лекарства и косметика д.д.», Республика Хорватия и Нурофен® для детей, суппозитории ректальные, 60 мг, производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд», Великобритания.
подробнее| РКИ № | 360 от 6 июля 2015 г. |
| Препарат: | Моксистар (Моксифлоксацин) |
| Разработчик: | ООО "Актавис" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 6 июля 2015 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО «МДА», 121087 Москва, ул. Барклая, д. 6, стр.5, офис С115, Россия |
| Протокол № | № BE-05-2014-ACT-MOX |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксистар, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, производитель «Фарматен С.А.», Греция для Актавис Групп ПТС ехф., Исландия и Авелокс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, производитель «Байер Фарма АГ», Германия, при однократном приеме натощак одной таблетки исследуемого препарата/препарата сравнения здоровыми добровольцами обоего пола
подробнее| РКИ № | 293 от 5 июня 2015 г. |
| Препарат: | Бенидетта Мини (Дезогестрел+Этинилэстрадиол) |
| Разработчик: | ООО "Актавис" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 5 июня 2015 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО «МДА», 121087 Москва, ул. Барклая, д. 6, стр.5, офис С115, Россия |
| Протокол № | № BE-10-2014-ACT-DEE-20 |
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бенидетта Мини (дезогестрел + этинилэстрадиол), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мкг + 20 мкг, «Лабораториос Леон Фарма А.С.», Испания и Мерсилон® (дезогестрел + этинилэстрадиол), таблетки 150 мкг + 20 мкг, производитель «Н.В. Органон», Нидерланды.
подробнее| РКИ № | 215 от 28 апреля 2015 г. |
| Препарат: | Иматиниб-Актавис (Иматиниб) |
| Разработчик: | ООО "Актавис" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 28 апреля 2015 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2015 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО «МДА», 121087 Москва, ул. Барклая, д. 6, стр.5, офис С115, Россия |
| Протокол № | № BE-12-2013-ACT-IMA |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Иматиниб-Актавис, производитель «С. К. Синдан-Фарма С.Р.Л.», Румыния и Гливек®, производитель «Новартис Фарма Штейн АГ», Швейцария, при однократном приеме одной капсулы каждого из сравниваемых препаратов здоровыми добровольцами мужского пола после приема пищи.
подробнее