РКИ № | 412 от 22 июля 2014 г. |
Препарат: | Озеноксацин |
Разработчик: | Феррер Интернасьональ, СА |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 июля 2014 г. |
Окончание: | 31 мая 2015 г. |
Страна: | Испания |
CRO: | ООО "ЧИЛТЕРН ИНТЕРНЕШНЛ", 197342, РФ, Санкт-Петербург, ул. Сердобольская, д. 64, корп.1, литера А, Россия |
Протокол № | № P-110881-01 |
Определение эффективности и безопасности крема с 1% содержанием озеноксацина у пациентов с импетиго
подробнееРКИ № | 537 от 26 августа 2013 г. |
Препарат: | MT-1303 |
Разработчик: | Митцубиси Танабе Фарма Корпорэйшн |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIa |
Начало: | 1 октября 2013 г. |
Окончание: | 30 июня 2016 г. |
Страна: | Япония |
CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), г. Москва, 24 D, Smolnaya st., Moscow 125445, Russian Federation , Meridian Commercial Tower, Россия |
Протокол № | №MT-1303-E06 |
• Оценить безопасность и переносимость трех уровней дозы препарата MT-1303 у субъектов со средней или тяжелой степенью хронического бляшкового псориаза • Оценить эффективность трех уровней дозы препарата MT-1303 у субъектов со средней или тяжелой степенью хронического бляшкового псориаза в сравнении с плацебо после 16 недель лечения по Индексу распространенности и тяжести псориаза (PASI)
подробнееРКИ № | 184 от 20 марта 2013 г. |
Препарат: | Тералиджен® (Алимемазин) |
Разработчик: | Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 марта 2013 г. |
Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика", 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия |
Протокол № | № 3К/2012 |
Изучить эффективность и безопасность препарата Тералиджен® в лекарственной форме раствор для инфузий и внутримышечного введения в сравнении с препаратом Атаракс®, раствор для внутримышечного введения, у больных атопическим дерматитом средней степени тяжести в сочетании с тревожно-депрессивным расстройством
подробнееРКИ № | 387 от 4 октября 2012 г. |
Препарат: | CXA-201 (CXA-101/тазобактам) |
Разработчик: | Кьюбист Фармасьютикалз Инкорпорэйтед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 4 октября 2012 г. |
Окончание: | 30 ноября 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | №CXA-cUTI-10-04 |
Доказательство сопоставимой эффективности препарата СХА-201 и левофлоксацина при лечении взрослых пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей.
подробнееРКИ № | 314 от 7 сентября 2012 г. |
Препарат: | CD07805/47 (бримонидина тартрат) |
Разработчик: | «ГАЛДЕРМА Ресеч энд Девелопмент»,Эс.Эн.Си./"GALDERMA R&D, SNC” |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 сентября 2012 г. |
Окончание: | 31 августа 2013 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | ООО "ФармаНет", 119034, Москва, Турчанинов переулок, дом 6, стр., Россия |
Протокол № | № RD.03.SPR.40174 |
Продемонстрировать эффективность и оценить безопасность геля CD07805/47 0,5%, применяемого наружно один раз в сутки в течение 29 дней, в сравнении с плацебо, применяемым в качестве контроля, у больных розацеа с эритемой лица от умеренной до тяжелой степени.
подробнееРКИ № | 134 от 13 июня 2012 г. |
Препарат: | Ивермектин (CD5024) |
Разработчик: | ГАЛДЕРМА R&D SNC |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 13 июня 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | ООО "ЧИЛТЕРН ИНТЕРНЕШНЛ", 194100, Россия, Санкт-Петербург, Кантемировская ул, д.12, офис 1610А, Россия |
Протокол № | № RD.03.SPR.40173 |
Сравнение эффективности и безопасности крема CD5024 1 % при нанесении один раз в сутки и крема метронидазол 0,75 % при нанесении два раза в сутки при местном лечении пациентов с папуло-пустулезными розовыми угрями длительностью 16 недель и в ходе последующего периода длительностью 36 недель
подробнееРКИ № | 90 от 30 мая 2012 г. |
Препарат: | CXA-201 (CXA-101/тазобактам) |
Разработчик: | Кьюбист Фармасьютикалз Инкорпорэйтед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 июня 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | № CXA-cUTI-10-05 |
Доказательство сопоставимой эффективности препарата СХА-201 и левофлоксацина при лечении взрослых пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей
подробнееРКИ № | 286 от 3 августа 2011 г. |
Препарат: | ACT-128800 (понесимод) |
Разработчик: | «Актелион Фармасьютикалз Лимитед» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 3 августа 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | № AC-058A201 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости препарата АСТ-128800 у больных хроническим бляшечным псориазом в среднетяжелой или тяжелой форме
подробнее