Зиганшин Олег Раисович


Сортировать:
Завершено

№ P-110881-01

Пациентов: 100
РКИ № 412 от 22 июля 2014 г.
Препарат: Озеноксацин
Разработчик: Феррер Интернасьональ, СА
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 22 июля 2014 г.
Окончание: 31 мая 2015 г.
Страна: Испания
CRO: ООО "ЧИЛТЕРН ИНТЕРНЕШНЛ", 197342, РФ, Санкт-Петербург, ул. Сердобольская, д. 64, корп.1, литера А, Россия
Протокол № № P-110881-01

Определение эффективности и безопасности крема с 1% содержанием озеноксацина у пациентов с импетиго

подробнее
Завершено

№MT-1303-E06

Пациентов: 50
ClinicalTrials.gov Dose-finding Study of MT-1303 in Subjects With Moderate to Severe Chronic Plaque Psoriasis
РКИ № 537 от 26 августа 2013 г.
Препарат: MT-1303
Разработчик: Митцубиси Танабе Фарма Корпорэйшн
Тип: ММКИ
Фаза: IIa
Начало: 1 октября 2013 г.
Окончание: 30 июня 2016 г.
Страна: Япония
CRO: Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), г. Москва, 24 D, Smolnaya st., Moscow 125445, Russian Federation , Meridian Commercial Tower, Россия
Протокол № №MT-1303-E06

• Оценить безопасность и переносимость трех уровней дозы препарата MT-1303 у субъектов со средней или тяжелой степенью хронического бляшкового псориаза • Оценить эффективность трех уровней дозы препарата MT-1303 у субъектов со средней или тяжелой степенью хронического бляшкового псориаза в сравнении с плацебо после 16 недель лечения по Индексу распространенности и тяжести псориаза (PASI)

подробнее
Завершено

№ 3К/2012

Пациентов: 150
РКИ № 184 от 20 марта 2013 г.
Препарат: Тералиджен® (Алимемазин)
Разработчик: Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 20 марта 2013 г.
Окончание: 31 декабря 2014 г.
Страна: Россия
CRO: Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика", 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия
Протокол № № 3К/2012

Изучить эффективность и безопасность препарата Тералиджен® в лекарственной форме раствор для инфузий и внутримышечного введения в сравнении с препаратом Атаракс®, раствор для внутримышечного введения, у больных атопическим дерматитом средней степени тяжести в сочетании с тревожно-депрессивным расстройством

подробнее
Завершено

№CXA-cUTI-10-04

Пациентов: 165
РКИ № 387 от 4 октября 2012 г.
Препарат: CXA-201 (CXA-101/тазобактам)
Разработчик: Кьюбист Фармасьютикалз Инкорпорэйтед
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 4 октября 2012 г.
Окончание: 30 ноября 2013 г.
Страна: США
CRO: ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия
Протокол № №CXA-cUTI-10-04

Доказательство сопоставимой эффективности препарата СХА-201 и левофлоксацина при лечении взрослых пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей.

подробнее
Завершено

№ RD.03.SPR.40174

Пациентов: 130
ClinicalTrials.gov Phase 3 Efficacy and Safety Study of CD07805/47 Topical Gel in Subjects With Facial Erythema of Rosacea
РКИ № 314 от 7 сентября 2012 г.
Препарат: CD07805/47 (бримонидина тартрат)
Разработчик: «ГАЛДЕРМА Ресеч энд Девелопмент»,Эс.Эн.Си./"GALDERMA R&D, SNC”
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 7 сентября 2012 г.
Окончание: 31 августа 2013 г.
Страна: Франция
CRO: ООО "ФармаНет", 119034, Москва, Турчанинов переулок, дом 6, стр., Россия
Протокол № № RD.03.SPR.40174

Продемонстрировать эффективность и оценить безопасность геля CD07805/47 0,5%, применяемого наружно один раз в сутки в течение 29 дней, в сравнении с плацебо, применяемым в качестве контроля, у больных розацеа с эритемой лица от умеренной до тяжелой степени.

подробнее
Проводится

№ RD.03.SPR.40173

Пациентов: 96
ClinicalTrials.gov CD5024 1% [Ivermectin 1%] Cream Versus Metronidazole 0.75% Cream in Papulopustular Rosacea (PPR) Study
РКИ № 134 от 13 июня 2012 г.
Препарат: Ивермектин (CD5024)
Разработчик: ГАЛДЕРМА R&D SNC
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 13 июня 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2013 г.
Страна: Франция
CRO: ООО "ЧИЛТЕРН ИНТЕРНЕШНЛ", 194100, Россия, Санкт-Петербург, Кантемировская ул, д.12, офис 1610А, Россия
Протокол № № RD.03.SPR.40173

Сравнение эффективности и безопасности крема CD5024 1 % при нанесении один раз в сутки и крема метронидазол 0,75 % при нанесении два раза в сутки при местном лечении пациентов с папуло-пустулезными розовыми угрями длительностью 16 недель и в ходе последующего периода длительностью 36 недель

подробнее
Завершено

№ CXA-cUTI-10-05

Пациентов: 275
РКИ № 90 от 30 мая 2012 г.
Препарат: CXA-201 (CXA-101/тазобактам)
Разработчик: Кьюбист Фармасьютикалз Инкорпорэйтед
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 июня 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2013 г.
Страна: США
CRO: ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия
Протокол № № CXA-cUTI-10-05

Доказательство сопоставимой эффективности препарата СХА-201 и левофлоксацина при лечении взрослых пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей

подробнее
Завершено

№ AC-058A201

Пациентов: 264
ClinicalTrials.gov ACT-128800 in Patients With Moderate to Severe Chronic Plaque Psoriasis
РКИ № 286 от 3 августа 2011 г.
Препарат: ACT-128800 (понесимод)
Разработчик: «Актелион Фармасьютикалз Лимитед»
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 3 августа 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2012 г.
Страна: Швейцария
CRO: ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия
Протокол № № AC-058A201

Оценка эффективности, безопасности и переносимости препарата АСТ-128800 у больных хроническим бляшечным псориазом в среднетяжелой или тяжелой форме

подробнее